一种高分散纳米氧化锆颗粒及其透明分散体的制备方法

    公开(公告)号:CN108529674A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810704465.3

    申请日:2018-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种高分散纳米氧化锆颗粒及其透明分散体的制备方法,该透明纳米氧化锆液相分散体固含量为l wt%-80wt%,氧化锆晶体粒径小,分布均匀,一维尺寸为1-10纳米,平均粒径3纳米该制备方法采用在超重力环境下热解无机锆盐的方法直接制备得到纳米氧化锆颗粒,且随着超重力水平的提高团聚性大大减小,之后经过洗涤、改性后直接为透明的氧化锆液相分散体,即可解决纳米氧化锆颗粒易团聚、分散性差、复合材料光学性能差的问题,从而赋予产品更高的应用性能和更广泛的应用范围。

    一种制备透明氢氧化铝液相分散体的方法

    公开(公告)号:CN106115754B

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201610491558.3

    申请日:2016-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种制备透明氢氧化铝液相分散体的方法,包括如下步骤:1)将铝盐溶于水或有机溶剂中,制得铝盐溶液;将碱溶于水或有机溶剂中,制得碱液;2)将铝盐溶液与碱液加入到超重力旋转填充床或套管式环形微通道反应器中进行沉淀结晶反应,制得氢氧化铝前驱体悬浮液;3)将氢氧化铝前驱体悬浮液转入水热反应釜中进行水/溶剂热处理;4)将水/溶剂热处理后的浆液静置、冷却、过滤并洗涤,得到滤饼;5)将洗净后的滤饼分散到液相介质中,制得透明氢氧化铝液相分散体。本发明制备得到的透明氢氧化铝液相分散体稳定性好,具有较高的ZETA电位、明显的丁达尔效应以及触变性凝胶的特点。

    一种金属掺杂氧化锡透明分散体及其制备方法

    公开(公告)号:CN104176768B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201310191389.8

    申请日:2013-05-22

    Abstract: 本发明公开了一种金属掺杂氧化锡透明分散体及其制备方法,分散体包括金属掺杂氧化锡、表面活性剂和溶剂,固含量为5~40wt%;粒度分布窄,颗粒的粒径为5~30nm,分散体呈稳定透明状态。方法是:1)将锡盐、金属A的盐溶解在酸中形成混合盐溶液;将碱溶液加入到混合盐溶液中,生成氢氧化物沉淀;2)将氢氧化物分散在有机溶剂中,加入表面活性剂进行回流,得到包覆改性剂的氢氧化物;3)将包覆改性剂的氢氧化物分散在水中,得到氢氧化物分散液,再将分散液进行水热法反应;4)将水热法反应产物分散于有机溶剂或水中,即得金属掺杂氧化锡的分散体。本发明合成的原料容易得到,价格低廉,生产成本低;在较低的水热温度和压力下实现纳米粉体的晶型转变;制备的颗粒同时具有良好导电性和分散性,其分散体具有良好的稳定性和的透明性。

    一种药物透明纳米分散体及其制备方法

    公开(公告)号:CN102188372B

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201010122654.3

    申请日:2010-03-12

    Abstract: 本发明涉及一种药物透明纳米分散体及其制备方法。以水难溶药物纳米颗粒为活性成分、水为分散介质、药用辅料为稳定剂的胶体分散体系,药物浓度为0.1-10mg/mL,稳定剂与药物的质量比为10-500∶100,药物颗粒平均粒径为20-90nm;通过将药物溶解在与水互溶的有机溶剂中,加入到含有水溶性药用辅料的水溶液中,得到纳米药物浆料,再把混悬液喷雾干燥,把得到纳微结构复合粉体加入到水中后即得到药物透明纳米分散体。本发明提供的方法操作简单,成本低,具有良好的产业化生产前景;提供的药物透明纳米分散体具有稳定性好、溶出速度快、生物利用度高等优点,可用于软胶囊、注射剂和混悬剂的制备。

    一种快速制备驱油用聚合物溶液的方法

    公开(公告)号:CN103877879A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201210555352.4

    申请日:2012-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种快速制备驱油用聚合物溶液的方法,包括如下步骤:1)开启超重力旋转装置,且装置内的超重力水平gr为10~1000倍重力加速度g;2)将聚合物水分散液输送到设有填料的超重力旋转装置中,自超重力旋转装置的液相出口得熟化液,即驱油用聚合物溶液。本发明所述超重力旋转装置转子中的填料能够将进入填料层中的聚合物溶液进行分割、破碎、撕裂、使流体产生大量快速更新的表面积,大大强化聚合物分子的传质过程,提高传质效率,减小设备体积;本发明相对于以熟化罐搅拌的方式进行的现有技术,设备投资少,能耗低、设备所占空间小、操作弹性大等优点。

    一种纳米碳酸钙透明分散体及其制备方法

    公开(公告)号:CN103725044A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201210391186.9

    申请日:2012-10-15

    Abstract: 一种纳米碳酸钙透明分散体及其制备方法,属于分散体技术领域,即以白油为分散介质,通过使纳米碳酸钙在有机溶剂中形成反相油包水型微乳液的方法一步制备纳米碳酸钙白油分散体。以表面活性剂、白油、有机溶剂、Ca(OH)2、促进剂为原料,然后通入CO2,合成了固含量在10~60%、碱值在200~500mgKOH/g的纳米碳酸钙白油分散体。本发明合成的产品透明度好,得到的纳米碳酸钙粒径小且分布均匀,为5~50nm。本发明工艺流程简单,易于操作,可重复率高,产品稳定性好。

    一种超细格列本脲颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN102397257A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201010285975.5

    申请日:2010-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种超细格列本脲颗粒的制备方法,属于药物微粉化领域。首先配置格列本脲有机溶液;然后将药用辅料溶于水中,形成水溶液,控制温度2℃-50℃;将上述两种溶液混合制成药物浆料进行喷雾干燥,控制进口温度为100-170℃,出口温度为60-95℃,进料速度为5-40ml/min,压缩空气压力为0.4-0.8Mpa,即可得到超细格列本脲粉体。本发明的超细粉体具有良好的稳定性,并且2.5分钟内即可溶出85%以上,工艺简单,易于操作。

    一种羟基磷灰石超细粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN101624182A

    公开(公告)日:2010-01-13

    申请号:CN200810116581.X

    申请日:2008-07-11

    Abstract: 本发明涉及一种羟基磷灰石超细粉体的制备方法。以可溶性钙盐和可溶性磷酸盐水溶液,常温下在套管式环形微通道反应器中反应制备羟基磷灰石前驱体,该前驱体经过水热处理、洗涤、干燥等简单的后续过程即制得羟基磷灰石超细粉体。本发明的方法设备简单,成本低,可实现连续化操作,从而大大缩短了制备周期,提高生产效率;利用本方法制备的羟基磷灰石超细粉体产品质量优良、性能稳定、颗粒粒径均匀,颗粒形貌主要为短棒状,粒径一般在40~100nm。

    一种载药缓释微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN100571688C

    公开(公告)日:2009-12-23

    申请号:CN200610114438.8

    申请日:2006-11-10

    Abstract: 本发明涉及一种新型载药缓释微胶囊及其制备方法。涉及材料制备及医药应用领域,并可望应用于食品、香料、化妆品、农药、生物等领域。通过乳液原位包覆与合成的方法制备出具有核壳复合结构的药物/二氧化硅新型微胶囊体系,能够将不同分子大小的药物包埋于空心内部,使其真正成为药物储藏的仓库,提高药物负载量,并可利用壳层结构调节药物释放速率,达到缓释的目的。

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