-
公开(公告)号：CN100451650C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610031154.2
申请日：2006-01-18
Applicant: 湖南大学
Abstract: 一种固定化单层DNA探针取向调控和实时监测的方法，它是用电场与表面等离子体子共振传感相结合的系统调控固定化单层DNA探针取向并实时监测取向变化，将一金膜置于光源、平行光管、p偏振片、棱镜、光栅光谱仪和计算机组成的表面等离子体子共振传感系统的棱镜底面，金膜与置于金膜上方的导电玻璃构成流通池，将荷负电的DNA探针固定于流通池中的金膜表面，采用可调直流电源给流通池施加电压，通过改变金膜的极性和表面的电场强度调控固定化单层DNA探针的取向，并检测共振波长的变化，通过共振波长的变化实时监测固定化单层DNA探针取向。本发明可免荧光标记，进行不接触、无损伤测量，具有稳定性好、成本低、省时、结构简单、测量快速准确等特点。
-
公开(公告)号：CN101285775A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810031395.6
申请日：2008-05-26
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种采用双色流式细胞术检测结核杆菌的方法，其特点是首先以荧光纳米颗粒标记的结核杆菌抗体与待测样品进行免疫共培育，然后以核酸染料对待测样品进行染色，最后以多参数流式细胞术对待测样品进行测定与分析，根据检测到的单位体积中具有荧光双阳性信号的对象的数量来对待测样品中结核杆菌的检测结果进行分析和判断。本发明方法将荧光纳米颗粒的信号放大作用与能同时进行多参数、快速检测的流式细胞术有机地结合，具有快速、灵敏度高的优点，通过增加核酸染料的染色，能够大大降低检测的假阳性率。
-
公开(公告)号：CN1298863C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200410046806.0
申请日：2004-09-28
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种采用荧光纳米颗粒检测结核杆菌的方法，其特点是以表面修饰了结核杆菌抗体的荧光纳米颗粒与待测样品培育，当样品中含有结核杆菌时，纳米颗粒表面固定的结核杆菌抗体与结核杆菌细胞壁表面抗原发生高特异性的免疫反应而形成荧光纳米颗粒-结核杆菌复合物，通过离心作用将荧光纳米颗粒-结核杆菌复合物与游离的未与结核杆菌结合的荧光纳米颗粒分开，将荧光纳米颗粒-结核杆菌复合物涂片后即可在荧光显微镜下观察到复合物的荧光，实现对结核杆菌的快速、准确检测。该方法结合了免疫反应高特异性、快速的特点和荧光纳米颗粒的信号放大作用，简化了检测步骤、缩短了检测时间、提高了方法的敏感度及减小了假阳性率。
-
公开(公告)号：CN1257180C
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN02139818.6
申请日：2002-12-11
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: Y02A50/2357
Abstract: 采用氨基化二氧化硅壳磁性纳米颗粒快速抽提纯化DNA的方法，以带正电荷且具磁性的氨基化二氧化硅壳磁性纳米颗粒为载体，直接与组织裂解液或细胞裂解液相互作用，带正电荷的氨基化二氧化硅壳磁性纳米颗粒与组织裂解液或细胞裂解液中带负电荷的DNA通过静电作用形成纳米颗粒-DNA复合物，在外磁场作用下实现纳米颗粒-DNA复合物与组织裂解液或细胞裂解液的分离，再通过解离液将结合在纳米颗粒表面的DNA解离下来，从而实现DNA的快速抽提纯化。该方法不需用酚/氯仿抽提法除去核酸溶液中的蛋白质，简化了步骤，提高了效率，同时免去酚/氯仿对环境的污染和对人体的毒害作用；该方法为基因转导、突变检测、基因诊断和治疗等研究和应用中DNA的纯化提供了一种新手段。
-
公开(公告)号：CN1644605A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN200410047113.3
申请日：2004-12-28
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种包裹植物提取物的聚乳酸PLA或聚乙交酯丙交酯PLGA纳米颗粒及其制备方法，旨在提供一种工艺简单、制造成本低，并能增加马卡、卡瓦、姜根油等植物提取物主要成分水溶性，大大提高植物提取物在机体内的吸收率和生物利用度的聚乳酸PLA或聚乙交酯丙交酯PLGA纳米颗粒及其制备方法。包裹植物提取物的PLA或PLGA纳米颗粒的特征为：以PLA或PLGA为壳膜将植物提取物作为核心物质包裹而形成的纳米级的球形颗粒物质。其制备方法是以生物相容性较好的PLGA或PLA为载体，以聚乙烯醇PVA作为乳化剂，采用溶剂挥发法制备了包载难溶植物提取物的PLA或PLGA纳米颗粒。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1635146A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410046790.3
申请日：2004-09-23
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明涉及微全分析系统的串行分析技术。一维生物芯片是在微流控芯片微分离通道上设置多个小室，不同的小室放置表面修饰了不同生物分子的微颗粒；在进行基因或蛋白分析时，当样品流经设置了多个小室的微通道，微颗粒特异性地识别和捕获多种目标分子，然后引入带荧光标记的试剂，微颗粒表面最终特异性地结合上荧光标记物，再用荧光成像检测。本发明设计的一维生物芯片不仅具微流控技术与阵列分析的优点，而且提高了检测灵敏度和目标分子特异性识别能力，为实现单细胞水平上的基因、蛋白表达分析，为肿瘤研究和药物筛选提供一个强有力的研究手段。
-
公开(公告)号：CN1626675A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200410046658.2
申请日：2004-08-13
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种单核苷酸多态性的分析技术。本发明检测方法使用的检测系统由分子信标核酸探针，扩增核酸片段以及Taq连接酶在相应的缓冲溶液中组成；对单、双链核酸片段的LDR实时分析和对单、双链核酸片段的LCR实时分析，是在缓冲液中加入分子信标，Taq连接酶以及扩增引物，然后加入待分析的单双链目标核酸，进行LDR、LCR温度循环，在低温循环期检测样品荧光强度。本发明利用了Taq连接酶、核酸以及分子信标核酸探针的特性，为单核苷酸多态性分析方法研究提供了新的技术和思路。具有重要的科学价值和广阔的市场前景，有较大的社会效益和经济效益。
-
公开(公告)号：CN1609600A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN200410046794.1
申请日：2004-09-24
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有内参比的硅壳荧光纳米pH传感器的制备方法及用于活细胞内pH的无创伤监测，旨在合成一种同时包埋有参比染料和敏感染料的性能稳定的纳米pH传感器，实现细胞内pH动态变化的无创伤监测。其制备方法为：将油相环己烷、表面活性剂曲拉通TritonX－100和助表面活性剂正己醇按体积比4.2∶1∶1混合均匀，加水作为分散相，得油包水微乳液；加入敏感和参比染料混合液，搅拌；加等体积的硅烷化试剂正硅酸乙酯TEOS和催化剂氨水，反应完成后丙酮破乳，无水乙醇和超纯水离心洗涤，得具有内参比的硅壳荧光纳米传感器。其用于活细胞内pH的无创伤监测，是通过纳米传感器内的敏感染料与参比染料的荧光比值变化直观反映胞内pH的变化，实现细胞内pH变化的动态监测。
-
公开(公告)号：CN1421454A
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN02139817.8
申请日：2002-12-11
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: Y02A50/2357
Abstract: 采用氨基化二氧化硅纳米颗粒快速抽提纯化DNA的方法，以带正电荷的氨基化二氧化硅纳米颗粒为载体，直接与组织裂解液或细胞裂解液相互作用，带正电荷的氨基化二氧化硅纳米颗粒与组织裂解液或细胞裂解液中带负电荷的DNA通过静电作用形成纳米颗粒－DNA复合物，通过离心作用实现纳米颗粒－DNA复合物与组织裂解液或细胞裂解液的分离，再通过解离液将结合在纳米颗粒表面的DNA解离下来，从而实现对DNA的快速纯化。该方法不需采用酚/氯仿抽提法除去核酸溶液中的蛋白质，缩短了时间、提高了效率，同时免去了酚/氯仿对环境的污染和对人体的毒害作用；该方法为基因转导、突变检测、基因诊断和治疗等研究和应用中DNA的抽提纯化提供了一种新手段。
-
公开(公告)号：CN1366175A
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：CN01114410.6
申请日：2001-04-13
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明的主要结构是,它包括将光源发出的光束衍射为不同波长平行单色光的平面光栅(1),其设计特点是,采用平面线阵结构CCD光电荷耦合器(2)作检测器,使平面光栅(1)的衍射光束成像在该CCD光电荷耦合器(2)上,所述CCD光电荷耦合器向电子计算机(3)输送相应的电荷量信号并由所述电子计算机(3)生成全波长光谱图像。本光谱仪具有高灵敏度、高空间辨率、宽波带响应和宽动态响应范围等特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
159
records
(took 0.036 seconds)
