一种非蛋白氨基酸毒素的在线痕量分析方法

    公开(公告)号:CN107064379A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710139463.X

    申请日:2017-03-10

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: G01N30/06 G01N30/08 G01N30/74

    Abstract: 本发明公开了一种非蛋白氨基酸毒素的在线痕量分析的方法。所述非蛋白氨基酸毒素在线与荧光标记试剂发生荧光衍生反应,荧光标记产物经由第一维液相色谱的多通阀切换进入第一维色谱的分离柱实现第一次富集、分离;然后将所得到的分离组分经由第二维多通阀中心切割进入第二维液相色谱分离柱,完成荧光标记物的第二次富集、分离和荧光高灵敏检测,从而实现非蛋白氨基酸毒素的在线衍生痕量荧光分析;所述的非蛋白氨基酸毒素为软骨藻酸。本发明综合应用了在线标记、二维色谱富集分离和荧光分析,流程连续、背景干扰小、灵敏度高,可用于超痕量软骨藻酸等非蛋白氨基酸毒素的准确分析。

    含羧基植物生长调节剂的高效微流电色谱分离方法

    公开(公告)号:CN104634893B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201510053674.2

    申请日:2015-02-03

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种含羧基植物生长调节剂的高效微流电色谱分离方法,基于反相毛细管柱,含亲核基的化合物为流动相电解质,动态修饰反相柱填料,形成亲核基极性分离柱,对柱施加高压电场和微流液相分析模式,实现高效分离含羧基植物生长调节剂。本发明简便地实现了电渗流、电泳和极性色谱三者的综合作用,实现了极性羧酸类植物生长调节剂的毛细管电泳分离及亲核基吸附色谱分离。

    一种苏丹红分子印迹聚合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103087248B

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201310060655.3

    申请日:2013-02-27

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 林旭聪 谢增鸿

    Abstract: 本发明公开了一种苏丹红分子印迹聚合材料及其制备方法,包括聚合前驱体制备、单分散微球制备、表面交联反应、模板分子脱除工艺。本发明通过印迹分子在前驱体聚合种子表面包埋聚合的同时,引入了氯代芳香烃间的高交联键合反应,增强了聚合物表面结构刚性、比表面积和疏水作用,有利于强疏水性苏丹红I及其同系物染料的匹配结合。本发明的制备方法条件温和、所得的聚合材料稳定,作用效率较高,可应用于食品和饲料中苏丹红染料的有效提取。

    一种多作用模式的亲水有机聚合整体柱

    公开(公告)号:CN102600641B

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210082096.1

    申请日:2012-03-27

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种多作用模式的亲水有机聚合整体柱,由含有苯环基团的有机离子单体、丙烯酸酯类交联剂、引发剂和致孔剂四种组分组成;所述的含有苯环基团的有机离子单体为N,N,N-三甲基乙烯基苯甲氯化铵;交联剂为 三-2-丙烯酸[2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-次基]三-2,1-亚乙酯;所述的致孔剂为甲醇和十二醇的混合物;所述的引发剂为偶氮二异丁腈。本发明的毛细管色谱柱不仅能够提供氢键、离子交换作用,而且能够提供丰富的π-π作用,可以满足中性、酸性、碱性极性物质的快速分离要求。

    一种多作用模式的亲水有机聚合整体柱

    公开(公告)号:CN102600641A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210082096.1

    申请日:2012-03-27

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种多作用模式的亲水有机聚合整体柱,由含有苯环基团的有机离子单体、丙烯酸酯类交联剂、引发剂和致孔剂四种组分组成;所述的含有苯环基团的有机离子单体为N,N,N-三甲基乙烯基苯甲氯化铵;交联剂为 三-2-丙烯酸[2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪-1,3,5(2H,4H,6H)-次基]三-2,1-亚乙酯;所述的致孔剂为甲醇和十二醇的混合物;所述的引发剂为偶氮二异丁腈。本发明的毛细管色谱柱不仅能够提供氢键、离子交换作用,而且能够提供丰富的π-π作用,可以满足中性、酸性、碱性极性物质的快速分离要求。

    一种亲水强阴离子交换作用杂化硅胶毛细管电色谱柱

    公开(公告)号:CN102489345A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110397961.7

    申请日:2011-12-05

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种亲水强阴离子交换作用杂化硅胶毛细管电色谱柱及其制备方法,固定相经由有机硅氧烷凝胶缩聚反应和有机离子单体与硅胶骨架乙烯键共聚反应制得,原料配方中的硅氧烷按四甲氧基硅烷和乙烯基三甲氧基硅烷的体积比为3:1-5:1计量,季铵离子有机单体60-80mg/mL,水溶性引发剂的重量百分数是0.7%-1.0%。该杂化硅胶整体柱聚合固定相分布均匀,固定相表面带有正电荷季铵基团,在较大pH范围内均能够产生强而稳定的正相电渗流,并可提供良好的离子交换位点,具备了亲水-强阴离子交换混合分离模式,可满足中性、酸性和碱性物质的连续快速分离要求。

    一种两性离子电色谱柱及其制备方法

    公开(公告)号:CN101574643B

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN200910111945.X

    申请日:2009-06-10

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种两性离子电色谱柱及其制备方法,原料由两性离子单体、交联剂、离子化合物单体、引发剂和致孔剂组成;将两性离子单体、交联剂和离子化合物单体在引发剂和致孔剂存在下于硅烷化的毛细管中进行聚合反应,制得两性离子电色谱柱。本发明的两性离子电色谱柱能实现在一根电色谱柱上固定相表面同时带有正负两种电荷,可产生较强的电渗流,能解决非极性固定相难于分离极性物质的问题,通透性能好,适用较宽pH范围和高浓度缓冲盐体系,制备时不需在柱子两端烧塞子,避免填柱困难。该电色谱整体柱可根据分离对象不同,选用不同基团的离子化合物单体来制备,能满足中性、酸性和碱性化合物的连续快速分离要求,其可适用的分离对象范围更广。

    一种阳离子型壳聚糖键合修饰的毛细管电色谱开管柱及其制备方法

    公开(公告)号:CN102072944A

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN201010502044.6

    申请日:2010-10-09

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种阳离子型壳聚糖键合修饰的毛细管电色谱开管柱及其制备方法。该开管柱采用毛细管内表面硅烷化、管壁醛基修饰、壳聚糖胺醛缩聚键合、壳聚糖分子间交联等修饰技术制得。所制备的毛细管开管柱内部键合有阳离子型壳聚糖,所用的阳离子型壳聚糖是羧甲基壳聚糖。本发明所提供的阳离子型壳聚糖修饰改性的毛细管开管柱功能涂层化学键合牢固、性质稳定,并具备阴极/阳极电渗流两种作用模式,对碱性蛋白分子和活性生物碱具有良好的分离效果,重现性好,适用于正电荷型物质的毛细管电色谱微分离分析。

    一种极性离子交换电色谱柱的原料配方及制备方法

    公开(公告)号:CN101249427B

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200710009868.8

    申请日:2007-11-26

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种极性离子交换电色谱柱的原料配方及制备方法,原料由中性化合物单体、离子化合物单体、交联剂、引发剂和致孔剂组成。按照原料配方,将中性化合物单体、离子化合物单体和交联剂在毛细管中进行聚合反应,在聚合反应中加入致孔剂及引发剂,制备出极性离子交换电色谱柱。本发明极性离子交换电色谱整体柱解决了反相电色谱柱对于极性化合物分离困难的问题,可根据分离对象选用不同的离子交换模式,满足中性、酸性和碱性物质的连续快速分离要求;柱子通透性能好,适用较宽的pH范围和高浓度的缓冲盐体系;制备时不再需要在柱子两端烧塞子,也避免了填充柱子的困难。

    一种兼具亲水离子交换和反相离子交换两种分离模式色谱柱的原料配方和制备方法

    公开(公告)号:CN101249425B

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN200710009869.2

    申请日:2007-11-26

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: B01D15/305 B01D15/325 B01D15/361 B01D15/3847

    Abstract: 本发明提供一种兼具亲水离子交换和反相离子交换两种分离模式色谱柱的原料配方和制备方法;原料由基质单体、离子型单体、引发剂和致孔剂组成,按照原料配方,将基质单体和离子型单体在引发剂和致孔剂存在下于硅烷化的毛细管中进行聚合反应,反应完成后,用甲醇冲洗色谱柱,接着用酸或碱溶液水解固定相表面的环氧键,制得亲水离子交换和反相离子交换色谱柱。本发明的整体柱不再需要在柱子两端烧结柱塞,避免了填充毛细管柱的困难,通透性好,制备简单,可通过调节运行流动相中的有机改性剂比例,使同一色谱柱上获得两种不同的分离模式,其可适用的分离对象范围广,可满足中性、酸性和碱性物质的高效连续分离要求。

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