草莓茎尖培养生产脱毒苗的方法

    公开(公告)号:CN1748478A

    公开(公告)日:2006-03-22

    申请号:CN200510030445.5

    申请日:2005-10-13

    Abstract: 一种农业育苗技术领域的草莓茎尖培养生产脱毒苗的方法,步骤为:(1)取材灭菌:利用春秋两季采集草莓匍匐茎顶芽,进行灭菌处理;(2)茎尖培养:在双筒解剖镜下剥取茎尖,大小为0.2mm,将切下的茎尖生长点接种到事先配好的MS+BA0.5mg/L的培养基中培养,生长出丛芽;(3)快速繁殖:将丛芽整块或切成小块转接到MS+BA0.2mg/L的培养基中培养;(4)试管苗生根:经过几代增殖培养后,将草莓大苗从丛生芽块上切下,转接到1/2MS培养基上促使生根,其余的继续转接到MS+BA0.2mg/L的培养基上培养;(5)试管苗驯化:生根苗经驯化培养后移栽到苗床,作为在隔离室中繁殖生产用苗的原原种苗。利用本发明获得的脱毒苗进行生产,产量比常规苗作种苗的生产田高出30%以上,并且品质有明显改善。

    与黄瓜果实长短基因共分离的dCAPS分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN115927709B

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202210936769.9

    申请日:2022-08-05

    Abstract: 本发明公开了与黄瓜果实长短基因共分离的dCAPS分子标记及其应用,属于蔬菜分子标记辅助育种领域。该dCAPS分子标记包括序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和SEQ ID NO:2所示的反向引物,或还包括PstI内切酶。该dCAPS分子标记在黄瓜分子标记辅助育种过程中与黄瓜果实长短基因共分离,即群体的长果、短果单株表型分别和dCAPS分子标记扩增的长、短果亲本带型一致,该标记扩增的杂合带型对应为长果型植株。通过dCAPS分子标记对植株在苗期进行基因分型,依据分型结果对各单株果实长短进行预判,即可在苗期进行分子标记辅助育种以提高育种效率。

    与黄瓜白粉病抗病和感病主效基因共分离的InDel分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN113913548A

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN202111338138.9

    申请日:2021-11-12

    Abstract: 本发明公开了与黄瓜白粉病抗病和感病主效基因共分离的InDel分子标记及其应用,该InDel分子标记命名为InDel‑PHO1,由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段组成;其中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列片段与抗病基因共分离,SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列片段与感病基因共分离。本发明的InDel分子标记具有高稳定性,可以简便、快速、高通量的应用于黄瓜苗期白粉病抗病单株的辅助筛选,为白粉病抗病性的分子标记辅助育种奠定基础,大大加快黄瓜白粉病抗病分子育种进程。

    与黄瓜无限生长型基因共分离的分子标记Indel-de2

    公开(公告)号:CN109182588B

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN201811291447.3

    申请日:2018-10-31

    Abstract: 本发明涉及与黄瓜无限生长型基因共分离的分子标记Indel‑de2。分子标记Indel‑de2具有序列表SEQ ID NO.1中的1492个核苷酸序列片段,以及序列表SEQ ID NO.2中的189个核苷酸序列片段,其中SEQ ID NO.1中的核苷酸序列与无限生长型基因共分离,SEQ ID NO.2中的核苷酸序列与有限生长型基因共分离。该分析标记由ME3所示的上游引物和EM4所示的下游引物扩增得到。ME3:5’‑CCTCTCGATCCCAACACCAC‑3’,EM4:5’‑CAGGCAGGCAAGTTTTGGAC‑3’。该分子标记Indel‑de2具有高稳定性,可以简便、快速、高通量地应用于世界各地黄瓜有限生长型/无限生长型类型的筛选。

    与黄瓜白粉病抗性主效QTL共分离的SSR分子标记

    公开(公告)号:CN105838812A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610341936.X

    申请日:2014-08-06

    Abstract: 本发明提供了一个与黄瓜白粉病抗性主效QTL共分离的SSR分子标记,命名为SSR?N2。SSR?N2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的SSR分子标记具有高稳定性,可以简便、快速地应用于黄瓜苗期白粉病抗性单株的辅助筛选,为白粉病抗性的分子标记辅助育种奠定了基础,这将大大加快黄瓜白粉病抗性分子育种的进程。同时,这个共分离的分子标记也为黄瓜白粉病抗性主效QTL的克隆奠定基础。

    与黄瓜果实光泽基因d紧密连锁的分子标记

    公开(公告)号:CN103184219A

    公开(公告)日:2013-07-03

    申请号:CN201310002566.3

    申请日:2013-01-05

    Abstract: 本发明提供了两个与黄瓜果实光泽基因d紧密连锁的分子标记,第一个命名为YL-37,由SEQ ID NO.1所示的DNA片段和SEQ ID NO.2所示的DNA片段组成;其中SEQ ID NO.1所示的DNA片段与光泽基因d连锁,SEQ ID NO.2所示的DNA片段与无光泽基因D连锁。第二个命名为YL112,由SEQ ID NO.3所示的DNA片段和SEQ ID NO.4所示的DNA片段组成;其中SEQ ID NO.3所示的DNA片段与光泽基因d连锁,SEQ ID NO.4所示的DNA片段与无光泽基因D连锁。本发明的两个分子标记与已经公开的SCAR标记SCZ69和SSR标记SSR16203标记相比,与光泽基因d位点的连锁更加紧密;本发明已经将光泽基因d定位在244.9Kb区间,对关于有光泽/无光泽果实的黄瓜分子标记辅助育种体系的建立更有帮助。

    黄瓜乙烯信号转导途径EIN3基因及其编码的蛋白

    公开(公告)号:CN103103200A

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201310064173.5

    申请日:2013-02-28

    Abstract: 本发明提供了一种黄瓜乙烯信号转导途径EIN3基因,命名为CsEIN3,其DNA序列如SEQID NO.1所示。其编码的蛋白的氨基酸残基序列如SEQID NO.2所示。通过荧光定量PCR分析发现,CsEIN3基因在所有检测的黄瓜组织中都有表达,而且在雄花和雌花发育和成熟过程中呈增长趋势,表明CsEIN3可能与花发育有关。本发明获得的黄瓜乙烯信号转导途径EIN3基因,不仅为研究黄瓜乙烯信号转导途径中EIN3的转录和表达奠定基础,研究乙烯信号转导途径基因与黄瓜性型之间的相关性提供基础。更为进一步研究黄瓜乙烯信号转导途径相关基因的功能及应用,并可利用CsEIN3基因及蛋白序列研究黄瓜在生长、发育、成熟等生理作用中所起的作用提供基础。

    用于筛选有瘤/无瘤黄瓜果实类型的显性分子标记

    公开(公告)号:CN103074338A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310013138.0

    申请日:2013-01-14

    Abstract: 本发明提供了用于筛选有瘤/无瘤黄瓜果实类型的显性分子标记Y68,该显性分子标记由序列表中SEQ ID NO.1所示的486个核苷酸组成,该序列位于果瘤基因Tu的启动子序列中,该显性分子标记具有高稳定性,有瘤黄瓜品种均含有该显性分子标记,无瘤品种均缺失SEQ ID NO.1所示的486个核苷酸,故此不含有该显性分子标记。故本发明中的显性分子标记Y68可以简便、快速、高通量地应用于世界各地黄瓜果实有瘤/无瘤类型的筛选。本发明还提供了控制果瘤性状的基因蛋白编码序列,由序列表中SEQ ID NO.4所示的213个氨基酸组成,是含有单锌指结构的C2H2型锌指蛋白的一个转录因子,研究该转录因子可以为黄瓜无毛基因(gl)的鉴定及进一步阐明黄瓜毛和瘤的形态建成机理打下坚实的基础。

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