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公开(公告)号：CN102433332A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110402763.5
申请日：2011-12-07
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种筛查16SrXIX组植原体的芯片及其应用。本发明提供一种DNA片段，，其核苷酸序列为序列表中的序列1。还提供了筛查16SrXIX组植原体的芯片，为将上述的DNA片段固定在芯片表面得到的基因芯片。本发明的实验证明，本发明采用生物信息学方法对16SrXIX组植原体的16S rDNA核苷酸序列进行分析，设计了该组的兼容性探针，标准植原体样品验证结果证明探针效果良好。本发明的筛查16SrXIX组植原体的芯片可用于16SrXIX组植原体的检疫鉴定。
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公开(公告)号：CN101457259B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910076399.0
申请日：2009-01-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院 , 厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
Abstract: 本发明提供了一种兰花细菌性褐斑病菌检测用引物和探针及其检测方法，所述引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2所示，所述探针的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.3所示。本发明还进一步提供了检测兰花细菌性褐斑病菌的方法。该方法以样品总DNA为模板，利用上述引物和探针进行实时荧光PCR扩增，每个循环结束采集数据，反应结束后根据扩增曲线判定结果。本发明探针特异性好，检测方法快速简单，准确性高，灵敏度高，为进出口安全提供了保证。
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公开(公告)号：CN101570799B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200910086546.2
申请日：2009-06-05
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种筛查黄瓜花叶病毒属病毒的芯片及其应用。本发明的筛查黄瓜花叶病毒属病毒的芯片，是在载体表面固定至少16种DNA片段阵列的DNA芯片，所述16种DNA片段阵列的核苷酸序列分别为序列表中的序列1至序列16。本发明采用生物信息学方法对黄瓜花叶病毒属的核苷酸序列进行分析，设计了该属的兼容性探针，通过标准毒源验证，在世界范围内率先建立了一套黄瓜花叶病毒属新发病毒属级芯片筛查技术体系，有效的解决了现有监测方法的缺陷，从而加强提前预警该属新发病毒的能力。
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公开(公告)号：CN102199575A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110063121.7
申请日：2011-03-16
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种玉米褪绿斑驳病毒单克隆抗体及其应用。本发明提供的单克隆抗体可作为玉米褪绿斑驳病毒的血清学诊断试剂，特异性好，灵敏度高。应用本发明提供的单克隆抗体鉴定待测病毒是否为玉米褪绿斑驳病毒，或检测待测植物样本中是否含有玉米褪绿斑驳病毒，具有简单、重复性好、一次可处理多个样品、特异性好、灵敏度高、应用广泛等优点。本发明为玉米褪绿斑驳病毒血清学诊断试剂的研制奠定了基础，将在玉米褪绿斑驳病毒的检测和鉴定中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN102051417A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010585714.5
申请日：2010-12-14
Applicant: 宁波出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了扁浒苔的检测试剂盒及检测方法，该检测试剂盒包括10×PCR反应缓冲液，MgCl2溶液，dNTP溶液，TaqDNA聚合酶溶液，正向引物和反向引物，它们的体积比为2.5∶1.5∶2∶0.2∶1∶1，正向引物的核苷酸序列为：5′-CGTTTTCGGA ACCGCCGGTGA-3′，反向引物的核苷酸序列为5′-GGCCAGGTCCACGGCCCGCTCT-3′；检测方法通过DNA提取得到模板DNA溶液、模板DNA溶液与检测试剂盒的各溶液组成为PCR反应体系，通过PCR反应得到PCR产物，用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行电泳，根据是否出现330bp的特异性片段条带就快速、简单地判定是否为扁浒苔，准确将扁浒苔从其他海藻样品种分离出来，能检测具有较多鉴定特征的扁浒苔成熟藻体，还可以对形态特征较少的幼苗以及其他发育形态扁浒苔藻体进行快速鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102002536A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010561140.8
申请日：2010-11-26
Applicant: 烟台出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明的目的是提供一种辅助鉴定李痘病毒的试剂及其应用。本发明提供的试剂包括由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA和序列表的序列3所示DNA组成的特异引物。所述试剂还可包括核苷酸序列如序列表的序列4所示的特异探针。李痘病毒是我国重要的植物检疫性有害生物，本发明中利用三条PCR引物和一条TaqMan探针，建立了半巢式-RT-Realtime PCR检测PPV的方法。该方法有机地结合了巢式PCR和实时荧光PCR技术；三条引物形成的两套PCR体系相互验证，有效提高了结果的准确性；荧光探针有效提高了检测的灵敏度。实验结果表明，本方法准确、灵敏、简便、快速，检出低限均可达37fg/μl植物总RNA。
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公开(公告)号：CN118032958A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311638170.8
申请日：2023-12-02
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于GalN‑AQC衍生化的硫酸软骨素的HPLC定量检测方法，包括步骤：一、CS标准品和供试品的柱前处理(1)酸水解；(2)AQC衍生化；二、液相测定：取不同浓度的CS标准品衍生化后的溶液分别进行HPLC测定，记录色谱图，建立标准曲线和回归方程；在相同条件下对CS供试品衍生化后的溶液进行HP。相较于目前的CS定量测定方法，准确性更好，并且能够准确定量低分子量CS，解决了目前现有技术方法对于低分子量CS不能准确定量测定的问题，提供了一种新的、尤其适合于低分子量CS的定量测定方法。
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公开(公告)号：CN113403408A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110658131.9
申请日：2021-06-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及物种鉴定技术，特别是一种基于高通量测序的病原微生物多重扩增试剂盒和方法，其特征在于，所述试剂盒包含细菌通用引物。基于这些通用引物组合对待测样品进行单管多重扩增，能够保证尽可能多的扩增出目标物种，同时又要保证所扩增的片段有足够的变异能够区分不同物种，是高通量测序及进行物种分析的基础。
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公开(公告)号：CN107467027B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201710597253.5
申请日：2017-07-20
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明涉及农药领域，具体公开了一种抗植物病毒的药剂，该药剂包括式(I)所示的小分子药剂，或包括含式(I)所示的化学结构的药学上可接受的盐，其中，R1、R2和R3分别选自氢、硝基、亚硝基、磺酸基、羧基、氨基或偶氮、卤原子、C1‑10烷基、C2‑10链烯基或C2‑10链炔基中的一种。本发明所述的小分子药剂对病毒沉默抑制子表现出良好的抑制效果，本发明通过药效实验证明，该小分子药剂具有高效的抗病毒效果。
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公开(公告)号：CN105779611A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610237272.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明涉及分子生物学，具体公开了一种检测转基因作物的方法，针对转基因作物的内源基因、外源基因和转基因品系旁临序列设计内、外引物，先将所有内、外引物混合，进行第一轮循环数较少(15cycles)的高通量多重富集PCR，再运用内引物进行第二轮荧光定量PCR，结果根据扩增曲线和熔融曲线分析，显著增加了所述方法的成功率和稳定性，可实现高通量检测转基因作物的目的。本发明所述方法的灵敏度高于普通荧光定量PCR约1个数量级；拥有和普通荧光定量PCR相同的定量能力；特异性强，为转基因作物的检测提供了更有效的方法。
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