一种多级孔EU-1分子筛及其制备方法

    公开(公告)号:CN108946762A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810945519.5

    申请日:2018-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种多级孔EU‑1分子筛及其制备方法,将氧化硅/氧化铝摩尔比为20~200的EU‑1分子筛原粉置于无机碱和哌嗪类有机碱化合物混合碱性溶液中,在室温下按固/液质量比1:(10~50)处理10~60min,然后加酸调节pH值至中性,经过滤、洗涤、干燥后样品与浓度为0.01~0.5mol/L酸溶液按质量比1:(10~50),在80~120℃回流处理0.5~12h,再经过滤、洗涤、干燥后得到多级孔的EU‑1分子筛。本发明提供的多级孔EU‑1分子筛上具有良好的反应分子扩散性能,作为催化剂载体具有很好的应用前景。

    一种SSZ-13分子筛及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106927474B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201511018804.5

    申请日:2015-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种SSZ‑13分子筛及其制备方法与应用,以双环[2.2.1]庚烷‑2‑亚甲基‑N,N,N‑三甲基氢氧化铵作为阳离子模板剂,四价元素:三价元素:碱金属元素:模板剂:氢氧根离子:水=20~60:1:2~30:0.02~24:4~42:100~1000的摩尔比混合均匀后经过晶化焙烧后得到SSZ‑13分子筛。该分子筛,可以作为SSZ‑13分子筛晶种用于制备SSZ‑13分子筛;也可以作为催化剂用于脱除汽车尾气中的NOx;还可以作为催化剂用于甲醇制烯烃(MTO)反应过程中,还可以作为吸附剂用于甲烷气体中CO2的分离中。本发明采用了阳离子模板剂,从而避免使用N,N,N‑三甲基‑1‑金刚烷胺(TMAA+)阳离子及苄基三甲基铵阳离子作为模板剂,降低了成本;并且提供的模板剂具有结构稳定,合成出来的SSZ‑13分子筛具有结晶度高,重复性好的特点。

    一种丙烯环氧化反应方法
    53.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108191794A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201711469399.8

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种丙烯环氧化方法,是在磁稳定床反应器中,将丙烯和溶剂、H2O2的混合物和具有磁性的Ti-MWW分子筛催化剂接触反应,在温度为25~100℃,压力为0.1~10.0MPa,丙烯重量空速为0.1~15h-1,磁场强度为100~1000奥斯特的条件下进行反应,使丙烯转化为环氧丙烷。该反应的产物环氧丙烷的产率和选择性分别大于92%和大于98%,H2O2转化率和利用率分别大于98%和大于93%,产品品质提高,反应效率也提高了,并降低分离提纯成本。与流化床工艺方法相比,由于磁场破碎气泡,因而传质效率高、催化剂带出少,有利于降低能耗,减少环境污染,提高装置加工能力。

    一种ZSM-5分子筛的合成方法及其产品在甲醇合成丙烯中的应用

    公开(公告)号:CN105776245B

    公开(公告)日:2018-02-09

    申请号:CN201410806365.3

    申请日:2014-12-22

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明公开了一种ZSM‑5分子筛的合成方法,包括:将金属硅粉、有机碱R、去离子水按重量比配制成混合物;将混合物于搅拌状态下在温度40~100℃下老化2~12小时;随即向老化后的物料中加入铝源、有机碱R、去离子水,继续于搅拌状态下在温度40~100℃下老化8~24小时;将得到的物料转移至晶化釜中,在温度120~200℃下晶化24~120小时;过滤所得的产物,将得到的固体洗涤至pH=8~9,60~150℃下干燥,450~600℃下焙烧2~8小时,得到氢型ZSM‑5分子筛。本发明所述的方法能够直接得到纳米级的氢型ZSM‑5分子筛,该分子筛在甲醇合成丙烯反应中体现出了优异的催化性能,本发明的方法还显著简化了ZSM‑5分子筛催化剂合成的过程,降低了生产成本。

    一种采用连续化法合成溴丙烷的方法

    公开(公告)号:CN107245025A

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201610486692.4

    申请日:2016-06-27

    CPC classification number: C07C17/16 B01J21/18 C07C19/075

    Abstract: 本发明公开了一种采用连续化法合成溴丙烷的方法。首先将改性后的活性炭催化剂装填于反应器中,然后将原料氢溴酸水溶液和正丙醇分别用泵通入反应器中,控制反应温度100‑180℃,反应压力为0~1.0Mpa,将得到的反应液经过后处理后得到纯品溴丙烷。相对于以往间歇法生产溴丙烷,本发明采用了连续化的方式生产溴丙烷,因此具有操作简单,适合大规模工业化生产。同时,采用本发明提供的方法,反应得到的溴丙烷收率较高,且反应过程中所产生的废水可以经过后处理循环利用,因此极大的减少了废水的排放。

    含有正构烷烃馏分油吸附分离的5A分子筛吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106861614A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710220852.5

    申请日:2017-04-06

    CPC classification number: B01J20/18 C10G25/003

    Abstract: 本发明公开了含有正构烷烃馏分油吸附分离的5A分子筛吸附剂及其制备方法,制备方法以聚季铵盐作为晶化合成软模板剂加入到硅源和铝源混合的溶胶体系中,水热合成具有微孔‑介孔结构的多级孔4A分子筛;将上述4A分子筛脱除软模板剂后与粘结剂滚球成型为0.2~0.8mm粒径的小球,通过干燥、焙烧后进行钙离子交换、活化得到微孔‑介孔结构的5A分子筛吸附剂;在上述吸附剂中5A分子筛的比例是90~97wt%,粘结剂的比例是3~10%。本发明提供的吸附剂制备方法中,合成的多级孔道5A分子筛在保持对正构烷烃具有较高平衡吸附量的同时,显著提高正构烷烃在分子筛内的扩散系数,从而提高吸附分离的速率。

    一种用于合成对(邻)羟基苯甲腈的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN106694023A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201510771029.4

    申请日:2015-11-12

    Abstract: 本发明公开了一种用于合成对(邻)羟基苯甲腈的催化剂及其制备方法,将磷酸、硝酸铜、草酸亚锡以及钼酸铵溶于去离子水中制成浸渍液,室温条件下将条状Silicalite-1分子筛浸渍于浸渍液12~24h;然后置于烘箱中于80~120℃下干燥6~24h,再在马弗炉中于450~600℃下焙烧4~12h后,得到所述的催化剂。所述催化剂的各活性组分的质量分别占载体质量的百分比为:P2O5 0.5~15%、CuO 0.1~3.0%、SnO 0.5~4.5%、MoO3 0.2~2%。本发明采用常规浸渍法制备催化剂,工艺过程简单且易操作;以全硅分子筛作为活性载体,再加上与各活性氧化物组分的协同作用,制备的催化剂适用于采用固定床反应器连续化生产对(邻)羟基苯甲腈过程中,在合成对(邻)羟基苯甲腈过程中具有原料转化率高、产物选择性高及寿命长的优点。

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