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公开(公告)号：CN102212166A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110115705.4
申请日：2011-05-05
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F222/06 , C08F232/08 , C08F2/14
Abstract: 本发明公开了一种双环戊二烯与马来酸酐共聚反应的新方法，属于共聚物技术领域。氮气保护下，将单体和引发剂加入到有机介质中溶解，并于60～90℃反应2～12h，得到交替共聚物单分散微球的自稳定分散体系，再经离心分离并烘干得到双环戊二烯/马来酸酐交替共聚物的白色固体；反应单体为双环戊二烯与马来酸酐，两单体的摩尔比为5∶1～1∶5；所述介质为有机酸烷基酯和有机烷烃的混合溶剂，有机酸烷基酯的体积分数为30％～70％；化学结构如下：R1为氢原子、C1～C5的烷基、苯基或苄基，R2为C1～C5的烷基。无需添加稳定剂、助稳定剂，反应体系简单，产物易分离；聚合物微球表面光滑洁净，粒径均一，形貌可控，分散性良好。
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公开(公告)号：CN101323675B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810117178.9
申请日：2008-07-25
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 一种有机/无机复合膜的制备方法属于复合膜制备的技术领域。本发明在羟基化基材表面直接引入单层的各种功能性基团、在羟基化基材表面制备不同厚度的SiO2层，在聚合物基材/SiO2复合膜表面引入各种功能性基团、在聚合物基材/SiO2复合膜表面引入另一种功能性无机氧化物。前期的亲水性表面的基团参与了与无机氧化物反应，从而提高了有机与无机的相容性，因而提高了无机氧化物在有机透明膜表面的附着力。进一步在聚合物基材/SiO2复合膜表面制备一层具有特殊功能的无机金属氧化物和反应一层具有功能性的基团，使其能在电子器件、生物等广阔的领域进行运用。本发明室温下即可进行，条件温和，而且可用于制备透明的无机层厚度从纳米到微米级进行控制。
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公开(公告)号：CN102079814A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN201010597257.1
申请日：2010-12-21
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G69/44
Abstract: 本发明公开了含短聚酰胺段的脂肪族聚酯酰胺的制备方法，采用将环状内酰胺或氨基酸与氨基醇聚合制备聚酰胺低聚物，再与脂肪族二元酸、二元醇进行熔融缩聚，制备同时带有端羧基和端羟基结构的聚酯酰胺预聚体，再以二酰基双内酰胺或碳酰双内酰胺及二噁唑啉扩链剂进行扩链，制备特性粘度在0.37～0.74dL/g间含短聚酰胺段的可生物降解聚酯酰胺。本发明具有方法简便、条件温和、高效等特点。
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公开(公告)号：CN101402713B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200810227051.2
申请日：2008-11-21
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F281/00 , C08J3/075 , C08L51/00 , B01J20/29
Abstract: 一种具有光学活性的水凝胶的制备方法属于高分子材料领域。首先合成一种带有双键的N-炔丙基酰胺类单体然后用此单体与具有手性基团的N-炔丙基酰胺、N-炔丙基脲或N-炔丙基磺酰胺单体进行共聚，合成具有稳定螺旋结构和很强光学活性的共聚物，然后将所得共聚物溶于三氯甲烷溶剂中，将异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和N，N`-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)溶于三氯甲烷中，在氮气保护下将所溶的NIPAm加入到共聚物溶液当中加热到45℃～90℃，在氮气保护下加入引发剂AIBN，反应约30min～24h，得黄色透明凝胶。将凝胶放在三氯甲烷溶剂中浸泡清洗多次，烘干，用去离子水浸泡溶胀后得水凝胶，制备的水凝胶具有光学活性。
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公开(公告)号：CN101585915B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810112443.4
申请日：2008-05-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G69/44
Abstract: 扩链制备可生物降解聚酯酰胺的方法涉及一种聚酯酰胺的制备方法。现有聚酯酰胺的制备方法存在污染环境、对设备和真空度要求高、投料比不易控制等缺点。本发明通过采用二酰胺二醇、二元酸和脂肪族二元醇进行熔融缩聚，制备同时带有端羧基和端羟基结构的聚酯酰胺预聚物，再以二酰基双内酰胺和二噁唑啉扩链剂进行扩链，制得特性粘度为0.42～1.05dL/g间的可生物降解聚酯酰胺。本发明对真空度要求不高、简便、高效、省时，原料来源丰富易得，通过改变二酰胺二醇、脂肪族二元醇及二元酸的比例，可制备不同酰胺含量的聚酯酰胺，调控产物的结构和性能。
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公开(公告)号：CN101864020A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010176339.9
申请日：2010-05-19
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F212/08 , C08F2/12
Abstract: 本发明涉及一种单分散高度交联聚苯乙烯微球的制备方法，属于高分子微球材料领域。特点是采用可聚合的带电荷小分子单体做稳定剂，通过电荷的静电作用稳定聚合物粒子，采用一步加料法来制备交联聚苯乙烯微球。本发明将稳定剂和引发剂加入到容器中，然后加入甲醇/水混合溶剂、单体苯乙烯和交联剂二乙烯基苯，加热至75℃搅拌进行分散聚合，反应8h，产物经离心分离、干燥；所述稳定剂为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵或苯乙烯磺酸钠。本发明采用一步加料法便可将微球的凝胶含量提高到85.84％，制备出在四氢呋喃中可基本保持形状的聚苯乙烯微球，微球粒径范围在0.5～1.5微米，可应用于色谱分离、生物医学、涂料等领域。
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公开(公告)号：CN101307122B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810115668.5
申请日：2008-06-27
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F291/18 , C08F293/00 , C08F2/50 , C08J7/18
Abstract: 一种制备嵌段或接枝聚合物的光聚合方法属于聚合领域。本发明采用低成本的商业化光引发剂，将休眠基引入聚合物链上，然后再加入共聚单体或接枝单体，在可见光(紫外光)辐照下，休眠基断裂，进行自由基聚合。本发明以可见光(紫外光)作为辐照光源，同时无需高温剧烈的反应条件，室温下即可进行，条件温和，可用于一些对反应条件要求苛刻的场合。
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公开(公告)号：CN100579995C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200810101948.0
申请日：2008-03-14
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F212/08 , C08F222/08 , C08F2/14
Abstract: 一种苯乙烯/马来酸酐共聚反应的方法属于聚合物制备领域。本发明的目的在于解决传统分散聚合体系中使用稳定剂带来的弊端。本发明在氮气保护下，将单体Man和St、引发剂有机过氧化物或偶氮化合物，按一定比例溶解在有机酸烷基酯或酮与烷烃的混合溶液介质中，并于60～90℃反应1/4～12h，得到聚合物微球的分散体系。分散体系中微球的平均粒径为90～1715nm，分散系数为1.04～1.004，数均分子量范围为80000～300000g/mol。本发明具有不使用稳定剂，工艺简单，成本低、所制备的聚合物微球或是粒子表面洁净，而且粒径可控，形貌可控，粒度分布窄等优点。
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公开(公告)号：CN101560296A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910084370.7
申请日：2009-05-22
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G73/00
Abstract: 一种超支化聚合物的合成方法属于高分子化合物合成领域。现有合成超支化聚合物的方法存在反应在高温下不易控制，反应结束后金属催化剂与反应产物不易分离，副产物不易除去等问题。本发明通过将单体丙炔酰胺按5－20g单体/100ml有机溶剂，溶于有机溶剂中后，加入催化剂Ph3P，单体与催化剂的摩尔比为1－16∶1，于0－40℃，聚合反应6－36小时，固液分离，固体提纯，得到超支化聚合物。本发明方法以有机试剂Ph3P为催化剂，反应易控制，反应后Ph3P易溶解于溶剂中而除去，反应过程中无副产物生成，所制备的超支化聚合物具有荧光特性。
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公开(公告)号：CN100526371C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200610164930.6
申请日：2006-12-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08J7/18
Abstract: 本发明涉及一种紫外光诱导聚合物表面改性方法。在发明使用三价铈盐的酸性水溶液作为催化引发体系，在紫外光辐照下，通过引发饱和的多官能团化合物在聚合物表面的光偶合反应或引发不饱和单体的表面光接枝聚合，从而达到改进聚合物表面性能的目的。本发明适用于多种聚合物表面改性，包括聚烯烃，芳族聚合物，橡胶的均聚、共聚或共混物，以及其他聚合物的共聚或共混物等，并且对聚合物材料的形状没有特殊的要求。
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