乙交酯的制备方法
    52.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104981465B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201480007879.0

    申请日:2014-03-18

    CPC classification number: C07D319/12

    Abstract: 提供一种GL制备方法,其包含:(I)加热工序:将含有聚乙醇酸(PGA),与(式)X‑O‑(‑CH2CH2‑O‑)p‑Y所表示的聚乙二醇醚的混合物,在常压或减压下加热至发生PGA解聚的温度,式中,X、Y为碳数2‑20的烷基或芳基,p为1‑5的整数,所述聚乙二醇醚的分子量为150‑450,在压力3kPa下的沸点为130‑220℃;(II)溶液形成工序:使所述混合物成为PGA的熔体相和含聚乙二醇醚的液相形成为实质上均匀的相;(III)GL生成工序:通过在溶液状态下继续加热,经PGA解聚反应生成乙交酯(GL);(IV)馏出工序:将生成的GL同聚乙二醇醚一起从解聚反应系中馏出;(V)回收工序:从馏出物中回收GL。

    乙交酯的制造方法
    55.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102712617A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201080061477.0

    申请日:2010-12-16

    CPC classification number: C07D319/12 B01J23/14 B01J27/135

    Abstract: 本发明涉及乙交酯的制造方法,包括以下工序:将含有乙醇酸低聚物、沸点为230~450℃的高沸点极性有机溶剂、和锡化合物的混合物,在常压下或减压下,加热至所述乙醇酸低聚物解聚的温度,从而使所述乙醇酸低聚物溶解在高沸点极性有机溶剂中的工序;将溶解有所述乙醇酸低聚物的溶液,在常压下或减压下,加热至所述乙醇酸低聚物解聚的温度,使所述乙醇酸低聚物在所述溶液中解聚,从而生成乙交酯的工序;使高沸点极性有机溶剂和生成的乙交酯向解聚反应体系外共馏出的工序。

    聚羟基羧酸及其生产工艺
    58.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100413906C

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN02813723.X

    申请日:2002-07-05

    CPC classification number: C08G63/80 C08G63/08

    Abstract: 提供了聚羟基羧酸,该物质就可生物降解性速率而言是受控的,并给出质量均匀的模塑或其它方式成形的物品,该物品既不会过早的强度下降也不会外形保持率过早恶化,而且也提供了其生产工艺。该聚羟基羧酸是环状酯类的开环聚合而得到的。该聚羟基羧酸的重均分子量(Mw)在10,000~1,000,000范围内,以重均分子量/数均分子量(Mw/Mn)比值为代表的分子量分布在1.0~2.5,黄度指数(YI)为40或以下,有准确控制的可生物降解性速率。

    环酯的精制方法
    60.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100383137C

    公开(公告)日:2008-04-23

    申请号:CN01810310.3

    申请日:2001-03-30

    CPC classification number: C07D319/12 B01D9/00 B01D9/0004 B01D9/004 B01D9/005

    Abstract: 本发明的目的是提供简单、高效、可连续精制环酯的方法。在环酯结晶的精制方法中,将原料结晶的粗环酯从设置在纵向延伸的筒型精制塔1下部的原料结晶的加料口3加入,用设置在精制塔1内的搅拌装置2边搅拌边使原料上升,通过精制塔1内的精制结晶组分的下降融熔液与上升原料结晶的对流接触来精制原料结晶,再由设置在上述精制塔1上部的出料口4取出精制后的结晶制品。

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