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公开(公告)号：CN105603533A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510951720.0
申请日：2015-12-17
Applicant: 中国矿业大学
CPC classification number: C30B29/52 , C30B11/006
Abstract: 本设计研究了一种减小定向凝固钛铝合金铸件与铸型涂层界面反应的合金设计方法，属于改善钛铝合金铸造质量的方法。其具体步骤如下：设计不同Nb含量的TiAl合金，后进行定向凝固过程得到铸件。在显微硬度仪上进行维氏显微硬度测试，由此确定出界面反应层厚度。试样界面处的元素分布分析采用德国布鲁克Quantax400-10型能量色散谱仪；试样表面的物相分析采用德国布鲁克D8AdanceX射线衍射仪。铸件反应层以及铸件基体的组织形貌观察分析采用美国FEIQuanta TM250型扫描电子显微镜。经过合金设计的定向凝固钛铝合金铸件，加以相应的分析和测试，形象具体的得到界面反应程度，进而很好的评价了相应的钛铝合金铸件质量，得到了优化铌成分后的钛铝合金铸件。
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公开(公告)号：CN116895755A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202311003466.2
申请日：2023-08-10
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米片自组装分级结构V3S4球状电极材料及其制备方法和用途，制备方法包括以下步骤：将乙酰丙酮氧钒和1,4‑苯二甲酸溶于无水乙醇中，连续搅拌，得到均匀的混合溶液；将得到的混合溶液转移至特氟龙内衬高压釜中保温；将保温后的混合溶液冷却至室温后，用甲醇洗涤，离心收集V‑MOF粉末，然后在烘箱中干燥，得到球状V‑MOF前驱体；将得到的球状V‑MOF前驱体放入管式炉，在保护气氛围下进行热处理并保温，随后随室温冷却。本发明制备的电极材料，纳米片的存在提供大的比表面积，纳米多孔结构有利于电极和电解液的充分浸润，缩短了锌离子扩散路径。制备条件温和、工艺简单、操作可控。
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公开(公告)号：CN115109901A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210852220.1
申请日：2022-07-20
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C21D1/58
Abstract: 本发明公开一种高生物降解率的淬火油及其制备方法与应用，按质量份计，包括以下原料：三羟甲基丙烷脂肪酸三酯80‑90份，天然抗氧化剂1‑10份，粘度调节剂5‑20份，除菌剂1‑2份；所述三羟甲基丙烷脂肪酸三酯采用三羟甲基丙烷油酸三酯、三羟甲基丙烷棕榈酸三酯、三羟甲基丙烷硬脂酸三酯、三羟甲基丙烷棕榈油酸三酯、三羟甲基丙烷月桂酸三酯、三羟甲基丙烷亚油酸三酯中的一种或多种的混合。本发明采用三羟甲基丙烷脂肪酸三酯作为淬火介质基础油，并使用天然生物质成分作为性能调节剂，具有良好的生物亲和性，有效提升了淬火油的生物降解率，降低了淬火油的环境危害。
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公开(公告)号：CN114525422B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210153971.4
申请日：2022-02-20
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种高强耐腐蚀Zn‑Cu‑Ti‑Ce合金的制备方法，包括以下步骤：(1)利用井式电阻炉将纯锌熔化，用石墨罩将纯铈快速压入到锌熔体底部，待纯铈完全溶解后，提高到670℃‑680℃并搅拌，保温10min，将熔体浇注到石墨模具中；(2)将锌锭、Zn‑5Cu和Zn‑1.5Ti中间体放入井式电阻炉内，待温度达到630℃‑635℃时，将Zn‑3Ce中间合金锭放入熔体中，炼制得到比例为Zn‑0.75Cu‑0.15Ti‑0.3Ce的合金，随后将该含Ce的熔体浇注到石墨模具中，制得Φ36mm的铸锭；(3)将棒料铸锭加热到380℃‑390℃，并保温10min‑15min，挤压成合金片；(4)将合金片加热到240℃‑250℃，并保温10min‑15min，采用2道次等温轧制工艺轧制到1mm；(5)将合金片加热到120℃‑150℃，并保温30min，随后冷却即可。本发明制得的样品组织结构均匀，耐腐蚀性能和力学性能优异。
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公开(公告)号：CN112875764B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202110041064.6
申请日：2021-01-13
Applicant: 中国矿业大学
IPC: H01M4/485 , C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池负极材料高熵氧化物的制备方法，包括以下步骤:S1:将高熵合金Cr0.2Fe0.2Mn0.2Ni0.2Co0.2固体进行除油，抛光除锈，蒸馏水洗涤、酒精溶液二次洗涤，真空干燥；S2:进行熔融，气雾化制粒，冷却后进行过筛；S3:取高熵合金粉末在流动的氧气下进行氧化处理，得到所需的(Cr0.2Fe0.2Mn0.2Ni0.2Co0.2)3O4高熵氧化物锂离子电极材料。本发明方法所得锂电负极材料(Cr0.2Fe0.2Mn0.2Ni0.2Co0.2)3O4高熵氧化物为纯相，颗粒形貌较为均匀，粒径0.1～2μm，即材料性能更加稳定,锂电负极材料高熵氧化物组装的电池具有很高的比容量以及很好的循环稳定性，具有显著的经济价值,本发明方法流程短，操作简单，成本低，可控性强、重复性好，适用性广，适宜于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113636607A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110886236.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C01G53/00 , H01M4/48 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池负极材料高熵氧化物的制备方法，包括以下步骤:S1:称量摩尔比为0.5:1:1:0.5:1的Fe2O3、ZnO、NiO、Cr2O3和MnO2的五种原料，搅拌均匀；S2:装入球磨罐后再加入辅助剂，进行球磨；S3:对球磨后所得的混合粉末进行干燥，而后通入空气或者纯氧气进行高温热处理，得到所需的(FeNiCrMnZn)3O4高熵氧化物电极材料，其中干燥温度为40‑90℃，时间为6‑24 h，热处理温度为850‑1050℃，保温时间为7‑50 h，升温速率为0.1‑10℃/min。本发明制备方法所得锂离子电池负极材料(FeNiCrMnZn)3O4高熵氧化物为纯相，颗粒形貌较为均匀，材料性能更加稳定，具有很高的比容量以及很好的循环稳定性，有显著的经济价值，制备方法流程短，操作简单，适用性广，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111872600B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202010649384.5
申请日：2020-07-08
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B23K35/363 , B23K35/40
Abstract: 本发明公开了一种MOFs碳化产物及制备方法和在无铅钎料改性中的应用，MOFs碳化产物的制备方法包括以下步骤：步骤1，将作为金属粒子源的硝酸盐、有机配体、作为反应条件的液体混合，将混合溶液在超声搅拌反应；随后将混合溶液装入反应釜中置于烘箱中反应，将所得的沉淀用无水乙醇进行离心和过滤，最后干燥，得到形貌为十二面体、层状或片状的MOFs粉末；步骤2，将步骤1得到的MOFs粉末置于管式炉中进行碳化，得到MOFs的碳化产物。该MOFs碳化产物能够应用于无铅钎料改性中。本发明用碳材料有机配体包覆纳米Ni粒子或Co粒子，获得形貌特殊的改性剂，在与无铅钎料融合后极大地减少或避免团聚现象，充分发挥其改性效果。
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公开(公告)号：CN110950391B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201911161986.X
申请日：2019-11-25
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种空心立方Ni3S4/CuS2超级电容器电极材料的制备方法及其应用，该方法中包含了此过程中前驱体Cu2O、中间体Ni(OH)2/CuS2以及空心立方结构Ni3S4/CuS2的制备方法；本发明以低温‑湿化学方法合成了Cu2O立方体，并以该Cu2O立方体作为前驱体，通过牺牲模板法合成了空心立方的Ni(OH)2/CuS2，最后经水热硫化得到Ni3S4/CuS2复合材料。该发明提供的制备方法简单，合成条件温和可控，重复性好，材料成本低廉且易于大规模生产与应用。所制备的空心立方结构的Ni3S4/CuS2电极材料用作超级电容器的电极活性物质，具有大的电荷存储容量和好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN109267047B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201811278008.9
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种基于镍锰氢氧化物的柔性布电极的制备方法，包括以下步骤：(1)将棉布敏化处理；(2)将棉布活化处理；(3)将活化后的棉布进行化学镀层处理；(4)在电化学工作站上对镀镍导电棉布进行恒压电沉积；(5)将硝酸镍和氯化亚锰、氯化铵和去离子水混合搅拌，得到混合溶液；(6)对集流体镀镍导电布使用计时电位法对其进行电化学沉积，洗涤、干燥后得到若干二维层片状组合成的花状的Ni‑Mn双金属氢氧化物电极材料。本发明制备方法合成路径简单、原材料容易获得、成本低，镀镍导电布上电沉积镍锰氢氧化物用于超级电容器电极材料时，比电容高、倍率性能好。
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公开(公告)号：CN111872600A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010649384.5
申请日：2020-07-08
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B23K35/363 , B23K35/40
Abstract: 本发明公开了一种MOFs碳化产物及制备方法和在无铅钎料改性中的应用，MOFs碳化产物的制备方法包括以下步骤：步骤1，将作为金属粒子源的硝酸盐、有机配体、作为反应条件的液体混合，将混合溶液在超声搅拌反应；随后将混合溶液装入反应釜中置于烘箱中反应，将所得的沉淀用无水乙醇进行离心和过滤，最后干燥，得到形貌为十二面体、层状或片状的MOFs粉末；步骤2，将步骤1得到的MOFs粉末置于管式炉中进行碳化，得到MOFs的碳化产物。该MOFs碳化产物能够应用于无铅钎料改性中。本发明用碳材料有机配体包覆纳米Ni粒子或Co粒子，获得形貌特殊的改性剂，在与无铅钎料融合后极大地减少或避免团聚现象，充分发挥其改性效果。
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