-
公开(公告)号：CN106810513A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710017409.8
申请日：2017-01-10
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D295/205
CPC classification number: C07D295/205
Abstract: 本发明公开了一种哌嗪衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑4‑溴苯氧基)甲基)哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑溴‑2‑羟基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
-
公开(公告)号：CN105237531A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510671525.2
申请日：2015-10-15
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种利奥西呱关键中间体I的制备方法，属于医药制造技术领域。本发明以化合物VIII2-氟溴苄为原料制备化合物I，通过如下方式实施。本发明还公开了利奥西呱的中间体化合物VI。该方法原料廉价易得，成本低，操作简单、环境友好，收率高，适合工业生产。
-
公开(公告)号：CN105237406A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510663248.0
申请日：2015-10-14
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07C211/27 , C07C209/66
Abstract: 本发明涉及(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺(I)的合成方法，主要解决目前(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺化合物合成方法复杂且成本高的技术问题。本发明的技术方案：(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺化合物的合成包括以下步骤：第一步反应，以苯丙醛为原料，在溶剂中经过路易斯酸催化的缩合反应与三苯甲胺反应得到苯甲基三苯甲基亚胺(II)；第二步反应，化合物II在溶剂中与格氏试剂反应得到(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺：
-
公开(公告)号：CN105198794A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510665375.4
申请日：2015-10-14
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D211/22 , C07C235/34
CPC classification number: C07D211/22 , C07C235/34
Abstract: 本发明公开了一种爱维莫潘的制备方法，属于医药制药技术领域。该方法以化合物V即苄基丙二酸二乙酯或苄基丙二酸二甲酯为初始原料，与甘氨酸反应得到化合物IV，IV经过选择性还原酯基得到化合物III,III经过磺酰化反应得到化合物II，II与(3R,4R)-3,4-二甲基-4-(3-羟基苯基)哌啶发生取代反应得到化合物I。
-
公开(公告)号：CN105175410A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510665477.6
申请日：2015-10-14
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D417/14 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种如式I所示的三嗪类化合物及其盐。其中，R选自H，C1～C2烷基,C3～C4直链烷基或支链烷基；其盐选自盐酸盐、硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐或乳酸盐。该化合物作为制备治疗癌症的药物中的用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104311491A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410468482.3
申请日：2014-09-15
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D235/08
CPC classification number: C07D235/08
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑衍生物叔丁基-2-甲基-3H-苯并[d]咪唑-5-基氨基甲酸的制备方法，以4-硝基苯-1,2-二胺为起始原料，经过关环、还原、叔丁氧羰基保护得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
-
公开(公告)号：CN104292157A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410466495.7
申请日：2014-09-15
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D215/12
CPC classification number: C07D215/12
Abstract: 本发明公开了一种1-(喹啉-4-基)乙胺的制备方法，以4-羟基喹啉为起始原料，经过溴化、氰化、格式反应、胺化还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
-
公开(公告)号：CN104292145A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410534563.9
申请日：2014-10-12
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D209/16
CPC classification number: C07D209/16 , C07D209/18
Abstract: 本发明公开了一种6-溴吲哚衍生物叔丁基2-(6-溴-1H-吲哚-3-基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6-溴吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
-
公开(公告)号：CN104277042A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410542903.2
申请日：2014-10-15
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物2-(氯甲基)-7-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶的制备方法，以2-氨基-4-甲基吡啶为起始原料，经过关环、还原、氯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
-
公开(公告)号：CN104250233A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201410433502.3
申请日：2014-08-29
Applicant: 湖南华腾制药有限公司
IPC: C07D265/30
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D265/30
Abstract: 本发明公开了一种4-叔丁氧羰基-2-环丙基吗啉的制备方法，以环丙甲醛为起始原料，经过氰化、还原、缩合、环合、脱氧、叔丁氧羰基保护得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
62
records
(took 0.032 seconds)
