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公开(公告)号：CN104262081A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410424236.8
申请日：2014-08-26
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C19/043 , C07C17/04
Abstract: 本发明公开了一种利用全氯-1,3-丁二烯气相制备全氯乙烷的方法，将催化剂与全氯-1,3-丁二烯按质量比0.01～0.5：1混合后，连续通入反应器中，同时连续通入氯气进行反应，所述氯气与全氯-1,3-丁二烯的摩尔比为1～8：1，反应温度为250～500℃，反应接触时间为0.1～10s，反应得到的裂解气经冷凝、升华得到全氯乙烷。本发明具有工艺简单、原料易得、成本低、收率高、可连续化生产的优点。
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公开(公告)号：CN103224770B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310102034.7
申请日：2013-03-27
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C09J175/06 , C09J175/08 , C09J11/06 , C08G18/50 , C08G18/42
Abstract: 本发明公开了一种太阳能电池背板用聚氨酯粘接剂及其制备方法，其特征在于包含以下组分：100重量份的聚氨酯预聚物；100-110重量份的溶剂；5-10重量份的固化剂；0.05-0.5重量份的抗紫外剂，以上组分混合均匀后获得粘接剂，其中聚氨酯预聚物是用60-95重量份的聚酯二元醇、5-30重量份的含氟聚醚二元醇与5-12重量份的二异氰酸酯化合物在一定温度下聚合而成，制备的粘接剂对含有PVDF膜的太阳能背板粘接强度高，耐紫外光老化和耐水解性能好，其在复合和层压后进行双八五老化试验3000h和加速老化试验，剥离强度仍可达到太阳能背板行业的相关要求。
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公开(公告)号：CN103183601B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310040468.9
申请日：2013-01-30
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种同时制备二氟乙酸酐和二氟乙酸酯的方法，包括以下步骤：第一步：将二氟乙酸与五氧化二磷加入到反应器中进行反应，反应结束后蒸馏得到二氟乙酸酐；第二步：在第一步蒸馏后的剩余物中加入过量的二氟乙酸，进行进一步反应，反应结束后蒸馏得到二氟乙酸酐和未反应的二氟乙酸的混合物；第三步：在第二步蒸馏后的剩余物中加入醇、二氟乙酸进行反应，反应结束后，精馏得到相应的二氟乙酸酯；第四步，将第二步得到的二氟乙酸和二氟乙酸酐的混合物加入到新的五氧化二磷中进行反应，得到纯度大于97%的二氟乙酸酐。通过本发明的方法，可以提高五氧化二磷的利用率和二氟乙酸酐的收率，具有收率高、五氧化二磷利用率高等优点。
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公开(公告)号：CN104045508A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410251932.3
申请日：2014-06-09
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C21/185 , C07C21/18 , C07C17/269
Abstract: 本发明公开了一种同时制备三氟氯乙烯和四氟乙烯的方法，将二氟一氯甲烷、一氟二氯甲烷和稀释剂混合后进行共裂解反应，所述二氟一氯甲烷与一氟二氯甲烷的摩尔比为1：1～4，稀释剂与二氟一氯甲烷和一氟二氯甲烷的总量的摩尔比为1：1-20；反应温度为500-1200℃，反应压力为0.1-1MPa，停留时间为0.01-10s，反应生成的裂解气经急冷、水洗、碱洗、干燥、压缩、精馏提纯后即分别得到三氟氯乙烯和四氟乙烯产品。本发明具有工艺简单，原料易得，易于工业化、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN104032585A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410220637.1
申请日：2014-05-22
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: D06M15/576 , D06M11/46 , D06M11/79 , D06M11/72 , D06M13/364 , D06M101/32 , D06M101/26
Abstract: 本发明公开了一种涂覆纤维防火布及其制备方法，该涂覆纤维布包括纤维基布和涂覆于纤维基布正反两面的氟涂层。所述氟涂层为由含氟树脂、阻燃剂、钛白粉、纳米二氧化硅和固化剂形成的交联固化层。制备方法如下：将含氟树脂、阻燃剂、钛白粉、纳米二氧化硅加入混合溶剂中分散研磨至一定细度，过滤获得均匀分散液；再加入固化剂，搅拌均匀，制成涂布液；采用辊涂的方式将涂布液涂布在纤维布的正反两面，涂布量控制在2-7g/100cm2；涂覆过的纤维布放入110-200℃的烘箱中干燥3-30分钟，即制成涂覆纤维防火布。该涂覆纤维防火布阻燃效果好、且耐候性能优异、同时具有一定的防污功效，也满足涂覆织物耐屈挠性能的要求。
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公开(公告)号：CN103896855A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410097617.X
申请日：2014-03-17
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07D239/30
CPC classification number: C07D239/30
Abstract: 本发明公开了一种4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶的合成方法，本发明以价格便宜且容易获得的2-氟乙酸乙酯为初始原料，与丙酰氯在碱性条件下，于溶剂中进行反应，先合成中间产物2-氟代丙酰乙酸乙酯；然后2-氟代丙酰乙酸乙酯与醋酸甲脒和碱在溶剂中环合得到环合产物，环合产物再与氯代试剂氯代得到氯代产物，最后加入溴代试剂，在引发剂引发下溴代就得到了产品4-(1-溴代乙基)-5-氟-6-氯嘧啶，本发明具有工艺简单、原料易得、收率高、安全环保、易于工业化的优点。
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公开(公告)号：CN103772157A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410006175.3
申请日：2014-01-06
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C43/12 , C07C41/06 , B01J27/128 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C41/06 , B01J31/0294 , B01J2231/32 , C07C43/12
Abstract: 本发明公开了一种1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷的制备方法，包括以下步骤：(1)将碱性化合物、[bmim]BF4离子液和氟插层水滑石按质量比1：0.05～0.2：0.4～1进行反应，反应温度为80～200℃，反应时间为5～20h，反应结束后得到氟插层水滑石负载碱性化合物及[bmim]BF4离子液的复合催化剂，备用；(2)在反应釜中加入醇、醇质量10～50%的上述步骤（1）制得的复合催化剂，封釜，用氮气置换釜内的空气，然后通入四氟乙烯单体，升温开始反应，反应温度控制在30～70℃，当通入醇质量100～400%的四氟乙烯单体后结束反应，过滤回收复合催化剂，滤液经水洗，精馏得到1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。本发明具有催化剂活性好，可循环利用；三废少、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN103772156A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410006138.2
申请日：2014-01-06
Applicant: 巨化集团技术中心
Inventor： 王金明
CPC classification number: C07C41/06 , B01J31/08 , B01J2231/32 , C07C43/12
Abstract: 本发明公开了一种固定床连续催化合成1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷的方法，包括以下步骤：（1）将氯甲基化聚苯乙烯球体、三甲胺和含氟脂肪胺按质量比100:20～50:5～20进行反应，反应温度为30～50℃，反应时间为5～20h，反应结束后水洗，得到多功能基团的强碱性固体催化剂；（2）将四氟乙烯和醇通入装填有上述步骤（1）得到的催化剂的固定床中进行反应，反应条件为：烯醇比为1～4，空速为1～3h-1，反应压力为0.1～0.8MPa，反应温度为20～60℃，收集反应产物进行气液分离，得到1-烷氧基-1,1,2,2-四氟乙烷产品。本发明具有工艺简单、收率高、三废少、易于工业化的优点。
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