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公开(公告)号：CN105524433B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201610023743.X
申请日：2016-01-14
Applicant: 常州大学
IPC: C08L67/02 , C08L25/08 , C08L91/06 , C08F212/08 , C08F220/38 , C08F2/26
Abstract: 本发明公开了一种高韧性PET的制备方法，该方法是在PET基体中添加适量支化聚苯乙烯BPS，通过熔融共混，制得PET/BPS共混物，其中BPS的用量为PET的重量的0.5％～2.0％。该PET/BPS共混物与纯PET相比，其冲击强度提高了10％～20％，且断裂伸长率达到50％～400％，其韧性得到了很大的提高。本发明将分子量高、支化程度高的支化聚苯乙烯与PET通过熔融共混制备出加工性能良好的高韧性PET，制备方法简单易行，扩大了PET在生产中的应用，使PET的商业应用价值更加凸显。
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公开(公告)号：CN108530634A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810390617.7
申请日：2018-04-27
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种紫外光固化型侧基含甲基丙烯酸酯结构的聚甲基硅氧烷的制备方法，通过非对称双烯丙烯酸甲基丙烯酸乙二醇酯与氨基硅油进行迈克尔加成反应，非对称双烯的双键的活性差距较大，丙烯酸结构优先与氨基进行加成，甲基丙烯酸结构成功链接到甲基硅油侧链中，制备出结构可控的侧基含甲基丙烯酸酯结构的甲基硅油，反应接枝率高，是一种高效温和可控的制备方法；选用常规复配光引发剂，涂覆在基材上紫外光固化，室温下快速固化成膜，清洁无污染的特点，无需繁复地制备硅油改性的光引发剂，制备出有机硅具有耐高温，耐候性佳、电气绝缘性好、离型效果出色和低表面张力等优点，广泛应用于离型涂层、涂料、皮革助剂和包装等行业。
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公开(公告)号：CN108276509A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810179902.4
申请日：2018-03-05
Applicant: 常州大学
IPC: C08F112/14 , C08F212/14 , C08F212/08 , C08F220/14
Abstract: 本发明公开了一种原位生成自引发单体制备超支化聚合物的方法，属于聚合物合成领域。本发明首先利用碘化钠迅速、高效的将对氯甲基苯乙烯原位转化对碘甲基苯乙烯，同时，生成的对碘甲基苯乙烯为引发剂单体，其可继续在碘化钠的催化下发生均聚或与苯乙烯类或甲基丙烯酸酯类乙烯基单体共聚反应，制备超支化聚合物。本发明与已有技术相比，引发剂单体在反应中原位生成，无需提前制备和纯化。而且，反应体系中不使用Cu、Fe等金属为催化剂，反应操作简单，条件温和，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104610484B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510034431.4
申请日：2015-01-23
Applicant: 常州大学
IPC: C08F120/40 , C08F220/40 , C08F220/14 , C08F220/54 , C08F116/14 , C08G63/08 , C08G63/78 , C08G64/30
Abstract: 本发明一种含悬垂双键的反应性聚合物的制备方法，属于反应性聚合物的制备技术领域。该方法以含双键的丙烯酸酯或环氧为功能性单体，以其它乙烯基单体或环状单体为共聚单体，在引发剂和催化剂存在下，以氮气或氩气保护，经溶液或本体聚合反应，一步法合成含悬垂双键的反应性聚合物。本发明聚合反应条件温和，使用原料均有工业化产品，适用于工业化生产，且制备的大分子单体结构丰富，既具有聚合物的物理特性，又具有化学反应性，在制备接枝、嵌段高分子，可降解高分子以及纳米高分子颗粒材料中有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN107597156A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710845244.3
申请日：2017-09-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种磷钼酸锰催化剂的制备方法，步骤如下：将5g钼酸铵溶解于100～500mL质量百分浓度为10％～30％的稀硝酸中，在搅拌下逐滴滴入20～80mL浓度为2～5mol/L的磷酸，再加入2～3g氯化锰完成后继续搅拌10～20min，将所有反应物转移到聚四氟乙烯衬底的水热反应釜中，放入烘箱中在160～180℃下反应18～24h后自然冷却，离心后得到固体物经过去离子水洗涤、干燥，即得到一种磷钼酸锰催化剂。该催化剂可以高效、迅速降解水中污染物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107519891A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710845247.7
申请日：2017-09-19
Applicant: 常州大学
CPC classification number: B01J23/8892 , B01D53/8628 , B01J23/002 , B01J35/02 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J2523/00 , B01J2523/17 , B01J2523/72 , B01J2523/842
Abstract: 本发明公开了一种三元金属氧化物催化剂的制备方法，步骤如下：向100～200mL水中加入4～5g氢氧化铜，搅拌，同时向其中缓慢滴加3～10g/L的柠檬酸溶液20～100mL，滴加完成后，再加入氯化锰2～3g和氯化铁4～6g，搅拌溶解后转移至聚四氟乙烯衬底的水热反应釜中，放入烘箱中在160～200℃下反应18～24h后自然冷却，离心后得到固体物经过去离子水洗涤、干燥，再置于马弗炉中在450～550℃下煅烧4～6h，即得一种三元金属氧化物催化剂。铁盐和锰盐在水热下形成铁酸锰，柠檬酸和氢氧化铜缓慢反应，逐步和形成的铁酸锰形成络合物，三者络合充分，形成均匀复合的三元体系。
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公开(公告)号：CN107376966A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710845248.1
申请日：2017-09-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/19 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: B01J27/19 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种氢氧化铜负载磷钼酸铜的制备方法，步骤如下：向100～200mL水中加入4～5g氢氧化铜，搅拌，同时向其中缓慢滴加3～10g/L的磷钼酸溶液20～100mL，滴加完成后，在室温下陈化24～48h，然后去除上清液，蒸馏水洗涤固体3～4次，105℃烘干，即得到一种氢氧化铜负载磷钼酸铜。本发明的优点是：利用氢氧化铜在酸性条件下逐步溶解，在氢氧化铜表面形成磷钼酸铜沉淀，即可获得负载均匀的磷钼酸铜催化剂，利用磷钼酸铜的特殊结构，可以高效、迅速降解水中污染物。
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公开(公告)号：CN107163178A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710367758.2
申请日：2017-05-23
Applicant: 常州大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/18 , C08F212/36 , C09D133/08 , C08L33/08 , C08L67/06 , C08L61/06
Abstract: 一种常温下快速制备超支化聚丙烯酸树脂的方法，属于高分子合成、树脂材料的制备领域。本发明采用二乙烯基苯为支化单体在单电子转移活性可控自由基聚合法常温下快速制备支化聚丙烯酸树脂。以丙烯酸甲酯或丙烯酸丁酯作为乙烯基单体，二乙烯苯DVB作为支化单体，2‑溴丙酸甲酯MBP为引发剂，铜粉和溴化铜与五甲基二乙烯三胺PMDETA形成络合物作为催化剂，溶剂DMSO，除氧，常温搅拌下进行单电子转移活性可控自由基聚合，各组分配比可设计为[MA]:[DVB]:[MBP]:[PMDETA]:[Cu(0)]:[CuBr2]＝(10～100):(0.7～1.1):1:0.1:0.1:0.005，制备出一系列的不同分子量及其支化度的支化聚丙烯酸树脂。
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公开(公告)号：CN105732417B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201610074580.8
申请日：2016-04-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种偶氮苯化合物及其合成方法。技术方案首先是以4‑硝基苯酚、卤代醇和氢氧化钾为原料合成对硝基苯氧醇；对硝基苯氧醇与铁粉，氯化铵反应得到对氨基苯氧醇；再通过典型的重氮偶合反应得到固体产物4‑丙烯酸(N‑甲基氨基)乙醇脂基‑4’‑氧乙醇基‑偶氮苯，最后以上产物与2‑溴代异丁酰溴，三乙胺反应得到最终产物4‑丙烯酸(N‑甲基氨基)乙醇酯基‑4，‑溴代异丁酸醇酯基‑偶氮苯，洗涤、真空干燥。本发明的偶氮化合物既含有偶氮苯光致变色基团同时含有碳碳双键、活泼末端溴原子。可作为自引发单体原子转移自由基聚(ATRP)法合成含功能性偶氮苯结构的支化聚合物，具有潜在应用光响应聚合物。
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公开(公告)号：CN106674390A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611258871.9
申请日：2016-12-30
Applicant: 常州大学
IPC: C08F112/08 , C08F4/30 , C08F2/26 , C08F2/38
CPC classification number: C08F112/08 , C08F2/26 , C08F2/38 , C08F4/30
Abstract: 本发明公开了乳液聚合室温制备超高分子量聚苯乙烯的方法，属于聚合物合成领域。以过硫酸盐为引发剂，水为介质，阴离子型表面活性剂为乳化剂，碳酸氢钠为pH调节剂，苯乙烯为单体，在室温常压下聚合反应1‑6小时，单体转化率达85％以上，成功得到重均分子量大于250×104g/mol的超高分子量聚苯乙烯。本发明聚合体系简单且稳定，商品化反应原料的使用，极大地降低聚合成本，操作易行，条件温和，对环境的影响较小，反应勿需控温加压，能耗低，反应时间短且单体转化率高，所得超高分子量聚苯乙烯的分子量高及分子量分布窄，且其在较宽范围内进行调控。该发明对超高分子量聚苯乙烯理论研究和规模化应用具有重要的意义。
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