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公开(公告)号:CN109589407B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201811296201.5
申请日:2018-11-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于结直肠癌靶向治疗的介孔钌纳米粒子及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤:(1)将三氯化钌溶解到高氯酸溶液中,然后加入非离子表面活性剂,混合均匀,得到混合溶液I;(2)将氨基修饰的胶体二氧化硅纳米粒子加入到混合溶液I中,超声混合均匀,得到混合溶液II;(3)将硼氢化钠溶液加入到混合溶液II中,超声进行反应,待反应结束后水洗、离心,得到中间产物;(4)将中间产物分散到氢氟酸溶液中,然后水洗、干燥,得到用于结直肠癌靶向治疗的介孔钌纳米粒子。本发明制备的钌纳米粒子比表面积大,可负载钌配合物和偶联双特异性抗体,用于靶向抗结直肠癌联合光热和免疫治疗。
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公开(公告)号:CN104997804B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201510272519.X
申请日:2015-05-25
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/04 , A61K33/04 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及纳米硒制备技术领域,具体公开了一种层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物及其应用。所述的层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物,通过如下方法制备得到:将硒盐溶液滴加至层状双金属氢氧化物LDH水合溶液中,搅拌,然后加入还原剂,持续搅拌至反应液成深红色,生成物离心、洗涤、干燥后得层状双金属氢氧化物/硒纳米复合物Se@LDH。所述的纳米硒复合物可以作为siRNA传送体系,促进siRNA的有序释放,同时增加胞内药物的浓度从而恢复耐药细胞对紫杉醇的敏感性。
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公开(公告)号:CN107602522A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710751106.9
申请日:2017-08-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域,公开了一种Xanthone-NO供体化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的Xanthone-NO供体化合物具有式Ⅰ所示的结构:其中,R1、R2、R3相同或不同的分别为H、OH、Cl、Br或F;n=2~8。本发明制备方法为由取代水杨酸与间苯三酚制备xanthones,然后与1,n-二溴取代烷反应制备3-O-溴代烷基xanthone,再溴转化得到。本发明化合物对乳腺癌、肝癌细胞具有优良的体外肿瘤细胞增殖抑制活性,并且能多靶点诱导肿瘤细胞的凋亡,因此可应用于制备抗肿瘤药物中,特别多靶点治疗癌症药物及由一氧化氮异常所引起肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN105056239A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510477650.X
申请日:2015-08-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/04 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于功能材料负载药物和基因技术领域,公开了一种功能化介孔二氧化硅负载药物和siRNA的复合材料及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。该复合材料由包括以下步骤的方法制备得到:将介孔二氧化硅加入3-巯丙基三甲氧基硅烷溶液中,加热反应,分离,得到巯基化介孔二氧化硅,将其分散到2,2-二硫二吡啶溶液中,加热反应,得到二硫键修饰的介孔二氧化硅,将其加入阿霉素水溶液中,再加入巯基化的siRNA,分离,得到功能化介孔二氧化硅负载药物和siRNA的复合材料。本发明的复合材料应用于制备抗癌药物中,能将药物负载到细胞内,显著提高药物在细胞内的富集量,并起到很好封堵介孔作用,在细胞内释放起到沉默基因的效果。
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公开(公告)号:CN104383543A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410687180.5
申请日:2014-11-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于肿瘤靶向成像技术领域,公开了手性纳米硒复合材料负载siRNA在制备抗肿瘤药物中的应用,其中手性纳米硒复合材料及其负载的MDR-siRNA均具有抑制肿瘤的活性。本发明制备得到的功能化纳米硒既作为抑制肿瘤的活性成分,也作为负载MDR-siRNA的载体,协同具有抑制多药耐药肿瘤细胞生长的MDR-siRNA实现高效抗肿瘤的作用。且本发明采用的修饰剂能有效调控纳米硒的形貌及尺寸,有利于增加细胞的药物摄取量,减少外排,从而保证细胞内药物维持在较高水平。同时,本发明制备的手性纳米硒复合材料负载siRNA具有荧光特性,可作为荧光纳米材料应用于靶向成像。
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公开(公告)号:CN101948488B
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201010259488.1
申请日:2010-08-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+,化学名称为二-邻菲罗啉-1,10-菲罗啉硒二唑合钌配合物,其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针,识别细胞膜上的受体,并可进入细胞质,最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针,与肿瘤细胞作用30min后,荧光强度即显著增强,随着时间的延长,其荧光强度会进一步增强,但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像,还可用于制备预防或治疗癌症的药物。
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公开(公告)号:CN101701024B
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN200910193499.1
申请日:2009-10-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , C07D213/22 , C07D471/14 , C07D471/04 , C07D233/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种钌配合物及其制备方法和应用。本发明的钌配合物具有如式(I)或(II)所示的结构,其中X为氢、苯、对-甲氧基苯、咪唑基或噻吩基;所述N-N为联吡啶或邻菲罗啉;L为咪唑或甲基咪唑。该钌配合物可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。
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公开(公告)号:CN101967164B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201010281547.5
申请日:2010-09-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种钌(II)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明钌(II)配合物的结构式如式(I)所示,其中,X为噻吩或吲哚,N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉。本发明钌(II)配合物在结构上不包含容易水解的Cl或DMSO,所以本发明钌(II)配合物与传统的钌配合物相比,其稳定性显著增强,毒性降低,但抗肿瘤活性又明显提高的优点,因此本发明钌(II)配合物可用于制备预防或治疗肿瘤疾病的药物。
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公开(公告)号:CN101818061B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201010181110.4
申请日:2010-05-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明公开了一种上转换发光材料及制备方法和应用。该材料包括以下按摩尔百分数计的组分:纳米TeO2 65~97mol%、Y3+0~25mol%和Yb3++Er3++Tm3+3~25mol%。制备步骤为:配制稀土溶液和纳米二氧化碲溶胶;根据选定的发光材料组成和配比,取稀土溶液制成混合稀土溶液并加入纳米二氧化碲溶胶中,搅拌得到混合液;将混合液在150~200℃下进行反应,得到粉末;粉末干燥后进行烧结,冷却,研磨得到上转换发光材料。本发明首次利用纳米二氧化碲溶胶为基质材料,成本较低,性质稳定;采用纳米二氧化碲是纯相单晶,晶粒完整性好,利于上转换发光效率的提高,制备工艺简单,环境友好。
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公开(公告)号:CN206731154U
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201720236777.7
申请日:2017-03-10
Applicant: 深圳市三方圆生物科技有限公司 , 暨南大学
IPC: B01L7/02
Abstract: 本实用新型公开了一种可调磁场的恒温水浴装置,其包括加热容器和导热筒,所述导热筒设置于加热容器的中央,所述导热筒周围设置有加热板;所述导热筒中可放置样品试管;所述导热筒的设置有产生水平方向磁力的电磁器和产生垂直方向的磁力的电磁器;所述加热容器内设置有控制器和热敏电阻,所述控制器的输出端分别与电磁器和加热板连接,所述控制器的输入端与热敏电阻的输出端连接。本装置通过电加热液体样品,通过控制器和热敏电阻实现恒温自动控制,通过控制器改变电磁器的极性和强度使样品试管中的磁珠在液体中平移和上下运动,使磁性微珠和液体样品充分搅拌混匀,充分吸附目标化合物,实现与样品液体充分混合和与液体分离的目的。
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