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公开(公告)号：CN107381580B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201710570638.2
申请日：2017-07-13
Applicant: 福州大学
IPC: C01B33/12 , B82Y40/00 , A61K47/52 , A61K31/353 , A61K31/7024 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61K49/08 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种内掺杂多酚‑金属网状物的可降解二氧化硅纳米颗粒的制备方法。本发明通过将金属‑多酚配位络合网状结构以掺杂方式进入二氧化硅缩聚网络体系，提高二氧化硅的孔隙率并通过酚羟基与硅醇的氢键作用进一步削弱二氧化硅的缩聚程度，实现加速二氧化硅水解降解目的。在弱酸性及高谷胱甘肽环境下，金属‑多酚配位络合的网状结构可发生解离，诱导二氧化硅骨架结构坍塌，纳米颗粒降解成更小的碎片并进一步降解、抽离出硅酸分子、多酚分子和金属离子，从而实现肿瘤微环境内药物载体的自降解。
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公开(公告)号：CN106932513B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710147538.9
申请日：2017-03-13
Applicant: 福州大学 , 福建省产品质量检验研究院
Abstract: 本发明公开了一种人工合成多环麝香的在线分析方法，其主要是采用微流电色谱和微流液相色谱组成的二维色谱体系进行分析，即先在第一维的微流电色谱中，以高疏水型杂化硅胶整体柱为载体，在柱同步施加高压电场和液相泵高压，利用此双重驱动作用实现人工合成多环麝香的在线富集，然后将第一维微流电色谱洗脱出的样品切换进入第二维的微流液相色谱，以丙烯酸酯聚合整体柱进行人工合成多环麝香的液相色谱分离；其中所述高疏水型杂化硅胶整体柱是以聚倍半硅氧烷笼型无机内核为骨架、芳环深度交联结构为疏水作用点构成，其通透性好、耐溶剂性高。本发明在线分析方法快速简便，能实现对疏水性人工合成多环麝香的高效分析。
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公开(公告)号：CN105277552B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201510792863.1
申请日：2015-11-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种用于偶氮着色剂在线检测的装置及其使用方法，包括恒流泵输送系统、还原反应系统、重氮化反应系统、显色反应系统和检测系统。本发明通过在线调节试剂加入顺序和当量，精确控制反应，实现偶氮试剂的在线热还原、重氮化和显色反应，反应体系可实现在紫红色光谱区间直接检测，操作简单、灵敏，不仅提高了分析效率高、结果稳定，也避免了着色剂中如碱性橙等浅色系着色剂因为自身吸光系数小而导致检测灵敏度偏低的限制，可应用于待测样品中偶氮着色剂总量的自动化分析。
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公开(公告)号：CN108211424A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810128425.9
申请日：2018-02-08
Applicant: 福州大学
CPC classification number: B01D15/22 , B01D15/206 , B01D15/3804 , B01J20/0233 , B01J20/103 , B01J20/22 , B01J20/24 , G01N30/02 , G01N30/08
Abstract: 本发明公开了一种用于赭曲霉毒素特异识别的POSS基有机‑无机杂化硅胶整体柱及其制备方法，其是以笼型低聚倍半多聚硅氧烷（POSS）交联剂与多胺单体经亲核反应形成的具有高交联3D骨架、表面富含有胺基的杂化硅胶整体柱为基质，高密度负载由抗赭曲霉毒素核酸适配体表面修饰的金纳米粒子，并利用纳米金氨基键合和自组装形成。本发明中制备的POSS基整体柱基质具有高度交联结构、多作用位点的特征，能够高效地负载纳米金粒子，从而可使对赭曲霉毒素A具有特异性识别的核酸适体能够高密度负载固定到POSS基整体柱上，从而可实现对赭曲霉毒素A的高效特异识别分离。
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公开(公告)号：CN107158384A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710571928.9
申请日：2017-07-13
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备和生物医学领域，具体涉及一种碘代氟硼二吡咯高负载率纳米棒的制备及应用。所述的纳米棒由α‑乳白蛋白经酶水解成两亲性的肽链，疏水性的光敏剂BODIPY‑2I通过疏水作用力与乳白蛋白肽链的疏水端自组装形成BODIPY‑2I‑LA纳米棒。本发明所制得BODIPY‑2I‑LA纳米棒可以实现对疏水性光敏剂BODIPY‑2I的高负载，最高负载率可达到97%。同时，BODIPY‑2I‑LA纳米棒在光照作用下可产生较高的单线态氧产生率，且具有在肿瘤部位受pH及GSH双重响应药物释放特性等优点。因此，本发明方法所制备的BODIPY‑2I‑LA纳米棒可作为一种优良的光动力治疗剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106908544A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710162407.8
申请日：2017-03-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于动物源样品中痕量F‑2毒素代谢分析的方法。该方法以十八烷基键合硅胶填充柱为分离柱，在线大体积进样富集；以三元混合试剂为流动相，采用恒流速等度洗脱方式，实现F‑2毒素及代谢组分的快速连续分离；联用荧光检测，在线测定分离组分，实现对动物样品中痕量F‑2毒素及代谢组分的在柱富集和痕量分析。本发明基于高效液相色谱技术，集成了在柱富集、等度洗脱和荧光检测等技术，用于动物样品中痕量F‑2毒素及代谢组分的快速分离、检测，流程简便、操作简单、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN106731005A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710109142.5
申请日：2017-02-27
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/22 , B01J20/285 , B01J20/30
CPC classification number: B01D15/22 , B01J20/285
Abstract: 本发明公开了一种特异识别赭曲霉毒素的有机聚合整体柱及其制备方法，所述整体柱是先以环氧基环硅氧烷丙烯酸酯单体和丙烯酸酯交联剂聚合形成带有环氧基的支化结构的聚合整体柱固定相，再柱后开环加成，共价键合特异识别赭曲霉毒素的核酸适配体制得。本发明中核酸适配体与环氧基环硅氧烷聚合整体柱基质固定相表面支化分布的环氧基开环进一步加成，实现缩合偶联；所制备的聚合整体柱基质固定相具有环硅氧烷八元环型结构、支化分布环氧基，结构稳定，与5’‑氨基核酸适配体的作用位点多、位阻小，可实现对赭曲霉毒素A核酸适配体的高效键合，适用于赭曲霉毒素A的特异识别分离。
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公开(公告)号：CN106693931A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710109143.X
申请日：2017-02-27
Applicant: 福州大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/281 , B01J20/30 , B01D15/20 , B01D15/22
CPC classification number: B01J20/262 , B01D15/206 , B01D15/22 , B01J20/281
Abstract: 本发明公开了一种氨基寡糖功能化的杂化硅胶整体柱及制备方法，所述整体柱是在以环氧基聚倍半硅氧烷与多胺试剂开环加成聚合形成杂化硅胶整体柱基质固定相的基础上，柱后修饰键合氨基寡糖制得；所述的聚倍半硅氧烷试剂为八环氧基笼型聚倍半硅氧烷；所述的多胺试剂为聚乙烯亚胺；所述的寡糖为带正电荷阳离子的氨基寡糖素。所述的氨基寡糖在笼型聚倍半硅氧烷立体分布的环氧基开环加成产物上缩合偶联，制备的整体柱具有聚倍半硅氧烷（‑SiO3/2）n纳米笼型结构（n=8）、碱性氨基（‑NH2）/胺基（‑NH‑CH2‑）基团和极性羟基（‑OH）基团，固定相结构稳定、作用官能团种类多，在酸性条件下能产生稳定的正电荷和阴极电渗流，可实现亲水、氢键、离子交换等多种作用模式，适用于极性酚类和碱性化合物的高效分离。
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公开(公告)号：CN104330395B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410683475.5
申请日：2014-11-25
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于溴酸盐在线荧光检测的装置，包括液体恒流系统、热反应系统、反应中止系统、荧光检测系统和信号采集处理系统，本发明基于在线加热和在线控制系统，通过在线调节酸碱试剂加入顺序和当量，精确控制反应体系的酸碱度，及时中止荧光猝灭反应，无需通过物理降温控制反应速度，操作简单、高效，避免了物理降温对于不同方位反应液的降温速率差异性较大的问题，解决了传统荧光分析中样品冷却中止处理中因物理降温因素造成反应不均匀而导致荧光强度变化稳定性较差的问题，分析效率高、结果稳定，可应用于待测样品中微量溴酸盐的快速准确分析。
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公开(公告)号：CN105784817A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610129934.4
申请日：2016-03-09
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44704
Abstract: 本发明公开了一种离子液体修饰毛细管电泳分离β?受体激动剂的方法，采用咪唑盐离子液体修饰的分离毛细管柱，以乙酸铵?氨水缓冲液和乙腈的混合溶液为流动相，对β?受体激动剂进行毛细管电色谱分离；所述咪唑盐离子液体修饰的分离毛细管柱制备方法为：采用衍生化石英毛细管，与笼型低聚倍半硅氧烷、咪唑盐离子液体、引发剂和惰性溶剂混合配制成的聚合反应溶液发生离子液体交联聚合反应，在石英毛细管内壁表面上键合反应形成一层咪唑盐离子液体聚合涂层。本发明采用咪唑盐离子液体修饰的分离毛细管柱，在弱碱性条件下即可有效减小碱性药物的吸附效应，提高了分离柱效。
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