公开(公告)号：CN115490716B

公开(公告)日：2024-12-20

申请号：CN202210136770.3

申请日：2022-02-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  刘敏 ,  叶恋东 ,  王书媛 ,  张正彪 ,  张伟 ,  黄智豪 ,  朱秀林

IPC: C07F7/08 ,  C07D249/06 ,  C08G73/06 ,  D01F6/78

Abstract: 本发明公开了一种单一分子量芴‑偶氮苯两亲性齐聚物及其自组装纤维与制备方法，丰富和拓展了主链含芴和偶氮苯的研究，对偶氮苯类和芴类材料领域的发展具有指导意义。本发明的单一分子量齐聚物具有较佳的产品加工性能与物理性能；与此同时，本发明采用迭代逐步增长策略与高效的一价铜催化的叠氮化物‑炔烃环加成（CuAAC）反应相结合并精确控制偶氮苯位置精密合成出不同序列两亲性聚合物，实验操作简单易行，为精准探究结构与性能之间关系的研究提供理论依据；本发明以溶液自组装的方式“自上而下”精准控制纳米粒子内部堆积和外部形貌，构建具有特殊功能的1D/2D纳米材料；此外，本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，操作简便，效率高。

公开(公告)号：CN118388756A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410526706.5

申请日：2024-04-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 王鑫 ,  田家名 ,  张正彪

IPC: C08G64/30 ,  C08G64/02 ,  C08G64/06 ,  C09J169/00 ,  C08J11/12 ,  C08J11/28 ,  C08L69/00 ,  C07D319/06

Abstract: 本发明公开了一种CO2基聚碳酸酯及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：CO2基环状碳酸酯在引发剂和有机催化剂的作用下进行聚合反应，得到所述CO2基聚碳酸酯。本发明采用常压一锅投料法，提供了几种含不同取代基的二元醇作为原料，以CO2为羰基源、对甲苯磺酰氯为活化剂、四甲基乙二胺为催化剂，在有机溶剂中进行反应，得到含不同取代基取代的CO2基环状碳酸酯单体，制备方法简单，反应时间短，产率高；在此基础上实现CO2基环状碳酸酯的可控开环聚合，聚合过程速率快，反应可控，得到窄分布、高分子量、新型结构的CO2基聚碳酸酯，且可以高收率进行解聚回收单体，单体能够再聚合循环利用。

公开(公告)号：CN115232254A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202210815696.8

申请日：2022-07-12

Applicant: 苏州大学

Inventor： 潘向强 ,  刘明 ,  林晓方 ,  陆伟红 ,  张正彪 ,  朱健

IPC: C08F283/00 ,  C08F220/14 ,  C08G63/91 ,  C12N15/87

Abstract: 本发明公开了一种接枝含硒聚合物的制备方法，包括以下步骤：S1.在保护气氛和蓝光的照射下，使二硒醚聚合物与带有活性引发位点的炔烃在有机溶剂中发生光加成反应，从而在二硒醚聚合物中引入带有活性引发位点的侧链；S2.以步骤S1得到的二硒醚聚合物作为含硒大分子引发剂，引发单体聚合，从而得到接枝含硒聚合物。本发明还提供了所述接枝含硒聚合物在基因递送载体中的应用。本发明提供的接枝含硒聚合物的合成方法，反应温和高效、可实现对侧链结构的控制，结构具有可设计性。

公开(公告)号：CN111635473B

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202010554847.X

申请日：2020-06-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 黄智豪 ,  贾睿 ,  张正彪

IPC: C08F120/14 ,  C08F2/38 ,  C08F2/42 ,  C08F112/08

Abstract: 本发明涉及一种调控可逆加成‑断裂链转移聚合法的产物的分散度的方法，包括以下步骤：在链终止剂的存在下，将乙烯基类单体在链转移剂和引发剂的作用下，在有机溶剂中发生RAFT聚合反应，链终止剂为2‑溴代马来酰亚胺时，可逆加成‑断裂链转移聚合反应在40‑110℃的恒温条件下进行；链终止剂为呋喃保护的2‑溴代马来酰亚胺时，可逆加成‑断裂链转移聚合反应在程序变温条件下进行，程序变温条件为先在40℃下反应，然后在高于40℃的至少一个温度下反应。本发明仅需在RAFT聚合中额外添加少量链终止剂即可获得目标分散度的产品，反应操作简单，底物适用性广。

公开(公告)号：CN111675778B

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202010544263.4

申请日：2020-06-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  王雨晴 ,  李立山 ,  王书媛 ,  孙亚兰 ,  张伟 ,  张正彪

IPC: C08F120/28 ,  C08F8/42 ,  C08F293/00 ,  C08F2/38 ,  A61K9/107 ,  A61K47/32 ,  A61K49/00 ,  C07F5/02 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种基于PISA方法制备的偶氮还原酶响应性的近红外聚合物荧光探针及其应用，本发明提供了一种偶氮还原酶响应的分子PPEGMA‑ADP‑Azo‑CDPA，其可作为PISA聚合法中的近红外大分子链转移剂，并进一步通过PISA方法，将甲基丙烯酸苄基酯在引发剂和红外大分子链转移剂的作用下，高效合成偶氮还原酶响应的近红外聚合物荧光探针，聚合物纳米粒子在偶氮还原酶作用下消除聚集猝灭作用荧光增强，利用上述性质该近红外聚合物纳米粒子实现荧光探针和药物载体功能。

公开(公告)号：CN110372829B

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN201910655584.9

申请日：2019-07-19

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  刘蕾 ,  李立山 ,  刘敏 ,  胡安 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: C08F283/06 ,  C08F222/22 ,  C07C245/08 ,  C09K11/06 ,  A61K9/06 ,  A61K38/38 ,  A61K47/32 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明涉及偶氮苯还原响应性的四苯基乙烯聚合物的制备及在水凝胶荧光探针中的应用，该四苯基乙烯聚合物在含四苯基乙烯和偶氮苯基团的双头丙烯酸酯交联剂(TPE‑2AzoMA)的作用下，将聚乙二醇类单体与丙烯酸类单体在引发剂的作用下自由基聚合后得到。将得到的交联无规共聚物在水中溶胀处理，可得到聚合物水凝胶。采取浸泡溶胀法进行凝胶载药，得到包裹药物的水凝胶。加入Na2S2O4或偶氮还原酶后，伴随着凝胶的降解，溶液产生荧光并随着时间逐渐增强，包裹的药物也逐渐被释放。通过荧光光谱仪测试上述过程中溶液的荧光强度变化可以监测药物释放过程。偶氮还原酶主要存在人体的结肠中，因此，此聚合物水凝胶是一种潜在的结肠定位药物控释载体。

公开(公告)号：CN112341652A

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN202011323992.3

申请日：2020-11-23

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  缪腾飞 ,  程笑笑 ,  张正彪 ,  朱健 ,  周年琛 ,  朱秀林

IPC: C08J5/18 ,  C08J3/24 ,  C08L33/14

Abstract: 本发明公开了手性偶氮苯聚合物薄膜及其制备方法与应用；将侧链型偶氮苯聚合物制备成膜；然后经过手性试剂诱导，得到手性偶氮苯聚合物薄膜。本发明设计首先通过一系列有机合成反应以及RAFT聚合合成侧链末端带有羟基的偶氮苯无规共聚物，利用核磁、GPC、DSC、POM与XRD等表征手段对聚合物的分子量以及液晶性能进行详细的考察；接下来利用旋涂的方式制成聚合物薄膜，选择手性柠檬烯蒸汽对其进行手性诱导，得到光学活性的聚合物薄膜。从而实现手性从手性溶剂中传递到非手性的物质，本发明手性溶剂诱导法操作简单，避免了手性聚合物复杂的合成步骤和使用价格昂贵的手性试剂。

公开(公告)号：CN109384934B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201811269556.5

申请日：2018-10-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  张双双 ,  刘萌 ,  程笑笑 ,  张正彪 ,  朱秀林

IPC: C08G81/02

Abstract: 本发明公开了一种主链含环状结构的双接枝聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤：1)利用CuAAC方法，制备环状聚合物含羟基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhOH)；2)含羟基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhOH)进行叠氮化处理，制备含叠氮基的线性聚苯乙烯双链(l‑PS‑PhN3)；3)利用CuAAC反应，将聚合物双链(l‑PS‑PhN3)嫁接到功能化环状聚合物(c‑P2)上，成功制备了一种的主链含环状结构的双接枝聚合物(c‑P2‑g‑Ph‑PS)，并且得到的双接枝聚合物依然保持窄分子量分布指数的特点。

公开(公告)号：CN108239278B

公开(公告)日：2021-01-26

申请号：CN201810100807.0

申请日：2018-02-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  赵肖宁 ,  朱秀林 ,  潘向强 ,  周年琛 ,  张正彪 ,  朱健

IPC: C08G65/332 ,  C08G65/333 ,  C08G65/334 ,  C08G81/02 ,  C08F8/30 ,  C08F120/18 ,  C08G65/331

Abstract: 本发明涉及一种酰胺键连接的聚合物的制备方法，包括以下步骤：将一端为叠氮基团的聚合物、含羧基化合物、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0‑5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25‑40℃下反应2‑24h，得到酰胺键连接的聚合物，其中，含羧基化合物为二元羧酸、多元羧酸、一端为羧基的聚合物或两端为羧基的聚合物；一端为叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、含羧基化合物和三甲基膦之间的摩尔比为0.9‑2.2:1‑2:1‑2:20‑40。本发明将二吡啶二硒醚催化的Staudingers‑Vilarrasa反应用于聚合物之间的连接，通过含羧基化合物与一端为叠氮基团的聚合物之间的反应，形成了酰胺键，从而制备出酰胺键连接的聚合物。

公开(公告)号：CN108976426B

公开(公告)日：2020-09-25

申请号：CN201810674444.1

申请日：2018-06-26

Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 ,  苏州大学

Inventor： 张伟 ,  张双双 ,  李洁爱 ,  朱秀林 ,  张正彪 ,  周年琛

IPC: C08G81/02

Abstract: 本发明公开了一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤：1）线性聚(五氟苯基4‑乙烯基苯甲酸酯)（l‑PPF4VB4.0k）的合成；2）线性聚合物的光诱导环化制备环状聚合物（c‑PPF4VB4.0k）；3）利用小分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k进行后修饰，制备出功能化的环状聚合物（c‑P1）；4）再利用高效的点击反应，对环状聚合物（c‑P1）进行聚合物后修饰，构建高接枝密度的环梳状聚合物（c‑P1‑g‑PS）；5）利用大分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k直接进行聚合物后修饰，构建高接枝密度的环梳状聚合物（c‑PPF4VB4.0k‑g‑PEG），得到的环梳状聚合物依然保持分子量分布窄的特征。