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公开(公告)号:CN104844449A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510018269.7
申请日:2015-01-14
Applicant: 西安工程大学
CPC classification number: C07C51/36 , C07C2601/14 , C07C61/08
Abstract: 本发明公开了基于苯甲酸无水无溶剂制备环己甲酸的方法,具体按照以下步骤实施:步骤1、分别称取苯甲酸和催化剂;步骤2、将步骤1中称取的苯甲酸置于加热容器中进行加热溶解,加热溶解过程中将温度控制在100℃~140℃,得到热溶后的苯甲酸;步骤3、取氢化反应釜,将步骤2中得到的热溶后的苯甲酸连同步骤1中称取的催化剂一起加入到氢化反应釜内,并用氮气置换三次,经反应后得到反应物,将反应物过滤得到环己甲酸粗品;步骤4、将经步骤3得到的环己甲酸粗品送至精馏塔内处理,得到环己甲酸。本发明基于苯甲酸无水无溶剂制备环己甲酸的方法,采用苯甲酸无水无溶剂一步加氢法制备得到了高纯度的环己甲酸。
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公开(公告)号:CN104822648A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201380062955.3
申请日:2013-10-04
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07C51/36 , C07C61/08 , C07C67/303 , C07C69/75
CPC classification number: C07C67/303 , C07C51/36 , C07C2601/14 , C07C61/08 , C07C69/75
Abstract: 本发明涉及通过使至少一种苯多元羧酸或其衍生物与含氢气体在至少一种壳催化剂的存在下接触而制备至少一种相应的环己烷羧酸或其衍生物的方法,所述催化剂包含施涂于包含二氧化硅的载体材料上的选自钌、铑、钯、铂及其混合物的活性金属,其中载体材料的孔体积通过Hg孔隙率测定法测定为0.6-1.0ml/g,BET表面积为280-500m2/g,存在的孔的至少90%具有6-12nm的直径,且基于活性金属的总量为40-70重量%的活性金属存在于催化剂壳中直至200μm的透入深度。其中所述物质下在最大50m/h的表观速度下进行接触。
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公开(公告)号:CN103502190B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201180068640.0
申请日:2011-12-27
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
IPC: C07C33/14 , C07C29/149 , C11B9/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07C35/08 , C07C29/149 , C07C31/1355 , C07C51/58 , C07C67/14 , C07C2601/14 , C11B9/0034 , C07C61/08 , C07C69/75
Abstract: 本发明目的在于提供可用作调合香料原料的、具有爽朗且带清新感的优异花卉-植物般香气的脂环族醇化合物、其制造方法以及含有该脂环族醇化合物的香料组合物,发现化学式(1)所示的特定结构的脂环族醇化合物具有爽朗且带清新感的优异花卉-植物般香气,找到用来制造化学式(1)所示的脂环族醇化合物的方法,该方法为:在氟化氢的存在下,使1-异丙基-4-甲基环己烯与一氧化碳反应,再使所得4-异丙基-1-甲基环己烷酰氟与醇反应,获得环己烷羰基化合物,然后将环己烷羰基化合物还原。
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公开(公告)号:CN104649896A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510020336.9
申请日:2015-01-15
Applicant: 泛亚欧劳福林(武汉)生物科技有限公司
Inventor: 雷国泰
CPC classification number: Y02P20/142 , Y02P20/544 , C07C51/15 , C07C2601/14 , C07F3/02 , C07C61/08
Abstract: 本发明涉及一种薄荷甲酸的制备方法,将薄荷基氯化镁溶液注入高压反应器中,再通入二氧化碳反应,将反应产物酸化处理后得到薄荷甲酸,其特征在于:通入的二氧化碳为超临界状态的二氧化碳。本发明的有益效果在于相比传统方法,反应速度快,反应产率高。
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公开(公告)号:CN103502197B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201280021585.4
申请日:2012-02-24
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
CPC classification number: B01J23/462 , B01J21/04 , B01J21/063 , B01J21/066 , B01J21/08 , B01J21/18 , B01J23/63 , B01J37/0201 , C07C51/36 , C07C61/08 , C07C61/09 , C07C61/12 , C07C61/13
Abstract: 本发明是一种将芳香族羧酸的芳环氢化从而制造脂环族羧酸的方法,是作为催化剂使用含有钌和钯的催化剂的脂环族羧酸的制造方法,以及钌和钯在载体表面上以包含两者的颗粒的形态存在的钌-钯共负载催化剂。本发明使用价格比较便宜的贵金属钌,开发活性与铑催化剂同等且不产生铑催化剂中能看到的活性降低的催化剂,确立了工业上简单的脂环族羧酸的制造方法。
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公开(公告)号:CN103502197A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201280021585.4
申请日:2012-02-24
Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社
CPC classification number: B01J23/462 , B01J21/04 , B01J21/063 , B01J21/066 , B01J21/08 , B01J21/18 , B01J23/63 , B01J37/0201 , C07C51/36 , C07C61/08 , C07C61/09 , C07C61/12 , C07C61/13 , B01J23/44 , C07C2601/14 , C07C2602/28
Abstract: 本发明是一种将芳香族羧酸的芳环氢化从而制造脂环族羧酸的方法,是作为催化剂使用含有钌和钯的催化剂的脂环族羧酸的制造方法,以及钌和钯在载体表面上以包含两者的颗粒的形态存在的钌-钯共负载催化剂。本发明使用价格比较便宜的贵金属钌,开发活性与铑催化剂同等且不产生铑催化剂中能看到的活性降低的催化剂,确立了工业上简单的脂环族羧酸的制造方法。
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公开(公告)号:CN101573319A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200780047828.0
申请日:2007-12-10
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07C51/353 , C07C61/08 , C07C319/20 , C07C321/24 , C07C319/06 , C07C327/30 , C07C321/28 , C07C51/60
CPC classification number: C07C323/40 , C07C51/353 , C07C51/48 , C07C319/06 , C07C319/22 , C07C327/30 , C07C2601/14 , C07C61/08
Abstract: 本发明涉及一种制备1-(2-乙基丁基)环己烷甲酸的方法,所述1-(2-乙基丁基)环己烷甲酸用作药品活性化合物制备中的中间体,其包括使式(II)的环己烷甲酸衍生物与烷基化剂在仲胺和(C1-C6)烷基锂、(C3-C6)环烷基锂或苯基锂的存在下反应,其中Y为碱金属。
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公开(公告)号:CN101508871A
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:CN200910030374.7
申请日:2009-03-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/02
CPC classification number: C07C61/08 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/44 , C07C51/487 , C07D307/77 , C07D307/89 , C09F1/04
Abstract: 本发明提供了一种海松酸型树脂酸的制备方法,步骤为:第一步,按照质量比为1∶0.3~1.5的比例,将精制树脂酸、松脂或松香与马来酸酐一起置入反应瓶中,用C1~C10低级脂肪酸溶剂溶解后通过微波辅助加热或者直接加热进行加成反应,C1~C10低级脂肪酸溶剂与精制树脂酸的质量比为0.05~30∶1,反应结束后冷却、结晶、过滤、洗涤;第二步,将第一步收集的滤液合并,然后进行减压蒸馏除去溶剂得到海松酸型树脂酸粗产品,将海松酸型树脂酸粗产品溶于氢氧化钠水溶液中制成海松酸型树脂酸盐水溶液,再在搅拌下用矿物质酸或有机酸调节至pH 6~14,得到的沉淀经直接纯化或者酸化再纯化处理后得到海松酸型树脂酸产品。本方法具有收率高、含量高、成本低、环境污染少等优点。
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公开(公告)号:CN1726179A
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN200380106304.6
申请日:2003-11-18
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
Inventor: R·H·施罗斯比尔格 , J·G·山缇斯特班 , S·L·索雷德 , A·M·玛雷克 , J·E·保穆伽特尼尔 , 罗时舫 , S·米瑟欧 , J·C·瓦图里
CPC classification number: B01J29/0325 , B01J23/462 , B01J29/0308 , B01J29/041 , B01J29/043 , B01J37/0203 , B01J2229/186 , C07C51/36 , C07C67/303 , C07C2601/14 , C07C61/22 , C07C61/24 , C07C61/08 , C07C61/09 , C07C69/75
Abstract: 本发明涉及一种使苯多羧酸或其衍生物例如酯和/或酐氢化的方法,该方法通过下面步骤实现:在一种或多种催化活性金属诸如铂、钯、钌或其混合物存在下,使一种或多种苯多羧酸或其一种或多种衍生物与含氢气体接触,所述催化活性金属沉积于包含一种或多种有序中孔材料的催化剂载体上。
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公开(公告)号:CN1357024A
公开(公告)日:2002-07-03
申请号:CN00809153.6
申请日:2000-06-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 环己烷多羧酸或其衍生物或由两种或多种这些物质制成的混合物作为增塑剂用于制备毒理有利的塑料,如果针对已在至少14天内通过胃管接受日口服剂量1000毫克/千克体重的环己烷多羧酸或其衍生物或由两种或多种这些物质制成的混合物的啮齿动物进行试验,与未处理对照动物相比,它们不会在处理之后造成任何显著的肝重量升高,也不会在造成在肝匀浆中测得的氰化物不敏感棕榈酰-CoA氧化物酶比活度的加倍。
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