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公开(公告)号：CN101516843B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200780035609.0
申请日：2007-09-26
Applicant: 日产化学工业株式会社 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D207/416
CPC classification number: C07D207/416
Abstract: 本发明的课题是提供一种琥珀酰亚胺化合物的制造方法。本发明通过提供下述琥珀酰亚胺化合物的制造方法而解决了上述课题，即，一种琥珀酰亚胺化合物的制造方法，通过使式(1)(式中，R1和R4分别独立地表示可以为直链状、支链状或环状的碳原子数1～12的烷基等，R2和R3分别独立地表示氢原子等)所示的氨基丙二酸酯化合物，与式(2)(式中，X表示卤原子)所示的化合物在溶剂中、在碱存在下进行反应，从而制造式(3)(式中，R5表示可以为直链状、支链状或环状的碳原子数1～12的烷基等)所示的琥珀酰亚胺化合物，其特征在于，使用醇作为溶剂，使用碱金属醇盐作为碱。
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公开(公告)号：CN101939297A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200980104241.8
申请日：2009-02-04
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D211/22 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61K31/453 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07D405/06
CPC classification number: C07C309/73 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D311/22 , C07D313/08 , C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种由式(1)表示的苄基哌啶化合物或其药学上可接受的盐，其可用作药物例如抗抑郁药。(式(1)中，R1表示氢原子或甲基；R2为键合位置相对于亚甲基为对位或间位的基团，表示键合在对位上的氯原子、键合在对位上的溴原子、键合在对位上的甲基、键合在间位上的氯原子、或键合在间位上的溴原子；X表示亚甲基或氧原子；n表示1～3的整数)。
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公开(公告)号：CN1938307B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200580009706.3
申请日：2005-03-24
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08
Abstract: 一种式(1)表示的8-氧代腺嘌呤化合物，[其中环A代表6-10元芳族碳环等；R代表卤素、烷基等；n代表0-2的整数；Z1代表亚烷基；X2代表氧、硫、SO2、NR5、CO、CONR5、NR5CO等；Y1、Y2和Y3各自独立地代表单键或亚烷基；X1代表氧、硫、NR4(其中R4是氢原子或烷基)或单键；R2代表取代或未取代的烷基等；和R1代表氢、羟基、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷基等；]或其药学上可接受的盐。其具有免疫调节活性，例如干扰素诱导活性，适用作抗病毒剂、抗应变剂等。
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公开(公告)号：CN101687867A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880024050.6
申请日：2008-05-06
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P37/02
Abstract: 本发明披露了式(I)化合物及其药用盐，和它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途，其中Ra、R1、R2、R3、X1、Y1、Z1、A、n和m如在说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN101541311A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200780044336.6
申请日：2007-10-25
Applicant: 大日本住友制药株式会社
CPC classification number: A61K9/1652 , A61K9/1617 , A61K9/1623
Abstract: 本发明提供在贮存时不易结块的颗粒制剂，即特征为不易结块的颗粒制剂，所示颗粒制剂含有：除双胍以外的活性成分、糖或糖醇、有机酸、以及特定的水溶性多糖类。本发明还涉及防止颗粒制剂结块的方法，所述方法包括向活性成分、糖或糖醇、以及有机酸中添加特定的水溶性多糖类。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101500570A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200780029692.0
申请日：2007-06-07
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: A61K31/496 , A61K47/16 , A61K9/70 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61P25/18 , A61K47/14
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/7061
Abstract: 本发明提供2－(4－乙基－1－哌嗪基)－4－(4－氟苯基)－5，6，7，8，9，10－六氢环辛烯并[b]吡啶(化合物A)的用于透皮给药的制剂，该制剂抑制代谢物的产生，能够连续维持血药浓度。具体来讲，提供包含形成于支撑体的一个面上的粘合剂层的带式制剂，其特征在于粘合剂层包含(1)化合物A或其生理学上可接受的酸加成盐，和(2)丙烯酸类粘合剂；或者(1)化合物A或其生理学上可接受的酸加成盐、(2)丙烯酸类粘合剂和(3)渗透促进剂。
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公开(公告)号：CN100408683C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN03819389.2
申请日：2003-06-12
Applicant: 株式会社国际癌症免疫研究所 , 中外制药株式会社 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C12N15/12 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K7/06 , C07K14/82 , C12P21/02 , C07K16/32 , A61K38/17 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 提供来源于WT1，具有体内诱导CTLs活性的HLA-A24限制性肽、编码所述肽的多核苷酸、在体内或体外使用这些肽或多核苷酸的癌症疫苗，等。可使用本发明的疫苗治疗许多癌症患者。
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公开(公告)号：CN100396236C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200380101264.6
申请日：2003-10-10
Applicant: 大日本住友制药株式会社
CPC classification number: A61B5/044
Abstract: 本发明的目的是提供可容易地对具有周期性的数据进行视认的图形显示处理装置及其方法。心电图显示装置(100)的CPU每次识别心周期时都把从心周期的R波到S波之间的从下开始2/3的位置作为心周期波形的中心点来算出，判断该中心点是否显示在由显示器的中央部分1/3所定义的中央区域内。在中心点不在中央区域内的情况下，CPU进行心电图图形的滚动处理。
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公开(公告)号：CN100396235C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN03820236.0
申请日：2003-08-26
Applicant: 大日本住友制药株式会社
CPC classification number: G01D7/005 , A61B5/044 , Y10S128/905
Abstract: 本发明的目的是提供一种能够容易地确认生命特征的生命特征显示装置及其方法。在圆雷达图(50)的中央显示有生命特征项目名。圆雷达图(50)的圆周部分在例如测定开始时为灰色。圆雷达图(50)使显示点根据测定时间沿顺时针方向移动，如果未发生VPC(心室性期外收缩)，则为绿色，如果发生VPC，则为红色。
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公开(公告)号：CN101198319A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200680021832.5
申请日：2006-04-26
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: A61K31/155 , A61K9/14 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/10
CPC classification number: A61K9/1652 , A61K9/0056 , A61K9/1611 , A61K9/1623 , A61K31/155 , Y10S514/866
Abstract: 一种含有双胍化合物和防凝结剂的颗粒制剂，其在贮存过程中不发生凝结，可避免服药困难。
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