一种高密度液体碳氢燃料的制备方法

    公开(公告)号:CN106867565A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201510927027.X

    申请日:2015-12-12

    CPC classification number: Y02P30/20 C10G3/44 C10G3/50

    Abstract: 本发明涉及一种高密度液体碳氢燃料的制备方法。共分为两部分:1)在固定床连续式反应器的第一催化剂床层,环戊酮(糠醛水相选择性加氢产物)在酸/碱催化剂或金属掺杂的固体碱的催化下,通过自身羟醛缩合(和加氢)反应,获得碳数为15和10的含氧有机化合物;2)在固定床连续式反应器的第二催化剂床层上,第一催化剂床层生成产物在负载金属A/X型双功能催化剂的催化下,在较低温度、无溶剂的条件下进行一步加氢脱氧反应,获得碳数15和10的多环烃类燃料。这种高密度液体燃料(C15三环烷烃:0.917g/cm3;C10双环烷烃:0.866g/cm3)能有效提高飞行器携带能量,降低发动机油耗比,满足高航速、大载荷、远射程的要求。

    一种由糠醇制备JP-10航空燃料的方法

    公开(公告)号:CN106866345A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201510926601.X

    申请日:2015-12-12

    Abstract: 本发明涉及一种由糠醇制备JP-10航空燃料的方法。以糠醇为原料制备JP-10航空燃料共分五步:第一步糠醇溶液在碱催化剂或不添加催化剂的条件下,经重排反应制备羟基环戊烯酮;第二步羟基环戊烯酮在加氢催化剂催化下与氢气反应制备1,3-环戊二醇;第三步1,3-环戊二醇脱水制备环戊二烯或双环戊二烯;第四步环戊二烯和双环戊二烯经异构化反应生成挂式双环戊二烯;第五步挂式双环戊二烯加氢生成挂式四氢双环戊二烯,再经精馏提纯可获得JP-10航空燃料。本发明中所用原料廉价易得,制备工艺简单,对糠醇的重排反应、羟基环戊烯酮的加氢反应和脱水反应有较高的活性和选择性。本发明提供了由木质纤维素基平台化合物合糠醇合成环戊二烯或双环戊二烯的一种廉价高效合成方法。

    一种以木质纤维素为原料合成高密度航空燃料的方法

    公开(公告)号:CN105713642B

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201410736866.9

    申请日:2014-12-05

    CPC classification number: Y02P30/20

    Abstract: 本发明涉及一种以木质纤维素基平台化合物为原料的,完全不依赖化石能源的高密度、高体积热值的多环烃类碳氢燃料合成路线。该方法所获得的液体燃料可以用于各类航空飞行器或作为添加剂提高航空燃料的燃烧性能。本发明方法共分为两部分:1)在碱催化剂与雷尼金属的共同催化下,环戊醇(糠醛选择性加氢产物)通过Guerbet反应合成碳数为10和15的含氧有机化合物;2)采用负载金属A/X型双功能催化剂,对步骤1生成产物在较低温度、无溶剂的条件下进行一步加氢脱氧反应,获得碳数10和15的环烃类燃料。这种高密度液体燃料(C10双环烷烃:0.866g/cm3;C15三环烷烃:0.917g/cm3)能有效提高飞行器携带能量,降低发动机油耗比,满足高航速、大载荷、远射程的要求。

    一种从微乳液中制备担载型纳米金属催化剂的方法

    公开(公告)号:CN100341624C

    公开(公告)日:2007-10-10

    申请号:CN200510046101.3

    申请日:2005-03-25

    Abstract: 本发明涉及从微乳液中制备担载型纳米金属催化剂,具体地说是一种从微乳液中制备担载型纳米金属催化剂的方法,可按如下步骤操作,1)将VIII或IB族可溶性金属盐的水溶液、非离子表面活性剂、助表面活性剂和有机溶剂按1∶1.6-4∶2-5∶14-30的体积比混合,制成微乳液;2)连续搅拌下在微乳液中加入过量的还原剂,同时直接加入溶胶作为载体,载体的加入量按催化剂的组成加入;3)搅拌30-300分钟后,加入破乳剂进行破乳,抽滤,洗涤,干燥,得到分布均一、高催化活性的担载型纳米金属催化剂。

    一种过渡金属磷化物的制备方法

    公开(公告)号:CN1666817A

    公开(公告)日:2005-09-14

    申请号:CN200410021372.9

    申请日:2004-03-12

    Abstract: 本发明涉及金属磷化合物的制备,具体说是一种大比表面过渡金属磷化物的制备方法,其主要操作过程为:将目标磷化物化学计量比的磷源物质和可溶性的金属盐溶于水中,加入羟基酸,羟基酸与金属用量的摩尔比为0.2-4.5,反应体系在70-90℃下得到凝胶,在100-160℃下发泡固化,最后于500℃下焙烧4h以上,制得目标磷化物前驱体,然后采用程序升温还原技术将制得的前驱体还原,并在室温下钝化,即得到大比表面的磷化物。此法具有所制备的磷化物比表面积高,一般是原来的十倍以上,且操作简便、成本低、无污染、重复性好、易于大规模制备等优点。

    一种水煤气变换反应催化剂及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116212867B

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202111466756.1

    申请日:2021-12-03

    Abstract: 本发明涉及一种水煤气变换反应催化剂及制备方法和应用。本发明提供的水煤气变换反应催化剂组成为Pt/NaNbO3‑CeO2,所述催化剂的活性组分为Pt,Pt含量为催化剂总质量的0.5%~10%;载体为NaNbO3‑CeO2复合氧化物。通过浸渍法引入活性组分Pt;通过水热法合成NaNbO3‑CeO2复合氧化物载体,NaNbO3含量为NaNbO3‑CeO2复合氧化物总质量的5%~50%。本发明提供的催化剂在水煤气变换反应中具有较高的活性和选择性,还具有良好的稳定性和耐氧冲击性能;本发明提供的催化剂反应前不需要还原,适用于快速启动和反复启停的燃料电池系统,具有良好的应用前景。

    一种制备氨甲环酯的方法
    79.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115925570B

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202110906061.4

    申请日:2021-08-06

    Abstract: 本发明涉及一种制备氨甲环酯的方法。氨甲环酯的制备方法是,第一步,乙醛和丙烯酸乙酯在三乙烯二胺催化剂下,进行贝里斯‑希尔曼反应生成烯酯;第二步,第一步反应生成的烯酯和丙烯腈发生一步脱水和Diels‑Alder反应,得到环己烯氰基酯;第三步,环己烯氰基酯在金属催化剂下,进行加氢反应生成氨甲环酯。本发明提供的方法反应条件简单,催化剂简单易得,成本较低,是一种非常具有工业化前景的制备氨甲环酯的方法。

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