GRMZM2G054655基因作为玉米内参基因的应用

    公开(公告)号:CN103981272A

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:CN201410233167.2

    申请日:2014-05-28

    Abstract: 本发明提供了一种用于玉米转基因检测内参基因,涉及分子生物学领域,具体地,涉及玉米GRMZM2G054655基因作为转基因检测内参基因的应用。所述内参基因为GRMZM2G054655玉米特异性无内含子基因,所述GRMZM2G054655基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,设计引物特异性扩增GRMZM2G054655基因的302bp的DNA片段,用于玉米转基因检测过程中定性、定量PCR反应的内参基因。本发明首次提出在玉米转基因PCR检测中建立通用的内参基因;首次提出将玉米特异无内含子基因GRMZM2G054655作为内参基因应用于玉米转基因检测;本发明提出的内参基因,具有不同玉米品系稳定性和不同植物物种特异性,拷贝数恒定,检测灵敏度高,在玉米转基因定性、定量检测中具有重要的运用价值。

    玉米胚乳组织特异性启动子及其应用

    公开(公告)号:CN103789312A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410050768.X

    申请日:2014-02-13

    Abstract: 本发明公开了一个玉米胚乳组织特异性启动子及其应用。其目的是提供一个玉米胚乳组织特异性启动子及其在调控筛选基因在植物中表达中的应用。该启动子是下述核苷酸序列之一:1)序列表中SEQIDNO:1的DNA序列;2)在高严谨条件下可与序列表中SEQIDNO:1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。该启动子能指导外源基因在植物发育过程中特定时空的表达,用该方法筛选转基因水稻具有阶段性强、灵敏度高的优点,而且由于筛选基因只会在胚乳阶段表达,在其他时期不会表达,他不仅能使目的基因的表达产物在一定空间积累,增加区域表达量,而且也避免了植物营养的不必要的浪费,提高产量,具有较大的实际应用价值。

    玉米WUS1基因启动子及其应用

    公开(公告)号:CN102703450B

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210163590.0

    申请日:2012-05-24

    Abstract: 本发明提供了玉米WUS1基因启动子,其具有如SEQIDNO.3所示的序列构成的核苷酸序列或与SEQIDNO.3所示的序列互补的核苷酸序列;本发明还提供了含有所述启动子的载体和宿主细胞;本发明还公开了所述启动子的用途。其优点在于:克隆得到了WUS1基因启动子,并证明该启动子能启动目的基因在水稻的根、托叶、叶和茎中表达,与转化pCAMBIA1301载体的阳性对照比较表明,该启动子驱动目的基因表达的效率与(CaMV)35S启动子相当,是一种新的可用于植物基因工程的来源于植物的启动子,生物安全性强;同时,该启动子的克隆对于玉米发育机制的研究具备重要的参考价值。

    一种哈茨木霉多元发酵方法及其应用

    公开(公告)号:CN103131641A

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201310058602.8

    申请日:2013-02-01

    Abstract: 本发明公开了一种哈茨木霉发酵液的制备方法及其应用,具体是将同一种木霉放入不同组分的培养基中进行培养发酵,即通过同一种真菌在不同效应物的诱导下进行发酵合成适应农作物不同生长阶段所需的发酵液。确切的说,是利用哈茨木霉在不同效应物的诱导下,进行发酵合成对作物不同生长发育阶段所需物质(如促进种子萌发,生长,抗逆,抗灰霉病等土壤病菌,促作物提前开花、授粉和座果),满足人们对作物增产的需要。

    玉米愈伤组织特异性启动子及其应用

    公开(公告)号:CN102787116A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210063967.5

    申请日:2012-03-12

    Abstract: 本发明涉及一种玉米愈伤组织特异性启动子,及其用于构建表达载体的用途。该启动子能在水稻愈伤组织中特异性表达。本发明是从玉米B73自交系中克隆出的一段长为1910bp启动子序列,序列如序列表中SEQIDNO:1。本发明的启动子只在愈伤组织中表达,使得目的基因的表达产物在一定空间积累,增加愈伤部位的表达量,在定向改良玉米品质上具有重要的应用价值。

    玉米花粉组织特异性启动子及其表达载体

    公开(公告)号:CN102010864B

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201010586863.3

    申请日:2010-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种玉米花粉组织特异性启动子及其表达载体,该启动子长2222bp,具有序列表中 1项下的序列,将其取代植物表达载体pCAMBIA1301上的CaMV35S启动子,构建成为一个新的植物表达载体,命名为p-ZMP5。本发明所提供的启动子的获得,为利用基因工程获得植物雄性不育系和恢复系创造了条件,为基因工程研究提供了依据,为外源基因在花粉中特异性表达提供了基础,外源基因可以是编码杀昆虫毒素(靶向以花粉为食的昆虫)的基因、可增强或修饰花粉的营养价值的基因等。此外,通过RNAi干扰PAB5基因,防止花粉的产生可以应用到行道树,对花粉过敏症有一定的缓解作用等,具有重要的理论和实践意义。

    玉米抗病相关基因NPR1的应用

    公开(公告)号:CN102703471A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210169735.8

    申请日:2012-05-29

    Abstract: 本发明提供一种分离的多核苷酸,所述的多核苷酸选自下列中的一种:a)由部分或全部SEQ ID NO.7所示的序列构成的核苷酸序列;或b)与a)中所限定的核苷酸序列互补的核苷酸序列。本发明还提供上述多核苷酸在增加或减少植物体内水杨酸含量、降低或提高植物对病原物敏感性中的应用,并提供了有效的RNAi载体,证实了玉米基因NPR1在增强玉米抗病性中的作用,为提高玉米对病原物抵抗能力提供了一种新方法,同时可获得玉米基因NPR1沉默的模式植物,对于研究玉米的广谱抗病性有着非常积极的意义。

    一种从混合植物甾醇中提纯菜油甾醇的方法

    公开(公告)号:CN102633853A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210105622.1

    申请日:2012-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种从混合植物甾醇中提纯菜油甾醇的方法。该方法利用不同的植物甾醇组分在特定的有机溶剂中的溶解度和结晶度不同,以丙酮作为有机溶剂对植物甾醇混合物进行多次重结晶过程,采用色谱法检测各植物甾醇单体含量,以确定菜油甾醇在各级结晶中的纯度,并最终提取到纯度较高的菜油甾醇。本发明提供了一种可在大规模生产条件下,只利用一种有机溶剂即可从混合植物甾醇中提纯甾醇单体的方法。本发明对于包括植物甾醇在内的天然产物纯品的提取方面具有重要的理论及实际意义,将在植物的精细化工及分析化学中发挥重要作用,应用前景广阔。

    利用农业废弃物制备吸附-光催化双功能耦合材料的方法

    公开(公告)号:CN101966446A

    公开(公告)日:2011-02-09

    申请号:CN201010270475.4

    申请日:2010-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种利用农业废弃物制备吸附-光催化双功能耦合材料的方法,是以来源于植物有机体的农业废弃物为模板,采用微波辐照-酸洗耦合预处理工艺、浸渍原位合成工艺以及变温去模板工艺,制备具有生物多级结构且性能稳定的吸附-光催化双功能耦合材料。本发明提供了一种通用性强、可控性好、工艺简单、模板材料来源广泛且成本低廉的制备方法。以此方法制备的材料具有较高的吸附性能和稳定良好的光催化活性,可用于水处理脱色、有机污染物和微生物的降解及去除,在深度处理废水及有毒气体等环境治理、自清洁领域具有广阔的应用前景。

    一种植物源药渣机制炭及其加工方法

    公开(公告)号:CN101503642A

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200910116334.4

    申请日:2009-03-13

    CPC classification number: Y02E50/10 Y02E50/14 Y02E50/30

    Abstract: 一种植物源药渣机制炭是以提取有效成分后的植物中草药、油茶和山核桃果皮壳的残渣与辅料经混合、压坯、干燥、炭化后得到的机制炭,植物源药渣与辅料的重量百分比为55~85%和15~45%,所述的辅料选自破碎后的松树枝条和/或杉树枝条和/或桑树枝条和/或竹片。坯料在温度≥200℃、压强≥3kg/cm2条件挤压成带有通孔的坯料,干燥至含水率≤15%后送炭化炉干馏炭化。本机制炭外观黑色,表面光滑,尺寸均匀,强度高,热值高,颇受外商青睐,已批量出口日本。

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