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公开(公告)号：CN106467591A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201610803688.6
申请日：2016-09-06
Applicant: 常州大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/48
CPC classification number: C08F112/08 , C08F8/48
Abstract: 本文公开了一种新型含多环及线性链段的环状聚合物合成方法。技术方案首先合成含不同奇数臂结构的引发剂，然后以合成的含不同臂数结构的引发剂引发苯乙烯聚合。以溴化亚铜(CuBr)为催化剂，2-2’联吡啶(bpy)为配体，通过先臂后核的方法制备出奇数臂星型聚苯乙烯。将制备的奇数臂星型聚苯乙烯通过原子转移自由基成环法(ATRC)，使聚合物分子内链末端发生偶联反应，合成出含多环结构和单线性链段的新型环状聚合物。本文发明的环状聚合物相对于其它拓扑结构的聚合物有着特殊的性质，包括粘度、玻璃化转变温度、自组装性质和表面性质等。在汲取环状聚合物的优点的同时，本文合成的环状聚合物都保留了一个含溴功能端基，可以以此作为大分子引发剂，在加入第二单体后可以制备出多种嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN103421167B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310283031.8
申请日：2013-07-08
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种可降解支化聚脂的一步法合成方法，属于聚合物合成技术领域。所述反应单体为内酯、酸酐、环碳酸酯等，所述自引发单体为丙烯酸羟基酯、甲基丙烯酸羟基酯类化合物，所述催化剂为结构含P=N双键的膦腈碱类化合物。本发明的优点在于所用聚合反应原料均已商品化，聚合反应条件温和，适用于工业化生产，具有很好的应用前景。本发明主要用于聚合物合成技术领域。
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公开(公告)号：CN103319640B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310227707.1
申请日：2013-06-07
Applicant: 常州大学 , 江苏朝晖化工有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/28 , C08F220/38 , C08F2/38
Abstract: 本发明一种高固体含量苯丙树脂的制备方法，属于功能聚合物的领域。按照下述步骤进行：将共聚单体、功能单体和引发剂均匀混合后滴加到温度为130~140℃的溶剂中，经常规自由基聚合反应6~8小时，得到苯丙树脂。本发明将含可聚合双键和链转移巯基的新型化合物引入到反应体系中，原位生成具有支化结构的共聚体，在同分子量条件下，这种支化共聚体比线型共聚体黏度低；调节含可聚合双键和链转移巯基的新型化合物和甲基苯乙烯线性二聚体两者的质量比，可以调节反应共聚物的支化程度和分子量，得到黏度相对较低，固体含量高的苯丙树脂。
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公开(公告)号：CN104611782A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510036666.7
申请日：2015-01-23
Applicant: 常州大学
IPC: D01F6/54 , D01F1/10 , C08F220/44 , C08F218/08 , C08F220/38 , C08F2/38
Abstract: 本发明一种制备抗起球腈纶纺丝液的方法，属于功能聚合物制备领域。配制N,N′-二甲基甲酰胺干法腈纶纺丝的纺丝液，以含有可聚合双键和链转移巯基的功能单体为支化单体，在常规自由基聚合条件下合成支化聚（丙烯腈-醋酸乙烯酯），通过控制支化单体的量和改变聚合反应条件，使支化共聚物的分子量与常规DMF干法腈纶纺丝液用线型共聚物的分子量相近。将支化共聚物按一定的重量比加入到DMF干法腈纶的纺丝液中，得到改性纺丝液。本发明不改变现有的工艺设备，将支化聚（丙烯腈-醋酸乙烯酯）共聚物引入到常规腈纶纺丝液中，对其性能进行研究，在保持可纺性的同时降低腈纶的力学性能，提高腈纶的抗起球性能。操作简单易行，有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102675492B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110331548.0
申请日：2011-10-27
Applicant: 常州大学
IPC: C08F4/34 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F118/08
CPC classification number: C08F220/30 , C08F12/08 , C08F220/28 , C08G83/005 , C08L101/005 , C08F4/34 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F2220/281 , C08F218/08 , C08F220/14
Abstract: 本发明涉及一种制备支化聚合物的方法，属于高分子合成、功能聚合物制备领域。以一类含可聚合双键的过氧化甲基丙烯酸酯为引发剂，甲苯（苯，二甲苯）为溶剂，于60~100℃下引发苯乙烯等乙烯基类单体进行自引发自由基聚合反应，成功得到支化聚合物。并通过调节引发剂与聚合单体的物质的量比调节聚合物的支化度。本发明为制备支化聚合物的一种新方法，用一类含可聚合双键和过氧键的新型化合物为引发剂，在常规自由基聚合条件下，不加支化单体，成功制备得到支化聚合物。聚合反应简单易行，且单体转化率高，聚合物的支化程度可控，对各种类型单体合成支化聚合物的适用性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103319640A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310227707.1
申请日：2013-06-07
Applicant: 常州大学 , 江苏朝晖化工有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/28 , C08F220/38 , C08F2/38
Abstract: 本发明一种高固体含量苯丙树脂的制备方法，属于功能聚合物的领域。按照下述步骤进行：将共聚单体、功能单体和引发剂均匀混合后滴加到温度为130~140℃的溶剂中，经常规自由基聚合反应6~8小时，得到苯丙树脂。本发明将含可聚合双键和链转移巯基的新型化合物引入到反应体系中，原位生成具有支化结构的共聚体，在同分子量条件下，这种支化共聚体比线型共聚体黏度低；调节含可聚合双键和链转移巯基的新型化合物和甲基苯乙烯线性二聚体两者的质量比，可以调节反应共聚物的支化程度和分子量，得到黏度相对较低，固体含量高的苯丙树脂。
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公开(公告)号：CN119798639A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510001891.0
申请日：2025-01-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于聚合物发光材料领域，具体涉及一种白色荧光超支化聚醚及其制备方法。通过将含有醇羟基和环氧结构的单体和多种含酰胺的乙烯基单体在溶剂中，叔胺条件下对环氧单体与乙烯基类单体的开环与氧‑迈克尔加成反应的自催化制备出超支化聚醚。通过改变超支化聚醚的多种末端酰胺结构可实现室温环境下的白色荧光发射，该材料可在生活照明、光学器件和防伪等领域得到应用。具有制备方法简单、价格低廉、环境友好等优势，适合大规模生产，拥有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116120553B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202310257132.1
申请日：2023-03-16
Applicant: 常州大学
IPC: C08G75/00
Abstract: 本发明属于聚合物合成领域，具体涉及一种多组分阴离子杂化共聚制备富硫聚合物的方法。在单质硫和烯烃构成的二元共聚体系中添加内酯、内酰胺、环碳酸酯、异氰酸酯、环硫等第三单体，通过多组分阴离子杂化共聚反应，一步法制备富硫聚合物。该方法使用少量催化剂，反应条件温和，单体适配性广，克服了传统逆硫化高温反应的缺陷。合成的聚合物在可降解材料领域具有广泛应用。本发明以单质硫作为直接硫源引入聚合物体系，制备一系列多硫化物，单体选择多样，合成方法简单节能，反应无危险气体释放，合成了一种新型多硫聚合物。
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公开(公告)号：CN119060676A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411342237.8
申请日：2024-09-25
Applicant: 常州大学
IPC: C09J175/04 , C09J11/04 , C08G18/64
Abstract: 本发明属于聚合物合成和材料学领域，具体公开了一种聚噻唑烷酮多重耐候性水下超强粘合剂及其制备方法和应用。首先制备含有异氰酸酯封端的聚噻唑烷酮预聚物，然后将增强助剂与聚噻唑烷酮预聚物室温混合，得到高强度水下粘合剂；制备的粘合剂可以在酸性、碱性、中性及海水环境中快速粘合多种基材，并且具有超高的粘合强度，在不锈钢基材表面最大剪切粘附强度可达10MPa，在PETG聚合物表面剪切粘附强度可达30MPa，在木材表面剪切粘附强度可达6.5MPa。制备该粘合剂使用的单体均为通用型单体，原料价格低廉，在不同基材表面表现出极强的粘附强度，同时具有优异的化学稳定性，以及持粘性，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN115819767B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202211651554.9
申请日：2022-12-22
Applicant: 常州大学
IPC: C08G75/14
Abstract: 本发明涉及富硫聚合物的制备，具体公开了一种烯、硫和胺多组分聚合制备富硫聚合物的方法，在本体或溶液下，将硫、胺和烯类单体在0‑80℃下进行反应。反应结束后沉淀、干燥即得到富硫聚合物。该富硫聚合物中硫元素以“硫‑硫”键的方式存在于聚合物主链中。本发明无需催化剂，具有自催化的反应特点。聚合物的结构组成和性能可以通过调节单体比例来进行调控；反应单体廉价易得，条件简单温和，方法简单易行。
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