KMFP1967基因及其蛋白质在制备检测藻类磷胁迫试剂中的应用

    公开(公告)号:CN119753222A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202510077152.X

    申请日:2025-01-17

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了KMFP1967基因及其蛋白质在制备检测藻类磷胁迫试剂中的应用。本发明通过转录组学、翻译组学和蛋白组学的多组学分析,深入验证了KMFP1967蛋白在米氏凯轮藻磷吸收与代谢过程中的关键作用。这一蛋白的显著上调不仅揭示了米氏凯伦藻应对磷胁迫的核心分子调控机制,还表明其在蛋白质折叠及内质网加工中的独特功能,为赤潮防控提供了全新分子靶标,奠定了针对赤潮治理的技术开发基础,同时为相关产业应用提供了宝贵的理论依据与实践支持。

    一种食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物、试剂盒、模型细胞系以及应用

    公开(公告)号:CN117004607A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310628227.X

    申请日:2023-05-31

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物、试剂盒、模型细胞系以及应用。食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物为miRNA‑331;所述miRNA‑331的核苷酸序列为CCUAGGGACCCUGGUAUGGAUC,如SEQ ID NO.1所示。研究表明,本发明高转移和侵袭能力的食管癌细胞系中的miR‑331存在低表达;因此,可以将miRNA‑331作为食管癌细胞转移及侵袭关联的标志物,进而可以将miRNA‑331作为标志物用于制备检测食管上皮细胞和/或食管肿瘤细胞转移能力的试剂盒。进一步地,将本发明miR‑331敲低的食管癌模型细胞系还可以应用于具有抑制食管癌细胞转移和/或侵袭作用的药物的筛选;大大提高了药物筛选的效率。

    阿立哌唑在制备LAMP2a蛋白抑制剂以及具有抗癌作用的药物中的应用

    公开(公告)号:CN116327768B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310531393.8

    申请日:2023-05-12

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉生物医药技术领域,具体公开了阿立哌唑在制备LAMP2a蛋白抑制剂以及具有抗癌作用的药物中的应用。本发明首次发现阿立哌唑可直接与LAMP2a蛋白结合,抑制LAMP2a蛋白激活;因此,将阿立哌唑可作为LAMP2a蛋白抑制剂,可用于解决LAMP2a蛋白激活所引起的促进肿瘤生长的问题;可以将其作为活性成分用于制备抗癌药物。此外,阿立哌唑直接作用于LAMP2a蛋白抑制该蛋白活性,且相互作用位点已经研究清楚;同时,阿立哌唑安全性高,价格低廉,具有较好的开发利用前景。

    SMIM26蛋白作为肾癌临床生物标记物的应用

    公开(公告)号:CN116008550A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211724733.0

    申请日:2022-12-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了SMIM26蛋白作为肾癌临床生物标记物的应用。本发明采用免疫组化的方法检测了SMIM26蛋白在泛癌组织和相邻癌旁样本中的表达情况,发现SMIM26蛋白特异性的在肾组织和肾癌组织中显著差异表达,其在肾透明细胞癌中低表达,而在癌旁组织中高表达,并且其表达量和肾癌病人的存活时间相关,因此,SMIM26蛋白可作为肾癌临床诊断和预后生物标记物。另外,高表达SMIM26蛋白的肾癌病人存活时间更长,因此,还可将SMIM26用于肾癌治疗方面。

    SMIM26蛋白以及SLC25A11蛋白在肾癌中的应用

    公开(公告)号:CN115998846A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211724783.9

    申请日:2022-12-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了SMIM26蛋白以及SLC25A11蛋白在肾癌中的应用。本发明中通过实验发现lncRNA编码的线粒体SMIM26蛋白和肾癌相关,SMIM26蛋白能够有效抑制肾癌细胞的生长增殖、迁移和侵袭,可作为一种抑癌蛋白用于开发治疗肾癌或肾癌转移的药物。本发明中还发现过表达SMIM26蛋白增强肾癌细胞的线粒体功能,而干扰SLC25A11蛋白后抑制线粒体的功能,因此,可通过SMIM26与SLC25A11相互作用调控线粒体稳态,进而调控肾癌转移。

    新穿心莲内酯在制备RAB5A蛋白抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN112402437B

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202011195487.5

    申请日:2020-10-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了新穿心莲内酯在制备RAB5A蛋白抑制剂中的应用。本发明中通过实验发现,RAB5A蛋白在肺腺癌中高表达,而新穿心莲内酯通过氢键、C‑H键、Pi‑Alkyl疏水作用直接与RAB5A蛋白结合,抑制RAB5A蛋白激活,进而抑制肿瘤生长和增殖,因此,新穿心莲内酯可用于RAB5A高表达所引起的肿瘤药物耐受方面的治疗,且本发明还发现随着新穿心莲内酯浓度升高,肿瘤细胞增值能力减弱,为后续RAB5A蛋白抑制剂方面的研究提供有效途径。

    SIRT1抑制剂Inauhzin作为CDK1活性抑制剂的应用

    公开(公告)号:CN114028405A

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN202111467049.4

    申请日:2021-12-02

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 汪洋 何庆瑜 孙月

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及SIRT1抑制剂Inauhzin作为CDK1活性抑制剂的应用,本发明具体结合体外与体内实验,证明了Inauhzin可以在不改变CDK1自身表达水平的前提下抑制CDK1活性,从而抑制结直肠癌细胞增殖。因此,本发明提供了Inauhzin的新应用,除了作为去乙酰化酶SIRT1的小分子抑制剂外,Inauhzin还能作为CDK1活性抑制剂,通过影响CDK1进而达到抑制肿瘤增长的作用。

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