公开(公告)号：CN109844111A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201680090293.4

申请日：2016-12-13

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 渡边英俊

IPC: C12N15/09 ,  C12M1/00 ,  G01N37/00

Abstract: 一种具备形成有相对于大气压进行了减压的反应空间3的芯片主体2的微芯片1，其中，芯片主体2为具有不透气性的第一板状部7与层叠于第一板状部7的一个面上且具有自密封性的第二板状部8的双层结构，反应空间3形成于第一板状部7与第二板状部8之间。

公开(公告)号：CN109790540A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780058975.1

申请日：2017-09-19

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 佐藤正树 ,  米川俊广

IPC: C12N15/10

CPC classification number: C12N15/09 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开一种从生物体试样中提取核酸的方法。该方法具备：(i)将生物体试样、阴离子型表面活性剂和离液化合物混合而得到溶解液的步骤；(ii)将溶解液、沸点超过75℃的烷醇、离液化合物和二氧化硅粒子混合而使核酸吸附在二氧化硅粒子上的步骤；(iii)利用清洗液对吸附有核酸的二氧化硅粒子进行清洗的步骤；以及(iv)利用洗脱液将吸附在二氧化硅粒子上的核酸洗脱的步骤，至少步骤(i)和(ii)在超过75℃的温度下进行。

公开(公告)号：CN109073646A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780028173.6

申请日：2017-05-10

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 安藤沙智子 ,  吉野学

IPC: G01N33/543

Abstract: 一种利用待测物的测定试剂求取该待测物在对比物中所占比例的方法，其可利用与对比物浓度无关的单一校准曲线(多重校准曲线)，根据吸光度测定值容易地求取待测物在对比物中的所占比例。

公开(公告)号：CN108349631A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680061901.9

申请日：2016-11-02

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 新留刚 ,  夏目和歌

IPC: B65D47/18 ,  B01D63/08 ,  G01N1/10 ,  B01D39/16 ,  C12M1/00

Abstract: 本发明提供带过滤器的排出构件，其在过滤悬浊液的同时将滤液滴至滴液容器，当滴液量过剩时能够吸引过剩部分而向滴液容器注入固定量的滤液，在此过程中，能够在不损害其滴液性能、过滤性能的状态下良好地进行吸引过剩部分时的吸引操作，为此，带过滤器的排出构件(4)所具备的过滤器(F)为复合过滤器，该复合过滤器在膜滤器(MF)的过滤面侧配置有由至少在湿润状态下软化的连续多孔质泡沫构成的预滤器(PF)。

公开(公告)号：CN102893151B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201180018682.3

申请日：2011-04-13

Applicant: 荣研化学株式会社 ,  株式会社先端生命科学研究所

Inventor： 大广义幸 ,  高安进

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/548

CPC classification number: G01N33/581 ,  G01N33/532 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/582

Abstract: 本发明的目的在于高再现性地制作标记化探针-载体复合物，其用于对被测物质进行高灵敏度且稳定的检测和测定。其中，在标记物与探针-水溶性载体的结合中，利用亲和素、链霉亲和素等亲和素类与生物素的特异性结合，且在与载体结合之前进行该亲和素类与探针的结合。即，在使跟被测物质结合的物质与亲和素类结合之后，使该结合体与高分子水溶性载体结合来制作亲和素化探针-水溶性载体复合物，通过在该亲和素化探针-水溶性载体复合物中混合生物素化标记物，再现性良好地得到可藉由亲和素类与生物素的特异性结合来高灵敏度地检测和测定出被测物质的稳定的标记化探针-水溶性载体复合物。

公开(公告)号：CN102422160B

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201080021069.2

申请日：2010-05-11

Applicant: 荣研化学株式会社 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 峰川贵之 ,  新留久美子 ,  阿部克司 ,  大熊博 ,  安藤知英子 ,  阿比留康弘

IPC: G01N33/53

CPC classification number: G01N33/5308 ,  C07K16/44

Abstract: 本发明的目的在于提供利用免疫法测定生物样品中的雌马酚的方法，用于该测定的试剂盒和判定受试者的雌马酚产生能力的方法。本发明的测定方法的特征在于，使用S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由用于制作标准曲线的标准抗原和与生物样品中的雌马酚竞争的标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的试剂盒的特征在于，含有S-雌马酚作为抗原，所述抗原为选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种。本发明的判定方法包括下述步骤：利用使用S-雌马酚作为抗原的免疫法，测定来自摄取了大豆异黄酮的受试者的生物样品中的雌马酚的步骤，所述抗原选自由该标准抗原和该标记抗原组成的组中的至少一种；和基于在上述步骤中得到的雌马酚的测定值，判定受试者的雌马酚产生能力的步骤。

公开(公告)号：CN103975061A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201280058995.6

申请日：2012-10-25

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 保坂宪光 ,  东出诚司

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6876 ,  C12N15/1034 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2527/107 ,  C12Q2537/1373 ,  C12Q2537/163

Abstract: 本发明的课题是，提供靶核酸的新的检测方法和用于其的试剂盒。设计本发明的检测的方法，错开具有互补性的、荧光标记的引物/探针和猝灭剂(quencher)标记的探针的解链温度(Tm)，使得荧光标记引物优先地与靶核酸退火。检测方法中，不结合至靶核酸的荧光标记引物/探针与猝灭探针结合，从而不发出荧光，所述方法更加简便廉价，不需要特别的技能、设备，就可能检测靶核酸。

公开(公告)号：CN103298710A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201180063427.0

申请日：2011-12-27

Applicant: 东洋制罐集团控股株式会社 ,  荣研化学株式会社

Inventor： 木内航机 ,  吉弘宪司 ,  金田祯二郎 ,  斋藤信悟 ,  新留刚 ,  森安义

IPC: B65D81/32 ,  A61J1/05

CPC classification number: B65D47/06 ,  B65D47/122 ,  B65D51/222 ,  B65D51/226 ,  B65D51/227 ,  B65D51/285

Abstract: 本发明提供一种复式容器，预先将对副容器上形成的隔壁进行切断的切断部设置于容器主体侧，在将副容器安装于容器主体时切断该隔壁，使在副容器中收容的内装物向容器主体内流入，在该复式容器中，即使在副容器内的压力高的状态下将副容器安装于容器主体而切断副容器的隔壁，在切断隔壁时，也能进行副容器内的排压。通过将切断部(221)插入到筒状垂下部(312)，且在切断部(221)的外周面与筒状垂下部(312)的内周面密接的状态下将隔壁(30a)切断，由此对密封的容器(3)进行开封，其中，该容器(3)具备划分出收容室(30)的一部分的隔壁(30a)和包括形成有该隔壁(30a)的部位在内的筒状垂下部(312)，该切断部(221)形成为通过将与轴向平行地立起的圆筒部的上端侧相对于轴向倾斜切去而成的形状，且在切断部(221)的上端面形成切口部(221c)。

公开(公告)号：CN1876843B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200610080379.7

申请日：2000-11-07

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 神田秀俊 ,  纳富继宣 ,  长岭宪太郎 ,  米川俊广

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明的方法基于这样一种方法，其中利用作为相同链的核苷酸序列存在的靶核苷酸序列的特定区域上的，通过互补链合成而合成的杂交的3’末端作为下一轮互补链合成的起点来合成核酸。根据本发明，重复进行与需检测突变和多态性的特定区域的杂交。因此，靶核苷酸序列中的突变和多态性被精确地拷贝到反应产物上。

公开(公告)号：CN101849024A

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN200880115388.2

申请日：2008-11-05

Applicant: 荣研化学株式会社

Inventor： 森安义 ,  纳富继宣 ,  新留刚

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N15/1006

Abstract: 本发明的目的在于去除生物试样及核酸提取液中所含的阻碍核酸的扩增的物质，从而能通过使用酶的核酸扩增方法简便且准确地评价生物试样中所含的目标核酸的有无及目标基因的表达量。本发明提供一种制备方法，该制备方法是用于生物试样中所含的核酸的扩增的核酸扩增用样品的制备方法，该制备方法包括：提取步骤，该提取步骤中，在生物试样中加入核酸提取试剂而得到核酸提取液；纯化步骤，该纯化步骤中，通过使核酸提取液与沸石接触，从而得到能实现更高灵敏度的核酸检测的适合于核酸扩增的核酸扩增用样品。