-
公开(公告)号：CN102580776B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210018694.2
申请日：2012-01-20
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于氧钒配合物催化剂的技术领域，具体涉及一种固载化双齿席夫碱型氧钒配合物催化剂，以及其制备方法和应用方法。制备方法首先在交联聚苯乙烯微球上键合双齿席夫碱配基，然后使该微球与硫酸氧钒发生配位螯合反应，制备了交联聚苯乙烯微球固载化席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化剂。本发明将氧钒(Ⅳ)配合物催化剂由均相变为非均相，不但保留均相催化剂的活性与选择性，还带来了一系列优点，比如，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。
-
公开(公告)号：CN103145563A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310105714.4
申请日：2013-03-29
Applicant: 中北大学
IPC: C07C211/51 , C07C209/10
Abstract: 一种生产对苯二胺联产邻苯二胺的方法，是以苯或氯苯为原料，在串联的反应釜中，以不同的控制温度进行连续氯化，生成对二氯苯为主的混合二氯苯，混合二氯苯不经分离，在催化剂作用下直接氨解得到对苯二胺为主，含少量邻苯二胺的混合液，结晶分离出大部分对苯二胺，再结晶分离混合苯二胺，精馏分离出邻苯二胺和对苯二胺。本发明工艺方法既避免了硝基氯苯工艺路线的危险性，也避免了二氯苯分离的难题，缩短了工艺路线，降低了对苯二胺的生产成本。
-
公开(公告)号：CN102181021B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110040686.3
申请日：2011-02-18
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种用于手性四咪唑分离提纯的新材料的制备方法，是为了解决目前分离L-TM的表面印迹材料效率低的问题，包括以下步骤：硅胶微粒的活化，硅胶微粒表面化学键连含氨基的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明以硅胶微粒为载体，甲基丙烯酸作为接枝于微粒或微球表面的功能大分子材料，以含氨基硅烷偶联剂为交联剂，制得了对L-TM物质分子结合速度快、识别选择性强、结合容量高的表面印迹材料，所述方法制备的表面印迹材料适合于工业化生产的要求，材料利用率高，成本低，对L-TM质分子有很好的选择性与识别和结合性。
-
公开(公告)号：CN102225989B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110101448.9
申请日：2011-04-22
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08J9/26 , C08J3/24 , C07C229/24 , C07C227/34 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种拆分手性天冬氨酸的新材料的制备方法，用解决目前分离L-Asp困难效率低的问题，包括以下步骤：硅胶微粒的活化；硅胶微粒表面化学键连含双键的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明以硅胶微粒为载体，甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯作为接枝于微粒或微球表面的功能大分子材料，以二卤乙醚为交联剂，制得了对L-Asp分子结合速度快、识别选择性强、结合容量高的表面印迹材料，所述方法制备的表面印迹材料适合于工业化生产的要求，材料利用率高，成本低，对L-Asp分子具有很好的选择性与识别和结合性。
-
公开(公告)号：CN102786609A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210247148.6
申请日：2012-07-17
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种高分子固载化的阳离子卟啉化合物及其制备方法，属于卟啉固载化的技术领域。本发明以苯环上带叔胺基的苯甲醛为反应试剂之一，在氯甲基化交联聚苯乙烯微球表面，实施含叔胺基的苯基卟啉的同步合成与固载，再通过季铵化反应，制备高分子固载化的阳离子苯基卟啉。固载化的阳离子卟啉与蛋白质分子之间可产生强烈的主-客体相互作用，在生物及医药学领域有着重要的科学意义。本发明高分子固载化的阳离子卟啉化合物，制备工艺简单，阳离子卟啉固载量高，制得的材料稳定性好，可多次重复使用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102675564A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210135384.9
申请日：2012-05-04
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/32 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了一种在硅胶微粒表面高效接枝聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法，涉及在硅胶微粒表面高效接枝PGMA的接枝聚合方法。包括以下步骤：将活化硅胶用γ-巯丙基三甲氧基硅烷进行表面改性，制得表面含巯基的改性硅胶微粒MPMS-SiO2；然后将MPMS-SiO2、N，N-二甲基甲酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯混合，加入引发剂BPO，恒温并在搅拌条件下进行接枝聚合反应，即得到接枝微粒PGMA/SiO2。本发明利用巯基-BPO体系引发的接枝聚合，由于活性位点位于载体表面，故具有高的接枝度，实现了油溶性单体GMA在硅胶表面的高效接枝聚合。
-
公开(公告)号：CN102558461A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110232737.2
申请日：2011-08-15
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F212/08 , C08F4/40
Abstract: 本发明公开了一种利用芳叔胺-BPO氧化还原引发体系实现苯乙烯在硅胶微粒表面高效接枝聚合的方法，解决了在固体微粒表面引入引发基团比较困难的问题。包括以下步骤：（1）、硅胶微粒的活化；（2）、硅胶表面的叔胺基改性：将活化硅胶微粒和偶联剂γ-氨丙基三甲氧基硅烷加入到水中，制得表面含伯胺基的改性硅胶微粒AMPS-SiO2，然后将AMPS-SiO2与的4-(二乙胺基)水杨醛加入到乙醇中，制得表面含芳叔胺基团的改性微粒DEAS-SiO2；（3）、苯乙烯的接枝聚合：将DEAS-SiO2、DMF和单体St加入四口烧瓶中，再加入引发剂BPO，制得接枝微粒PSt/SiO2。本发明利用芳叔胺-BPO体系引发的接枝聚合，由于活性位点位于载体表面，所以具有高的接枝度，是油溶性单体的一种高效率的表面引发接枝法。
-
公开(公告)号：CN101786016B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010121552.X
申请日：2010-03-06
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于固载化Lewis酸催化剂的制备及应用，具体是一种新型的固载化Lewis酸催化剂的制备及其应用方法。制备方法为：以戊二醛为交联剂，span-60为分散剂，在反相悬浮体系中与聚乙烯醇直接交联反应成球，得交联聚乙烯醇微球CPVA；CPVA与AlCl3粉末反应得固载化Lewis酸催化剂。应用方法为苯系化合物、氯仿、乙酰氯和固载化Lewis酸催化剂，反应，分离出主产物。本发明的固载化Lewis酸催化剂能够高效地催化苯系化合物的乙酰化反应，并且具有负载量大、稳定性强、活性高、重复使用性好、制备方法简单、使用方便、价格低廉的优点，同时保持了非均相催化剂的固有优势，即环保、易与产物分离等。
-
公开(公告)号：CN102351996A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110239252.6
申请日：2011-08-19
Applicant: 中北大学
IPC: C08F261/04 , C08F220/06 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种吸附肌酐的新材料的制备方法，解决了目前肌酐吸附材料吸附性能生物相容差的问题。包括以下步骤：（1）CPVA微球的制备：将分散剂Span60溶于液体石蜡中构成连续相油相，PVA和戊二醛水溶液混溶构成分散相水相，加入盐酸作进行缩醛成醚交联反应；（2）CPVA微球表面接枝聚合MAA：将CPVA微球加入蒸馏水中浸泡溶胀，通N230min，然后依此加入单体MAA、引发剂硫酸铈铵和浓硫酸，进行接枝聚合反应。本发明所述方法制备的肌酐吸附材料适合于工业化生产的要求，材料利用率高，成本低，对肌酐分子有很好的吸附性能。
-
公开(公告)号：CN102225989A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110101448.9
申请日：2011-04-22
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08J9/26 , C08J3/24 , C07C229/24 , C07C227/34 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种拆分手性天冬氨酸的新材料的制备方法，用解决目前分离L-Asp困难效率低的问题，包括以下步骤：硅胶微粒的活化；硅胶微粒表面化学键连含双键的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明以硅胶微粒为载体，甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯作为接枝于微粒或微球表面的功能大分子材料，以二卤乙醚为交联剂，制得了对L-Asp分子结合速度快、识别选择性强、结合容量高的表面印迹材料，所述方法制备的表面印迹材料适合于工业化生产的要求，材料利用率高，成本低，对L-Asp分子具有很好的选择性与识别和结合性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
92
records
(took 0.025 seconds)
