一种纳米氟啶胺缓释剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116671519B

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202310659589.5

    申请日:2023-06-06

    Abstract: 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种纳米氟啶胺缓释剂及其制备方法和应用。本发明提供的纳米氟啶胺缓释剂,包括分散于水中的缓释胶囊,所述缓释胶囊为核壳结构,所述核壳结构的核为氟啶胺原药,所述核壳结构的壳为载体和表面活性剂;所述载体材料为乙基纤维素或聚乳酸;表面活性剂包括马来松香聚氧丙烯氧乙烯醚磺酸盐类、马来松香辛基酚聚氧乙烯醚双酯酸钠盐、聚乙烯醇、聚氧乙烯醚、聚氧乙烯醇、聚氨酯、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯醚和聚乙烯酰胺中的一种或多种。表面活性剂和载体通过分子间作用力或分子链之间的交叉缠绕结合在一起,在降低氟啶胺释放速率的同时还能降低氟啶胺缓释剂的表面张力,以延长持效期,提高药剂的利用率。

    一种烟粉虱对噻虫嗪抗性基因突变位点

    公开(公告)号:CN110564860B

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN201910528417.8

    申请日:2019-06-18

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定烟粉虱对噻虫嗪抗性基因P450基因CYP4C64是否突变的PCR引物对,以及一种鉴定烟粉虱对噻虫嗪抗性基因P450基因CYP4C64是否突变的方法。所述引物对核苷酸序列如下:CYP4C64突变鉴定‑F:ATCGATCGGAAATTCGGGGCTGA,CYP4C64突变鉴定‑R:TTTGATGGAATTTTTTCCCGGTCATGC。烟粉虱对于新烟碱类杀虫剂噻虫嗪的抗性检测尚无特异性的突变位点,本发明通过烟粉虱抗性基因CYP4C64的5’UTR区域中的单碱基位点突变来检测田间烟粉虱对噻虫嗪的抗性水平,弥补了该领域的空白,为田间烟粉虱对噻虫嗪抗药性快速检测提供了理论基础。

    一种鉴定西花蓟马对多杀菌素抗性的分子检测方法

    公开(公告)号:CN107130051B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201710530855.9

    申请日:2017-07-03

    Abstract: 本发明涉及蔬菜害虫的分子鉴定技术,特别涉及一种鉴定西花蓟马对多杀菌素抗性的分子检测方法。步骤为:随机捕捉20~50头待测种群西花蓟马,提取总RNA并反转录为cDNA;用nAChR a6亚基全长基因的特异性引物进行PCR;将PCR产物与克隆载体连接,转化大肠杆菌,挑选阳性克隆测序;统计缺失nAChR a6亚基基因编码序列的阳性克隆数,除以测序的阳性克隆数,计算nAChR a6亚基缺失型比例x;获取“nAChR a6亚基缺失型比例-抗性倍数”标准曲线方程;将nAChR a6亚基缺失型比例x代入标准曲线方程,计算y,即可获得待测种群对多杀菌素的抗性水平。该方法具有快速、便捷、准确的优点。

    一种检测叶螨对阿维菌素抗性相关基因突变的CAPS标记方法

    公开(公告)号:CN107841539A

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201711330419.3

    申请日:2017-12-13

    CPC classification number: C12Q1/6858 C12Q2531/113 C12Q2521/301

    Abstract: 本发明公开了一种检测叶螨对阿维菌素抗性相关基因突变的CAPS标记方法,通过对扩增待测叶螨种群GluCl 3基因包含G326E突变的基因片段,并进行酶切位点分析,其中敏感种群的扩增片段中存在Hinf I酶切位点,而抗性纯合种群中不存在该位点,抗性杂合种群既存在包含Hinf I酶切位点的扩增片段,也存在无该位点的扩增片段。本发明方法可替代传统的生物测定方法,所需人力及样品量少,检测数量大,而且灵敏度高、特异性强、快速简便和准确可靠,适合于二斑叶螨田间种群对阿维菌素抗性的快速诊断,同时可用于田间叶螨对阿维菌素抗性的实时监控和预警预报,对田间叶螨的阿维菌素抗性监测具有重要意义,应用前景广泛。

    一种鉴定西花蓟马对多杀菌素抗性的分子检测方法

    公开(公告)号:CN107130051A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710530855.9

    申请日:2017-07-03

    Abstract: 本发明涉及蔬菜害虫的分子鉴定技术,特别涉及一种鉴定西花蓟马对多杀菌素抗性的分子检测方法。步骤为:随机捕捉20~50头待测种群西花蓟马,提取总RNA并反转录为cDNA;用nAChR a6亚基全长基因的特异性引物进行PCR;将PCR产物与克隆载体连接,转化大肠杆菌,挑选阳性克隆测序;统计缺失nAChR a6亚基基因编码序列的阳性克隆数,除以测序的阳性克隆数,计算nAChR a6亚基缺失型比例x;获取“nAChR a6亚基缺失型比例-抗性倍数”标准曲线方程;将nAChR a6亚基缺失型比例x代入标准曲线方程,计算y,即可获得待测种群对多杀菌素的抗性水平。该方法具有快速、便捷、准确的优点。

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