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公开(公告)号：CN116559442A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310528880.9
申请日：2023-05-11
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: G01N33/569 , C12N15/866 , G01N33/535 , G01N33/543 , C12N9/50 , C07K14/085
Abstract: 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及试剂盒及其制备工艺，本发明为柯萨奇病毒A16型和EV71型重组病毒抗原，用于特异性检测柯萨奇病毒A16型IgM的磁微粒化学发光试剂盒，包括包被鼠抗人‑IgM单克隆抗体的磁性颗粒、辣根过氧化物酶标记的柯萨奇病毒A16型抗原和柯萨奇病毒EV71型重组病毒抗原。本发明试剂具有优异的灵敏度、特异性和精密度，且可区分手足口病中的EV71和柯萨奇A16两种病原体，测试间重复性高，标准易于控制。
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公开(公告)号：CN116478286A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310324770.0
申请日：2023-03-30
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种抗Cyfra21‑1的鼠单克隆抗体，所述鼠单克隆抗体分别命名为4C10和6F9，其中鼠单克隆抗体4C10具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO.4所示氨基酸序列的轻链可变区；鼠单克隆抗体6F9具有SEQ ID NO.3所示氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO.5所示氨基酸序列的轻链可变区。运用本发明制备的鼠单克隆抗体建立双抗夹心法检测Cyfra21‑1的ELISA方法，相对于现有技术，备更高的灵敏度和特异性，与罗氏Cyfra21‑1检测试剂盒相关性更高。
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公开(公告)号：CN114015664B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111516081.7
申请日：2021-12-06
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及荧光素酶突变体及其应用。本发明提供的荧光素酶突变体为野生型的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述突变体包括L17R、I47R、F176R、E354K突变位点中的至少一个。其在宿主中能够高效表达，且表达产物具有高活性，高热稳定性的特点。
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公开(公告)号：CN116041511A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310142820.3
申请日：2023-02-21
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C07K16/26 , C12N15/13 , G01N33/74 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及抗体技术领域，具体涉及ACTH重组兔单克隆抗体、制备方法及其应用。本发明利用噬菌体展示技术，筛选获得了本发明所述的ACTH重组兔单抗。该单抗特异性强，检测灵敏度高，亲和力好，解决了促肾上腺皮质激素在样本中含量低、检测难度大的问题。经鉴定，利用该单抗进行重复多次检测，稳定性良好，准确性高。
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公开(公告)号：CN115819561A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211266652.0
申请日：2022-10-17
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/071 , G01N33/577 , G01N33/576 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及抗体药物技术领域，尤其涉及抗乙肝表面抗原的抗体及其应用与检测试剂盒。本发明公开了一种单克隆抗体及其抗体序列，该抗体结合到位于乙肝表面抗原的高度亲水性结构域117～134的表位。本发明的抗体可以用于医疗和诊断，例如，治疗和/或诊断乙肝病毒引起的肝脏疾病，例如急性和慢性肝炎，肝硬化及原发性肝癌，具有较好的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115724941A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211581596.X
申请日：2022-12-09
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医药和体外诊断领域，具体涉及γ‑干扰素重组抗原及其应用。本发明通过蛋白结合和抗原表位筛选得到γ‑干扰素重组抗原，其具有如SEQ ID NO:11所示的氨基酸序列，实验结果表明，具有如SEQ ID NO:11所示的氨基酸的γ‑干扰素重组抗原表达量高、抗原性强、稳定性高，用于动物免疫中可充分暴露其优势表位，具有较高的免疫活性。
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公开(公告)号：CN115677898A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211096145.7
申请日：2022-09-08
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08J9/26 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种单分散空心聚苯乙烯‑二乙烯基苯复合微球的制备方法，包括以下步骤：A)将分子量为30000～40000的聚苯乙烯种子微球、分散剂和乳化剂混合，乳化后得到聚苯乙烯种子微球的乳化溶液；B)将引发剂、苯乙烯单体、二乙烯基苯单体和致孔剂混合均匀后，加入所述聚苯乙烯种子微球的乳化溶液中，在惰性气体气氛下，溶胀2～10小时后进行聚合反应，得到产物经洗涤、干燥，得到单分散空心聚苯乙烯‑二乙烯基苯复合微球。本发明还提供了一种单分散空心聚苯乙烯‑二乙烯基苯复合微球及在酶联免疫检测中的应用。
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公开(公告)号：CN114958862A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210562063.0
申请日：2022-05-23
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C12N15/12 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P21/02 , C07K14/47 , C07K1/18 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K1/14 , A61K39/00 , A61P13/12 , C12R1/84
Abstract: 本发明涉及免疫学领域，尤其涉及检测慢性间质性肾炎的重组抗原的制备方法。本发明提供了利用重组毕赤酵母高效地发酵生产β2‑微球蛋白的方法。与重组大肠杆菌表达系统相比，本发明克服了易形成包涵体、复性困难且易丧失免疫学活性等问题。甲醇作为诱导碳源促使AOX1基因的表达，从而提高了目的蛋白的表达量。增加发酵液氮源含量，采用恒流加补充尿素和分批补充蛋白胨，并用氨水控制最适pH的方法，维持适宜的碳氮比，为目的产物的合成提供所需的物质。本发明诱导时长缩短、补料速率提升，使得外源蛋白降解情况好转，相同诱导时间表达量提高。并且结果相关性好，准确度高，能够准确地表征抗原浓度的变化，且操作简单、临床应用广泛。
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公开(公告)号：CN111269297B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202010076333.8
申请日：2020-01-23
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物医学检验领域，尤其涉及结核分枝杆菌刺激抗原及其制备方法。本发明提供的结核分枝杆菌刺激抗原其具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列或与其具有至少80％序列同源性的序列。并且还提供了编码该抗原片段的多核苷酸、表达载体，以及重组产结核分枝杆菌刺激抗原的大肠杆菌菌株，并通过控制培养及发酵诱导条件，实现重组大肠杆菌的高密度培养的同时，避免了后期因自身所产生的蛋白对菌体所带来的异常现象。该抗原在刺激γ‑干扰素的产生时，能够降低干扰，从而使检测具有更好的特异性和灵敏度，检测结果更加可靠。
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公开(公告)号：CN113444138A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110794719.7
申请日：2021-07-14
Applicant: 郑州伊美诺生物技术有限公司
IPC: C07K1/08 , C07K1/107 , C07K1/16 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K19/00
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及一种人工抗原的制备方法。本发明通过将蛋白质交联技术与冷冻干燥技术相结合，首先将载体蛋白进行冷冻干燥，然后与表面含巯基的小分子抗原进行交联，并对巯基交联方法进行优化，最终大大缩短了实验周期，同时提高了交联效率，提升了人工抗原的反应性。
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