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公开(公告)号:CN103597006B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201280027306.5
申请日:2012-05-21
Applicant: 薇薇美德实验室欧洲有限公司
IPC: C08G63/00 , C08G63/08 , C08G63/12 , C08G65/00 , C08G65/04 , C08G65/329 , G02B1/00 , G02B5/23 , C09K9/02
CPC classification number: G02B1/041 , C08G63/08 , C08G63/12 , C08G63/16 , C08G63/685 , C08G63/6854 , C08L67/00 , C09K9/02 , C09K2211/1466 , C09K2211/1475 , G02B1/04 , G02B1/043 , G02B5/23
Abstract: 光致变色聚合物包含由直链或支链聚合物连接的至少两个光致变色部分,所述直链或支链聚合物选自聚酯均聚物、共聚酯和聚酯-共聚-聚醚。
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公开(公告)号:CN104893837A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510378107.4
申请日:2015-07-02
Abstract: 本发明涉及微水洗车液,该微水洗车液包括聚醚嵌段共聚物、表面活性剂和水,所述水在微水洗车液中的质量含量为98-99.9%,所述聚醚嵌段共聚物包括非离子嵌段和离子嵌段,该洗车液在使用少量水的情况下也能获得很好的清洗效果。
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公开(公告)号:CN103620005B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201280030382.1
申请日:2012-06-08
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC: C10M107/34 , C10N30/02 , C08G65/04
CPC classification number: C10M169/042 , C08G65/2606 , C08G2650/24 , C10M107/34 , C10M2209/1033 , C10M2209/1045 , C10N2220/021 , C10N2220/022 , C10N2230/02 , C10N2230/06 , C10N2230/66 , C10M2209/1055 , C10M2209/1065
Abstract: 本发明提供了聚亚烷基二醇,其包含:用聚四氢呋喃引发的、包含来源于EO的单元和来源于PO的单元的无规共聚物;其中所述聚亚烷基二醇具有利用ASTM D97测量的小于或等于-30℃的倾点,并且在1.25GPa的接触压力、速度=2m/s、SRR为100%和温度80℃下,具有小于0.0165的牵引值。还提供了含有这种聚亚烷基二醇的润滑剂组合物。
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公开(公告)号:CN104498116A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410659332.0
申请日:2014-11-18
Applicant: 山东永泰化工有限公司
Abstract: 本发明属于柴油的调配方法,尤其涉及一种含高分子表面活性剂的微乳化柴油及其制备方法,属于柴油领域。本发明采用了嵌段高分子表面活性剂与助表面活性剂复配,使得微乳化效果更好,体系更稳定,由其制备的微乳化柴油储存时间更长,可达六个月以上,并无分层,无油水分离,无沉淀,便于储存于运输、实用价值高;本发明微乳化柴油燃烧时实现低氧燃烧时减少污染气体的排放量。
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公开(公告)号:CN104169336A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201280061155.5
申请日:2012-11-30
Applicant: 新日铁住金化学株式会社
IPC: C08G85/00 , C08F226/06 , C08G59/00 , C08G65/04 , H01L51/50
CPC classification number: H01L51/5056 , C08F226/06 , C08G59/00 , C08G59/223 , C08G65/04 , C08G85/00 , C08K5/18 , C08K5/3417 , C08L63/00 , H01L51/004 , H01L51/0043 , H01L51/006 , H01L51/0072 , H01L51/0085 , H01L51/5012
Abstract: 本发明提供一种固化性组合物和具有含有其固化物的层的发光性能提高了的有机电致发光元件,所述固化性组合物含有可以用湿法工艺进行在两极间多层地设有有机层的有机电致发光元件的制作的具有聚合性基团的化合物。其为固化性组合物及具有使该固化性组合物作为有机电致发光元件的空穴传输层进行涂布、固化而得到的层的有机电致发光元件,所述固化性组合物含有具有有着1个乙烯基、环氧基等聚合性基团的吲哚并咔唑骨架的吲哚并咔唑化合物和具有2个聚合性基团的化合物。
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公开(公告)号:CN101516954B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200780035253.0
申请日:2007-09-26
Applicant: 旭硝子株式会社
IPC: C08G18/48 , C08G65/04 , C08G101/00
CPC classification number: C08G18/4866 , C08G18/4804 , C08G18/7607 , C08G65/2615 , C08G65/2648 , C08G65/2663 , C08G2101/0008 , C08G2101/0058 , C08G2101/0083 , C08G2350/00
Abstract: 本发明提供可使用来自天然油脂的原料很好地成形具备良好的缓冲性的软质聚氨酯泡沫塑料的软质聚氨酯泡沫塑料的制造方法。该方法具备在催化剂(C)及发泡剂(D)的存在下使包含第1聚氧化烯多元醇(A1)的聚氧化烯多元醇(A)和多异氰酸酯化合物(B)反应的步骤。所述第1聚氧化烯多元醇(A1)通过在聚合催化剂(a)的存在下使烯化氧(c)开环聚合于引发剂(b)而制得。聚合催化剂(a)为选自配位阴离子聚合催化剂及阳离子聚合催化剂的1种以上,引发剂(b)是利用化学反应对天然油脂赋予羟基而形成的引发剂,是羟值为20~250mgKOH/g且以聚苯乙烯换算的重均分子量对数均分子量的比率(Mw/Mn)为1.2以上的来自天然油脂的多元醇。
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公开(公告)号:CN101601983A
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200910069618.2
申请日:2009-07-07
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种壬基酚聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂及其制备方法。该物质结构式如下右式,其中,加成摩尔数m为4,7,10,15,20或30。其制备方法包括以下步骤:将中间体2,6-二{N-[N′-(2-羟基-5-壬基苯甲基)哌嗪基]甲基}-4-壬基苯酚和以该中间体计算质量百分比1%的氢氧化钾加入高压反应釜中,按照氧乙烯基团的加成摩尔数m通入3m的环氧乙烷,保持搅拌下升温至120~180℃,保持压力为1MPa下反应2小时,停止反应,冷却后,即得到产物。本发明的合成方法路线清晰,合成产物结构准确,中间体结晶度高,产品易分离,有效地避免了其它副产物的生成,为精细化学品行业提供了一种新型二聚壬基酚聚氧乙烯醚型表面活性剂。
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公开(公告)号:CN100564426C
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200480030809.3
申请日:2004-07-08
Applicant: 纳尔科公司
IPC: C08G73/10 , C08G69/26 , C08G69/28 , C08G65/04 , A61K8/88 , A61Q1/00 , A61Q5/00 , A61Q19/10 , A61Q17/04 , A61Q9/02 , C08L77/00 , C08L77/06
CPC classification number: C08G69/26 , A61K8/88 , A61K2800/57 , A61Q17/04 , C08G69/28 , C08G69/48 , C08L77/06
Abstract: 含有紫外线吸收端基的紫外线防护的水溶性聚氨基酰胺,其中该聚氨基酰胺吸收波长为大约200nm至大约420nm的紫外光辐射;含有这种紫外线防护性聚氨基酰胺的组合物和用这种紫外线防护性聚氨基酰胺治疗底物的方法。
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公开(公告)号:CN1308079C
公开(公告)日:2007-04-04
申请号:CN200410091779.9
申请日:2004-11-29
Applicant: 黎明化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种氰化物络合物催化剂及其制备方法和在聚醚中的应用。该催化剂是通过在氰化物络合物中引入有机小分子、官能化合物及官能聚合物三种配位体共同配位而得。有机小分子配位体为醇、醚、醛、酮、酯或酰胺的一种或多种,分子量小于200;官能化合物为芳香族羧酸酯类化合物,分子量小于500;官能聚合物为含氧、氮、磷及硫的大分子化合物,分子量大于500。该催化剂与通常氰化物络合物催化剂相比合成工艺稳定、诱导期短、高温下使用得聚醚不饱和度低;以其合成聚醚粘度低、分子量分布窄。
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公开(公告)号:CN1757661A
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN200510031848.1
申请日:2005-07-11
Applicant: 湖南大学
IPC: C08G65/04
Abstract: 发明提供一类新型端羟基聚醚及其合成工艺。该新型聚醚的特点是:分子主连含有刚性六元环结构。其合成工艺是:用三氟化硼·乙醚1.41~5.23作催化剂,乙二醇0.31-0.93为起始剂,环氧环己烷98~196,四氢呋喃0~142,环氧氯丙烷0~185,环氧乙烷0~88,环氧丙烷0~116,用二氯甲烷200作溶剂,反应温度-10~10℃,反应4~5小时后加入适量水终止反应,静置分层分液,取有机相减压蒸出未反应单体和溶剂,得到无色透明粘稠状产品。该聚醚可以改进聚氨酯材料的强度、硬度、透明度和耐热性等。
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