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公开(公告)号:CN117122699A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202310925789.0
申请日:2023-07-26
Applicant: 大连医科大学 , 中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院 , 大连医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种Ag3PO4/Mxene‑PEG‑FA‑TPP纳米粒子及其制备方法和应用,属于纳米材料抗肿瘤药物技术领域。本发明首先合成Mxene纳米材料,然后加入AgNO3还原后得到Ag3PO4/Mxene复合物,与NH2‑PEG‑NH2反应得到Ag3PO4/Mxene‑PEG,依次接枝上叶酸(FA)和3‑羧丙基三苯基溴化膦(TPP),得到Ag3PO4/Mxene‑PEG‑FA‑TPP。本发明制备的Ag3PO4/Mxene‑PEG‑FA‑TPP纳米颗粒具有较好的生物相容性,同时FA能够与宫颈癌细胞表面高表达的叶酸受体结合将纳米材料靶向肿瘤细胞,在此基础上,TPP分子上的强正电荷促进纳米粒子与线粒体膜负电位结合,可将纳米粒子进一步靶向线粒体,提高纳米对肿瘤的杀伤作用。
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公开(公告)号:CN113981093B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202111425206.5
申请日:2021-11-26
Applicant: 大连医科大学附属第一医院 , 大连医科大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于肿瘤学及肿瘤诊断领域,公开了INPP4B基因表达量的检测剂在制备用于预测肺腺癌放疗敏感性的试剂盒的应用。所述INPP4B为II型多磷酸肌醇4‑磷酸酶(inositolpolyphosphate4‑phosphatasetypeII,INPP4B),其参与调控PI3K/AKT信号通路,是维持细胞中磷酸肌醇稳定的酶之一。本发明采用的分析方法发现在基因型不同的肺腺癌细胞中INPP4B表达量和放射敏感性存在差异,且INPP4B的表达水平和肺腺癌放射敏感性存在正相关关系,即INPP4B表达低的细胞,放疗敏感性差,INPP4B表达高的细胞,放疗敏感性高。在放疗抵抗A549细胞中,我们通过分子生物学手段提高INPP4B的表达,放疗抵抗细胞的放射敏感性随之升高。本发明提供了以INPP4B为靶点来预测肺腺癌放射敏感性,筛选放疗获益人群,为临床应用奠定基础。
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公开(公告)号:CN119086795A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411165891.6
申请日:2024-08-23
Applicant: 大连医科大学 , 大连医科大学附属第一医院 , 大连博源医学科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种同时检测血液样品中5种皮质激素的方法,所述5种皮质激素分别为皮质醇、可的松、皮质酮、21‑脱氧皮质醇和11‑脱氧皮质醇;该方法先采用蛋白沉淀及加入特定的缓冲液等步骤将血液样品进行前处理,然后采用高效液相色谱串联质谱法对目标样品溶液进行检测,通过内标法建立标准曲线计算5种皮质激素在血液中的含量。该检测方法具有检测灵敏度高,高通量、简便快捷,检测效率高等优点,能够同时检测血液中的皮质醇、可的松、皮质酮、21‑脱氧皮质醇、11‑脱氧皮质醇,并进行精确的定性和定量分析,降低了临床应用及科研成本,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN118987571A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411281825.5
申请日:2024-09-13
Applicant: 大连医科大学附属第一医院 , 大连医科大学附属第二医院
IPC: A63B23/12 , A63B71/00 , A63B21/055 , A63B23/02
Abstract: 本发明涉及乳腺癌术后锻炼技术领域,公开了一种基于肩关节康复的乳腺癌术后锻炼装置及使用方法,包括底座,所述底座的下端固定安装有定位万向轮,所述底座上端的后端固定安装有支撑板,在使用本装置时,可以通过设置的握把与防滑软垫的设置,便于患者手部的支撑,手指能够放置在支撑槽内,起到固定作用,避免在爬墙时,手部容易出现疲劳时无法得到支撑的情况,通过设置的调节结构,便于调节攀爬板的倾斜角度,减轻爬墙时的疲劳感,能够控制手指与小臂之间的角度,提高上肢运动自主运动,通过设置的拉力绳,有利于腋窝皮瓣下积液的排出,能更好、更快的恢复患肢功能,减轻手术带来的痛苦,实现一机多用,可以带来更好的使用前景。
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公开(公告)号:CN107235931A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710563571.X
申请日:2017-07-11
Applicant: 大连医科大学 , 大连医科大学附属第一医院
IPC: C07D295/15 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新型嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法与用途,所述新型嘧啶类化合物具体为通式(I)所示的化合物,通式(I)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,或含其的药物组合物通过抑制黏着斑激酶,进而治疗肿瘤疾病,特别是用于治疗胰腺癌,肺癌,乳腺癌的用途;
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公开(公告)号:CN108610295B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN201810299255.0
申请日:2018-04-04
Applicant: 大连医科大学附属第一医院 , 大连医科大学
IPC: C07D239/48 , C07D403/12 , C07K5/078 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K38/05 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及嘧啶类化合物,组合物及其在治疗淋巴瘤白血病中的用途,所述嘧啶类化合物具体为通式(Ⅰ)所示的化合物,通式(Ⅰ)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐,或含其的药物组合物通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶进而治疗肿瘤疾病,特别是用于治疗伯基特氏淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的用途;
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公开(公告)号:CN107235931B
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201710563571.X
申请日:2017-07-11
Applicant: 大连医科大学 , 大连医科大学附属第一医院
IPC: C07D295/15 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新型嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法与用途,所述新型嘧啶类化合物具体为通式(I)所示的化合物,通式(I)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,或含其的药物组合物通过抑制黏着斑激酶,进而治疗肿瘤疾病,特别是用于治疗胰腺癌,肺癌,乳腺癌的用途;
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公开(公告)号:CN113981093A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111425206.5
申请日:2021-11-26
Applicant: 大连医科大学附属第一医院 , 大连医科大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于肿瘤学及肿瘤诊断领域,公开了INPP4B基因表达量的检测剂在制备用于预测肺腺癌放疗敏感性的试剂盒的应用。所述INPP4B为II型多磷酸肌醇4‑磷酸酶(inositolpolyphosphate4‑phosphatasetypeII,INPP4B),其参与调控PI3K/AKT信号通路,是维持细胞中磷酸肌醇稳定的酶之一。本发明采用的分析方法发现在基因型不同的肺腺癌细胞中INPP4B表达量和放射敏感性存在差异,且INPP4B的表达水平和肺腺癌放射敏感性存在正相关关系,即INPP4B表达低的细胞,放疗敏感性差,INPP4B表达高的细胞,放疗敏感性高。在放疗抵抗A549细胞中,我们通过分子生物学手段提高INPP4B的表达,放疗抵抗细胞的放射敏感性随之升高。本发明提供了以INPP4B为靶点来预测肺腺癌放射敏感性,筛选放疗获益人群,为临床应用奠定基础。
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公开(公告)号:CN109265469A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811340443.X
申请日:2018-11-12
Applicant: 大连医科大学附属第一医院 , 大连医科大学
IPC: C07D495/04 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及嘧啶并噻唑类杂环化合物,组合物及其治疗淋巴细胞白血病的用途,所述嘧啶并噻唑类杂环化合物具体为通式(I)所示的化合物,通式(I)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,或含其的药物组合物通过抑制JAK3酪氨酸激酶,进而治疗肿瘤疾病,特别是用于治疗伯基特氏淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的用途。
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公开(公告)号:CN108610295A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810299255.0
申请日:2018-04-04
Applicant: 大连医科大学附属第一医院 , 大连医科大学
IPC: C07D239/48 , C07D403/12 , C07K5/078 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K38/05 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D239/48 , A61K38/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/12 , C07K5/06139
Abstract: 本发明涉及嘧啶类化合物,组合物及其在治疗淋巴瘤白血病中的用途,所述嘧啶类化合物具体为通式(Ⅰ)所示的化合物,通式(Ⅰ)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐,或含其的药物组合物通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶进而治疗肿瘤疾病,特别是用于治疗伯基特氏淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病的用途;
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