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公开(公告)号：CN119745912A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411943097.X
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 新疆维吾尔自治区药物研究所 , 华北理工大学
IPC: A61K31/715 , A61P11/00 , A61K36/31
Abstract: 本发明提供了恰玛古多糖在制备预防和/或治疗肺纤维化的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明发现，恰玛古多糖能够有效预防和/或治疗肺纤维化，还能有效减轻肺损伤，抑制肺部炎症；恰玛古多糖抑制重组人转化生长因子诱导的人胚肺成纤维细胞的纤维化与迁移，改善博来霉素致肺纤维化小鼠的肺功能损伤以及肺纤维化，抑制肺纤维化小鼠的支气管肺泡炎性细胞浸润以及肺组织NOD样受体家族吡啶结构域包含蛋白3(NLRP3)的表达，进而抑制肺部炎症；还可体外、体内抑制Hedgehog信号通路，且辅助以Hedgehog通路抑制剂会进一步增强恰玛古多糖对博来霉素致肺纤维化小鼠肺功能的改善作用，增强恰玛古多糖对肺纤维化的治疗作用。
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公开(公告)号：CN119633064A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411223724.2
申请日：2024-09-03
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/84 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/20
Abstract: 本发明提供了一种治疗高血脂症的维药组合物及其制备方法和应用，属于维药制剂技术领域。本发明的维药组合物按重量份包括以下原料：罗勒100‑300份、牛舌草12‑36份、薰衣草6‑18份、甘松3‑9份、玫瑰花3‑9份、小茴香3‑9份、菟丝草3‑9份。本发明维药组合物能够降低血清TC和LDL‑c水平，具有降血脂的作用。经过长时间的临床运用，其疗效明确，且在降血脂的同时，还可起到治疗心脑血管疾病、动脉硬化、神经衰弱的作用，是一种综合治疗降血脂的复方制剂。本发明的维药组合物可加工成颗粒剂，其具有剂型稳定，便于携带、服用方便等优势。
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公开(公告)号：CN119564748A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411776881.6
申请日：2024-12-05
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/53 , A61K31/7048 , A61P13/08
Abstract: 本发明属于维药组合物制备技术领域，具体涉及一种维药组合物及其制备方法和在制备治疗前列腺炎的药物中的应用。本发明基于维医理论将茴香根皮、刺山柑根皮、菟丝子、菊苣子、黄瓜子、甜瓜子、牛舌草、香青兰、洋茴香、小茴香和菟丝草按照上述重量份数组配成维药组合物，对前列腺炎具有明显地改善作用，尤其能够改善慢性非细菌性前列腺炎的病理损伤，降低血清中包括PEG2、TL‑1β、TL‑6和TNF‑α在内的多种炎症因子水平。同时，本发明所述维药组合物能够加工成颗粒、片剂、散剂和胶囊剂等多种剂型，与现有的降血脂、治疗心脑血管疾病和动脉粥样硬化的其他维药相比，具有剂型稳定，便于携带和服用方便等多种优势。
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公开(公告)号：CN114642659B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202210182432.3
申请日：2022-02-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K31/335 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D313/14
Abstract: 本发明公开了式Ⅱ所示的二苯并[b,f]噁庚英环类化合物或其药用盐在制备上调KLF2表达药物中的用途。本发明还公开了式Ⅱ所示的二苯并[b,f]噁庚英环类化合物或其药用盐在制备治疗心血管疾病或抗炎药物中的用途。发明人采用KLF2筛选模型对其进行心血管方面活性评价：以KLF2‑COS7细胞为实验对象，首次发现二苯并[b,f]噁庚英环类化合物或其药用盐具有显著上调与动脉粥样硬化、抗炎等相关的靶点KLF2表达的活性，在治疗动脉粥样硬化相关疾病方面具有较好的应用前景。本发明还公开了所述的二苯并[b,f]噁庚英环类化合物的制备方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118356453A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410457709.8
申请日：2024-04-16
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/704 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种哈萨克药组合物及其应用。所述哈萨克药组合物包括：白屈菜、木香、拳参。本发明哈萨克药组合物可以通过调节肠道菌群结构，维持改善肠道屏障完整性，减少炎症因子释放，调节脂肪酸、氨基酸代谢和能量代谢，对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠具有良好的保护作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114795992A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210528748.3
申请日：2022-05-16
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及护肤类组合物技术领域，是一种用于防治皮肤光损伤的组合物及其制备方法，前者包括薰衣草总黄酮、鸽蛋全蛋粉、脂溶性增稠剂、水溶性增稠剂、脂溶性保湿剂、水溶性保湿剂、乳化剂、润肤剂、防腐剂、pH调节剂和水，按照下述方法得到：将水溶性增稠剂、水溶性保湿剂、防腐剂、pH调节剂和水搅拌均匀后，得到水相，将脂溶性增稠剂、脂溶性保湿剂、乳化剂和润肤剂搅拌均匀后，得到油相，向水相中加入油相，再加入薰衣草总黄酮和鸽蛋全蛋粉混匀后得到。本发明用于防治皮肤光损伤的组合物能够有效抑制紫外线辐射引起小鼠皮肤粗糙和皮肤损伤的现象，最终能够有效的预防中波紫外线诱导的小鼠皮肤光损伤。
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公开(公告)号：CN114642659A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210182432.3
申请日：2022-02-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K31/335 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D313/14
Abstract: 本发明公开了式Ⅱ所示的二苯并[b,f]噁庚英环类化合物或其药用盐在制备上调KLF2表达药物中的用途。本发明还公开了式Ⅱ所示的二苯并[b,f]噁庚英环类化合物或其药用盐在制备治疗心血管疾病或抗炎药物中的用途。发明人采用KLF2筛选模型对其进行心血管方面活性评价：以KLF2‑COS7细胞为实验对象，首次发现二苯并[b,f]噁庚英环类化合物或其药用盐具有显著上调与动脉粥样硬化、抗炎等相关的靶点KLF2表达的活性，在治疗动脉粥样硬化相关疾病方面具有较好的应用前景。本发明还公开了所述的二苯并[b,f]噁庚英环类化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN114224881A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210090589.3
申请日：2022-01-26
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K31/366 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61K36/86
Abstract: 本发明提供了七叶内酯在制备抑制NF‑κB/MAPK信号通路的产品中的应用，属于生命科学和生物医药技术领域。本发明提供了七叶内酯在制备抑制NF‑κB/MAPK信号通路的产品中的应用，所述产品优选为药品或者实验试剂，所述药品或者实验试剂优选包括七叶内酯和辅料。本发明研究发现，七叶内酯发挥抗炎作用的机制与抑制NF‑κB/MAPK信号通路密切相关，七叶内酯具有明显的NF‑κB/MAPK信号通路抑制作用，可用于制备具有抑制NF‑κB/MAPK信号通路功能的产品。
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公开(公告)号：CN113633675A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111140838.7
申请日：2021-09-28
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/53 , A61K31/704 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种香青兰提取物在制备抗心脏毒性作用药物中的应用，属于生命科学和医药领域技术领域，所述心脏毒性作用为阿霉素引起的心脏毒性作用。本发明提供的香青兰提取物可以显著减轻阿霉素导致的心功能不全和心肌损伤，并通过激活AMPKα，然后上调PGC1α以及其下游NRF1、TFAM和UCP2的蛋白表达，抑制阿霉素诱导的线粒体功能障碍和能量代谢紊乱、细胞凋亡和氧化应激，从而发挥抗阿霉素心脏毒性作用机制，为阿霉素心脏毒性的中医药治疗和新药研究提供理论依据。
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公开(公告)号：CN113209008A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110582148.0
申请日：2021-05-27
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K9/06 , A61K36/62 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61P17/00 , A61P31/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及睡莲多酚技术领域，是一种睡莲多酚凝胶剂及其制备方法和应用，前者原料包括睡莲多酚提取物、凝胶基质、保湿剂、混合溶剂、防腐剂和透皮促进剂，按下述方法得到：向睡莲多酚提取物中加入混合溶剂溶解，得到混合液，将凝胶基质分散于水中，得到凝胶基质水溶液，向凝胶基质水溶液中加入混合液搅拌均匀，再加入保湿剂、防腐剂、透皮促进剂、水和pH调节剂搅拌均匀后，得到睡莲多酚凝胶剂。本发明睡莲多酚凝胶剂具有抗炎、抑菌作用，可用于皮肤炎症性疾病的防治，本发明具有粘附性好、不易流动、给药方便、易于涂布、渗透性好、对皮肤无刺激性和疗效佳的优点。
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