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公开(公告)号:CN119523922A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411659054.9
申请日:2019-10-17
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: A61K9/20 , A61K31/5377 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61P37/06 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P21/04 , A61P3/10 , A61P9/14 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P7/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P19/08 , A61P1/18 , A61P31/04 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P31/12 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及用于口服的包含氨基嘧啶衍生物或其盐的药物组合物。本公开提供了一种用于口服的药物组合物,该药物组合物包含:N‑(5‑(4‑(4‑((二甲基氨基)甲基)‑3‑苯基‑1H‑吡唑‑1‑基)嘧啶‑2‑基氨基)‑4‑甲氧基‑2‑吗啉代苯基)丙烯酰胺(拉泽替尼)或其药学上可接受的盐作为活性成分;以及微晶纤维素和甘露糖醇的组合作为稀释剂。
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公开(公告)号:CN112154155B
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN201980016227.6
申请日:2019-02-28
Applicant: 株式会社柳韩洋行
Abstract: 本文公开了特异性地结合肿瘤免疫抑制剂TIGIT(T细胞免疫球蛋白和基于免疫受体酪氨酸的抑制基序[ITIM]结构域)的新型抗体或其抗原结合片段、编码所述抗体或其抗原结合片段的核酸、包括所述核酸的载体和宿主细胞、用于产生所述抗体或其抗原结合片段的方法、含有所述抗体或其抗原结合片段作为活性成分的药物组合物、以及所述药物组合物的用途。与TIGIT特异性地结合的所述抗体或其抗原结合片段和含有所述抗体或其抗原结合片段作为活性成分的所述药物组合物优选用于癌症或肿瘤的治疗。
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公开(公告)号:CN118076373A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202280036533.8
申请日:2022-05-20
Applicant: 株式会社柳韩洋行
Abstract: 本发明涉及一种通过与GLP‑1(胰高血糖素样肽‑1)受体激动剂组合给药来预防或治疗糖尿病、肥胖症、血脂异常或代谢综合征的药物组合物,其包括GDF15(生长分化因子‑15)变体、长效GDF15融合蛋白或长效GDF15融合蛋白二聚体作为活性成分。
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公开(公告)号:CN110709520B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN201880025807.7
申请日:2018-04-20
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C12P21/00 , C07K14/50 , C07K14/575 , C07K14/605
Abstract: 本发明提供了用于产生包含生物活性蛋白和FGF21突变蛋白的双功能蛋白质的方法。所述方法通过有效地阻止靶蛋白的分解允许稳定地产生靶蛋白,并因此具有高的商业应用潜能。
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公开(公告)号:CN108290937A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680062639.X
申请日:2016-10-28
Applicant: 株式会社柳韩洋行
CPC classification number: C07K14/50 , A61K38/00 , C07K2319/30
Abstract: 本发明提供了包含FGF21突变蛋白和免疫球蛋白的Fc区的融合蛋白。根据本发明的融合蛋白表现出提高的药理学效力、体内持续时间和蛋白质稳定性,并且包含所述融合蛋白作为活性成分的药物组合物可以有效地用作治疗剂以用于糖尿病、肥胖、血脂异常、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病或非酒精性脂肪性肝炎。
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公开(公告)号:CN106795144A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201580055717.9
申请日:2015-10-13
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D403/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/167 , A61K31/4155 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一组新的蛋白激酶抑制剂,氨基嘧啶衍生物及其可药用盐,其可用于治疗细胞增殖性疾病和病症如癌症和免疫疾病。本发明提供了合成和施用所述蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种所述蛋白激酶抑制剂化合物以及其可药用载体、稀释剂或赋形剂的药物制剂。本发明还提供了在合成氨基嘧啶衍生物期间所产生的有用的中间体。
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公开(公告)号:CN102036669A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200980118091.6
申请日:2009-05-19
IPC: A61K31/55
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/135 , A61K31/138 , A61K31/55 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗早泄的口服药物组合物,所述组合物提供针对早泄的有效且优异的治疗以及减少的副作用,诸如恶心、呕吐、困倦、镇静作用、唤醒作用和体重减轻等。
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公开(公告)号:CN101018788B
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200580029382.X
申请日:2005-09-03
Applicant: 株式会社柳韩洋行
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明提供新颖的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或者其药学上可接受的盐、其制备方法和含有其的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或者其药学上可接受的盐具有极好的质子泵抑制作用并具有达到可逆的质子泵抑制作用的能力。
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