基因图像数据校正方法、电子设备和介质

    公开(公告)号:CN119032399A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202280095022.3

    申请日:2022-06-29

    摘要: 一种基因图像数据校正方法、电子设备和介质,该方法包括:获取生物样本的基因图像及显微镜图像;对显微镜图像进行细胞分割以获取细胞分割结果;基于细胞分割结果,将基因图像的每个基因表达特征分别确定为位于细胞内的细胞基因表达特征及位于细胞外的背景基因表达特征;对每个细胞基因表达特征,通过空间位置和基因表达特征的信号值拟合出概率分布模型;基于概率分布模型,确定出针对位于一目标细胞的预设范围内的目标背景基因表达特征属于目标细胞的概率值;根据概率值输出校正结果以进行背景基因表达特征的校正。该方法、电子设备和介质提升了对Stereo‑seq空间转录组等高通量时空组测序数据的校正准确度和校正效率,提升了测序效率。

    一种组合物及其应用
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112236155B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN201880093363.0

    申请日:2018-05-31

    IPC分类号: C12N1/00 A61K35/747 A61P1/00

    摘要: 一种组合物及其应用。该组合物,包括加氏乳杆菌和/或其代谢产物,以及嗜酸乳杆菌和/或其代谢产物。该组合物,通过加氏乳杆菌和嗜酸乳杆菌两者联合使用,能够对炎症,尤其是溃疡性肠炎,及其相关疾病有良好的治疗和预防效果,为炎症及其相关疾病的治疗和预防提供了一种安全、有效、毒副作用小,且不易产生抗性的组合物。

    突变体及其应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118574927A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202180105330.5

    申请日:2021-12-31

    IPC分类号: C12N9/02 C12Q1/66

    摘要: 一种突变体及其应用,该突变体相较于SEQ ID NO:3所示的的氨基酸序列,具有如下突变位点中的至少之一:第24、26、27、29、30、31、32、33、36、37、40、66、79、84、88、102、103、104、110、123、124、138、152、163、167、170、174、175、178、182和183位。

    嵌合DNA聚合酶及其应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118541477A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202180105312.7

    申请日:2021-11-15

    IPC分类号: C12N9/12 C12N15/54 C12P19/34

    摘要: 提供了嵌合DNA聚合酶,包括:第一肽段,所述第一肽段与90N DNA聚合酶的N‑端域中的至少部分氨基酸序列具有至少80%同源性;第二肽段,第二肽段与KOD DNA聚合酶的核酸外切域中的至少部分氨基酸序列具有至少80%同源性;第三肽段,第三肽段与90N DNA聚合酶的N‑端域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性;第四肽段,第四肽段与KOD DNA聚合酶的掌域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性;第五肽段,第五肽段与Pfu DNA聚合酶的指域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性;第六肽段,第六肽段与KOD DNA聚合酶的掌域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性;第七肽段,第七肽段与90N DNA聚合酶的拇指域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性。

    粘稠度检测方法、装置及自动控制方法、系统

    公开(公告)号:CN118443528A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202310149855.X

    申请日:2023-02-06

    IPC分类号: G01N11/14

    摘要: 本发明属于粘稠度检测技术领域,尤其是涉及一种粘稠度检测方法、装置及自动控制方法、系统。本发明提供了。本发明提供了一种粘稠度检测方法,该方法包括:提供样本溶液;使样本溶液旋转运动;将样本溶液的液体旋转运动转换为机械结构的旋转运动;基于机械结构旋转运动时的旋转角度得到样本溶液的粘稠度。在该粘稠度检测方法中,将对样本溶液的粘稠度检测转换为对机械结构的旋转角度检测,实时检测机械结构的旋转角度变化即可得到样本溶液的粘稠度随时间的变化趋势。基于该粘稠度检测方法设计了粘稠度检测装置以用于检测样本溶液的粘稠度,可将样本溶液的粘稠度检测转换为对机械结构的旋转角度检测,兼容成本与精度需求。

    基于DNA纳米球的多重测序方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118421767A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202310130564.6

    申请日:2023-02-01

    IPC分类号: C12Q1/6869 C12Q1/6883

    摘要: 本申请提出了一种基于DNA纳米球(DNB)的多重测序方法,涉及基因测序技术领域,所述方法包括:对DNB进行第一测序,其中第一测序引物与所述DNB结合并在所述第一测序过程中生成第一测序链;将所述第一测序链洗脱;和使用所述第一测序引物对所述DNB进行第二测序。本申请提出的基于DNB的多重测序方法操作简单并且能够有效提升DNB测序的准确度。

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