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公开(公告)号：CN103221405B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201180043361.9
申请日：2011-07-08
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F7/1804
Abstract: 本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等，其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。
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公开(公告)号：CN103221405A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201180043361.9
申请日：2011-07-08
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07F7/1804
Abstract: 本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等，其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。
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公开(公告)号：CN1192019C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN97199245.2
申请日：1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(I)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐，它有优良的血小板凝聚抑制作用，对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的，〔式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1-C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1-C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3-7元环饱和环胺〕。
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公开(公告)号：CN1235596A
公开(公告)日：1999-11-17
申请号：CN97199245.2
申请日：1997-08-28
IPC: C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D211/72 , C07D451/04 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC classification number: C07D213/70 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D211/20 , C07D211/54 , C07D451/02 , C07D451/04 , Y02P20/55
Abstract: 具有通式(Ⅰ)表示的化合物的环胺衍生物或其药理上可容许的盐,它有优良的血小板凝聚抑制作用,对于栓塞症、血栓症或者动脉硬化症的预防及治疗是有用的,[式中R1表示任选取代的苯基、R2表示任选取代的C1－C8脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或者C1－C4烷氧羰基、R3表示可以缩环的、取代了的3—7元环饱和环胺]。
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公开(公告)号：CN105555270A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201480048348.6
申请日：2014-09-02
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/444
Abstract: 本发明提供含有通式(I)表示的取代联芳基化合物或其药理学上容许的盐作为有效成分的医药组合物。本发明的医药组合物具有优异的抗炎作用，作为针对慢性阻塞性肺疾病的治疗药及/或预防药是有用的(式(I)中，R1、W、R2及Z如权利要求书及说明书中所定义)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102448940B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201080023601.4
申请日：2010-03-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/83 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P27/06 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D401/14
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种含有通式(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物或其药理上可容许的盐作为有效成分的用于青光眼的治疗或预防的医药组合物。通式中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子等；Y表示可被卤素原子等取代的双环式杂芳环基团或基团-Q1-Q2，该式中，Q1表示亚芳基等、Q2表示可被卤素原子等取代的芳香环基团等；Z表示可被卤素原子等取代的芳香环基团等。
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公开(公告)号：CN105308023A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480018212.0
申请日：2014-03-28
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , A61K31/4436 , A61K31/444 , A61P11/00 , A61P43/00 , C07D409/12
CPC classification number: C07D213/74 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供下述通式(I)表示的取代联芳基化合物或其药理学上容许的盐，式(I)中，R1、W、R2及Z的定义如权利要求书及说明书中所述。本发明化合物具有优异的抑制肺成纤维细胞增殖的作用，因此可用作针对间质性肺炎·肺纤维化的治疗药及/或预防药。
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公开(公告)号：CN111542511A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201880084800.2
申请日：2018-11-02
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C307/06 , A61K31/357 , A61P3/04 , C07C279/18 , C07D321/00
Abstract: 本发明提供安全性高且对于预防、缓和和/或治疗与抑制肠激酶(enterokinase)和/或抑制胰蛋白酶相关的各种疾病有用的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物的制造方法等。具体而言，本发明提供下述通式(I)所表示的化合物或其药学上允许的盐[式(I)中，A1和A2分别独立地为具有选自抑制肠激酶活性和抑制胰蛋白酶活性的至少一种活性的抑制剂残基；Z是连接A1和A2的间隔基团]。
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公开(公告)号：CN102548985A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201080040074.8
申请日：2010-09-10
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K31/444 , A61P1/04 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P19/00 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/14 , C07D213/74 , C07D401/14
Abstract: 本发明提供具有基于强力的EP2激动剂作用的优异的支气管扩张作用、可作为呼吸器官疾病的治疗用使用的下述通式(I)所示的取代羰基化合物或其盐。通式(I)所示的化合物或其盐：R1：-OR5、-O(CH2CH2O)mR6、-NR7R8(R5：C7-22烷基等；R6：H、苄基；m：1-4；R7，8：H、C1-12烷基等)；R2，3：H、C1-6烷基；Y：(取代)2环式杂芳香环、-Q1-Q2等(Q1：亚芳基等，Q2：(取代)5-6员杂环等)；Z：(取代)芳基、(取代)5-6员杂芳香环。
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公开(公告)号：CN102448940A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080023601.4
申请日：2010-03-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/83 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P27/06 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D401/14
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/501 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种含有通式(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物或其药理上可容许的盐作为有效成分的用于青光眼的治疗或预防的医药组合物。通式中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子等；Y表示可被卤素原子等取代的双环式杂芳环基团或基团-Q1-Q2，该式中，Q1表示亚芳基等、Q2表示可被卤素原子等取代的芳香环基团等；Z表示可被卤素原子等取代的芳香环基团等。
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