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公开(公告)号：CN119587567A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411864150.7
申请日：2024-12-17
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了干预circ‑ZNF609表达的试剂在制备预防和/或治疗心肌肥厚的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了干预circ‑ZNF609表达的试剂在制备预防和/或治疗心肌肥厚的药物中的应用。本发明利用腺相关病毒递送系统，将靶向circ‑ZNF609的试剂递送至心肌组织中干扰circ‑ZNF609的表达，可抑制心肌病理性肥厚，改善心脏收缩的功能，同时抵抗压力超负荷导致的病理性心室重构。可见，本发明为心肌肥厚的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN118924729A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410977302.8
申请日：2024-07-19
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/235 , A61K36/185 , A61P21/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，主要涉及金缕梅丹宁在制备治疗肌肉萎缩疾病药物中的应用。本发明采用螺旋线固定诱导肌肉萎缩构建肌肉萎缩小鼠模型，观察金缕梅丹宁对肌肉萎缩小鼠的肌肉力量、腓肠肌重量和腓肠肌肌纤维横截面积的影响。结果表明：金缕梅丹宁可恢复肌肉力量，提高腓肠肌重量和腓肠肌肌纤维横截面积，同时，还能抑制肌肉萎缩标志性基因的表达。表明金缕梅丹宁可有效治疗肌肉萎缩。
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公开(公告)号：CN117867098A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311845753.8
申请日：2023-12-28
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/04 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12R1/01 , C12R1/15
Abstract: 本发明属于疾病检测和生物医药技术领域，具体涉及一种心肌梗死或心力衰竭的肠道菌群生物标志物及其在评估心肌梗死心脏运动康复中的应用，所述肠道菌群生物标志物包括属水平微生物和/或种水平微生物，经实施例验证，所述肠道菌群生物标志物在心梗患者运动前后及健康人群中呈现显著性差异，可以作为心梗患者心脏康复程度的诊断评估的检测靶标。
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公开(公告)号：CN114432332B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210175224.0
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/7088 , A61P9/04 , C12N15/867 , C12N15/864
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN115845087A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211195769.4
申请日：2022-09-29
Applicant: 上海大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/704 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了Wsb1基因在制备防治阿霉素心肌病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次提供Wsb1基因在制备防治阿霉素心肌病药物中的应用，本发明构建了阿霉素心肌病小鼠模型，并利用过表达Wsb1基因进行功能验证，证实Wsb1在阿霉素心肌病模型小鼠心脏组织中表达水平下降；Wsb1过表达能够改善阿霉素心肌病模型小鼠的心功能，降低阿霉素心肌病模型小鼠的心肌细胞凋亡水平、心脏组织纤维化、活性氧和脂质过氧化水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114588264A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210175264.5
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及敲低或抑制EGR3的试剂在制备心肌缺血再灌注损伤药物中的应用。本发明通过敲低EGR3能够抑制EGR3蛋白表达，改善心肌缺血再灌注后心功能，降低心肌缺血再灌注后心脏纤维化，改善心肌缺血再灌注后心肌肥大。
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公开(公告)号：CN114432453A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210175338.5
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及敲低或抑制CLEC4D的试剂在制备心肌缺血再灌注损伤药物中的应用。本发明通过敲低CLEC4D能够抑制CLEC4D蛋白表达，改善心肌缺血再灌注后心功能，降低心肌缺血再灌注后心脏纤维化，改善心肌缺血再灌注后心肌细胞肥大。
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公开(公告)号：CN111514124B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202010284844.9
申请日：2020-04-13
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供了3‑羟基苯乙酸在制备改善心肌梗死后的心室病理性重构和/或心力衰竭的药物中的应用，属于生物医药技术领域。3‑羟基苯乙酸能够改善心肌梗死后心功能，降低心肌梗死后心脏纤维化，改善心肌梗死后心肌细胞大小。小鼠动物模型实验显示：3‑羟基苯乙酸能够改善心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后小鼠心功能，降低心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后心脏纤维化，抑制心肌梗死小鼠抗生素处理剔除肠道菌群后心肌肥厚。
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公开(公告)号：CN111184736A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201910268414.5
申请日：2019-04-04
Applicant: 上海大学
IPC: A61K31/711 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种抑制HMBOX1基因表达在制备治疗病理性心脏重构药物中的应用。本发明通过蛋白免疫印记法发现HMBOX1在游泳组织中表达降低，在心肌缺血再灌注组织中表达异常升高，进一步的功能学实验表明下调HMBOX1发挥保护心肌缺血再灌注后病理性心脏重构的作用。据此，可将HMBOX1应用于病理性心脏重构的诊断或开发抑制病理性心脏重构的药物。
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公开(公告)号：CN119818696A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510045067.5
申请日：2025-01-10
Applicant: 上海大学
IPC: A61K47/54 , A61K31/198 , A61K47/69 , A61K9/70 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P9/10 , A61P9/06
Abstract: 本发明提供了一种靶向心肌细胞线粒体的NO原位持续递送体系及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明提供的靶向心肌细胞线粒体的NO原位持续递送体系包括靶向心肌细胞线粒体的NO纳米递送载体以及由其制备而成的NO微针贴片。通过采用ZIF‑90承载NO并修饰三苯基膦的方式制备NO纳米递送载体，实现线粒体靶向递送功能，且使L‑精氨酸负载效率达到40％。将NO纳米递送载体与水凝胶结合形成微针贴片，可稳定地为心肌细胞供应NO。本发明具备独特优势，能够实现持续给药并精准定位，显著降低毒副作用，有效清除过量ROS，有力维持心室强度并恢复电传导，展现出良好的生物相容性，为心肌缺血疾病的临床应用提供了具有潜力的解决方案。
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