公开(公告)号：CN111777093A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN202010644330.X

申请日：2020-07-07

Applicant: 上海大学

Inventor： 林博偲 ,  蒋海珍

IPC: C01G3/12 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种制备短棒状硫化铜纳米颗粒的方法，包括：(1)将二价可溶性铜盐的水溶液加入到谷胱甘肽的水溶液中，反应完成后得白色沉淀；(2)取上述白色沉淀(谷胱甘肽铜盐)洗涤干净后分散到水中，与硫源在冰浴下反应；(3)随后将上述反应液放入水热釜反应容器中，于100-140℃下反应，反应结束后取沉淀，离心洗涤并干燥得黑色粉末。本发明的方法操作简单，原料价格较低；本发明所得的短棒状硫化铜纳米颗粒纯度较高，分散良好，易于保藏。

公开(公告)号：CN110106099A

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201810853556.3

申请日：2018-07-30

Applicant: 上海大学

Inventor： 王鹏红 ,  蒋海珍 ,  牛莉莉 ,  康宇飞 ,  郝健 ,  万文

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/36 ,  A62D3/02 ,  C12R1/01 ,  A62D101/49

Abstract: 本发明涉及一种全氟辛基磺酰胺降解菌的筛选驯化方法及其应用。该菌株的保藏号为NO.14085，其碱基序列为SEQ ID NO.1所示。该菌能切断全氟化合物的碳-氟键（C-F），释放出氟负离子。可应用于全氟化合物污染治理，为生物修复工作提供资源。

公开(公告)号：CN105838646A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610296408.7

申请日：2016-05-07

Applicant: 上海大学

Inventor： 牛莉莉 ,  熊梦洁 ,  蒋海珍 ,  康宇飞 ,  唐天羿 ,  陈洁茹

IPC: C12N1/20 ,  C12N9/38 ,  C12N9/42 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12R1/01 ,  C12N1/14 ,  C12N9/2445 ,  C12N9/2471 ,  C12Y302/01021 ,  C12Y302/01023

Abstract: 本发明涉及一种普鲁兰杆菌（Pullulanibacillussp.7578?24）新菌种及其培养方法和应用。发明所提供的普鲁兰杆菌（Pullullanibacillus sp.）分离自陈熟普洱茶，保藏号为CGMCC No.11827。依据多相分类学方法，该菌株是普鲁兰杆菌属的一个新种，其分类地位是Pullulanibacillus sp.依据国际细菌系统分类委员会的命名方法，将该种命名为Pullulanibacillus camelliae sp.nov.本发明所提供的普鲁兰杆菌新菌种中温生长（30?37℃），易培养。该新种的发现和利用丰富了我们的可利用微生物资源。本发明所提供的普鲁兰杆菌新菌种具有β?半乳糖苷酶和β?葡萄糖苷酶活性，为β?半乳糖苷酶和β?葡萄糖苷酶在工业、食品、医药和农业等行业应用提供菌种资源。

公开(公告)号：CN103159693A

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201310090509.5

申请日：2013-03-21

Applicant: 上海大学

Inventor： 蒋海珍 ,  蔡叶山 ,  冯韬 ,  陆文俊 ,  徐旻俊 ,  郝健 ,  万文

IPC: C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D413/04

Abstract: 本发明涉及一种手性芳香基取代的苯基-1,3-噁唑啉化合物及其合方法，该类化合物的结构式为：和，其中其中Ar为C6F5-、F-Ph-、NO2-Ph-、OCH3-Ph-、、、或。本发明的合成方法是在惰性气体下，将L-苯甘氨醇和相应的芳香酸溶于有机溶剂中，并加入四溴化碳、三苯基磷和有机碱，一锅反应。此方法具有分离提纯简单、方便，产率高的特点。由于本方法使用当量的四溴化碳替代了大量使用四氯化碳，对节能和环境保护也起到了积极的作用。

公开(公告)号：CN102260223A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201110154992.X

申请日：2011-06-10

Applicant: 上海大学

Inventor： 蒋海珍 ,  杨昆 ,  郝健 ,  陆文峻 ,  万文

IPC: C07D263/56 ,  C07D413/06 ,  C07D235/10 ,  C07D277/64 ,  C09K19/34 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种偕二氟亚甲基串联的含1,3-苯并二唑化合物及其合成方法。该类化合物的结构式为：其中R为：-COOEt-Ph、-COOCH3-Ph、-NO2-Ph、Ph、-OCH3-Ph、-CH3-Ph、-CH3-Ph、-NO2-Ph、Pyridine、(Z)-CH=CHCOOEt、(E)-CH=CHCOOEt或(E)-CH=CHPh；X为：O、S或NCH2CH2CH2CH3。本发明的偕二氟亚甲基串联的含1,3-苯并二唑类的化合物由于在新型液晶材料方面展现出独特性能，因此高效合成该类化合物变得十分有意义。该合成方法具有操作简便，步骤简短，后处理方便的特点。

公开(公告)号：CN101565351A

公开(公告)日：2009-10-28

申请号：CN200910052010.9

申请日：2009-05-26

Applicant: 上海大学

Inventor： 郝健 ,  任晓明 ,  万文 ,  蒋海珍 ,  石立强

IPC: C07C22/08 ,  C07C17/263

Abstract: 本发明涉及1，1，3，3－四(3－三氟甲基苯基)丙烷及其合成方法。该化合物的结构式为右式，其制备方法是在惰性气氛下，将二(3－三氟甲基苯基)二苯甲烷与多聚甲醛溶于二甲亚砜，加入催化量的四甲基氢氧化铵，在90摄氏度下加热3小时即得该化合物。本发明方法原料易得，反应操作简便，反应时间非常短，后处理方便，产率优良，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN101560154A

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：CN200910052021.7

申请日：2009-05-26

Applicant: 上海大学

Inventor： 郝健 ,  王养丽 ,  蒋海珍

IPC: C07C69/716 ,  C07D209/18

Abstract: 本发明涉及一种6，6，6－三氟甲基－5－羰基己酸甲酯、2－三氟甲基－3－丙酸甲酯吲哚及其合成方法。本发明的2－三氟甲基－3－丙酸甲酯吲哚继续反应得到植物生长剂类化合物3－吲哚羧酸，因氟独特的性质使得化合物成为一种潜在具有更高活性的植物生长调节剂或杀虫剂；另外2－三氟甲基－3－丙酸甲酯吲哚还可继续反应得到人体必需的氨基酸－色氨酸等；通过该中间体，可以合成许多3－取代基－2－三氟甲基吲哚衍生物，为对一些具有生理活性的吲哚衍生物进行含氟改造提供了一条方便可行的路径。本发明方法操作简单、原料价廉易得、实验室常用设备即可完成、目标产物只需要经过简单的处理就可得到，对于合成多取代的，特别是2、3位同时取代的含氟吲哚衍生物找到了一个好方法。

公开(公告)号：CN101544663A

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200910048346.8

申请日：2009-03-26

Applicant: 上海大学

Inventor： 郝健 ,  王静 ,  侯明华 ,  庄红伟 ,  万文 ,  蒋海珍

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明涉及一种3a－(三氟甲基)－3，3a－二氢苯并[d]吡咯[2，1－b]噻唑－1(2H)－酮及其合成方法，该化合物的结构式为右式，该方法的具体步骤为：将三氟γ－酮酸甲酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流反应20～60分钟后加入邻氨基噻酚；继续反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸，再回流反应10～15小时；所述的三氟γ－酮酸甲酯和邻氨基噻酚的摩尔比为：(1～1.2)∶1；反应结束后，经分离纯化得白色固体即为3a－(三氟甲基)－3，3a－二氢苯并[d]吡咯[2，1－b]噻唑－1(2H)－酮。本发明的3a－(三氟甲基)－3，3a－二氢苯并[d]吡咯[2，1－b]噻唑－1(2H)－酮应该具有更强的活性，更有利于吸收。本发明原料易得，操作非常简单，一锅法合成，产率84％，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN101544648A

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200910048353.8

申请日：2009-03-26

Applicant: 上海大学

Inventor： 郝健 ,  侯明华 ,  庄红伟 ,  王静 ,  万文 ,  蒋海珍

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及一种3a－(三氟甲基)－2，3，3a，4－四氢－1H－苯并[d]吡咯[1，2－a]咪唑－1－酮及其合成方法，该化合物的结构式为右式，该方法具有如下步骤：将三氟γ－酮酸甲酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流反应20～60分钟，加入邻苯二胺；继续反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸，继续反应10～15小时；所述的三氟γ－酮酸甲酯和邻苯二胺的摩尔比为：(1～1.2)∶1；反应结束后，经分离纯化得白色固体即为3a－(三氟甲基)－2，3，3a，4－四氢－1H－苯并[d]吡咯[1，2－a]咪唑－1－酮。本发明的3a－(三氟甲基)－2，3，3a，4－四氢－1H－苯并[d]吡咯[1，2－a]咪唑－1－酮应该具有更强的活性，更有利于吸收。本发明方法原料易得，操作非常简单，一锅法合成，产率高达93％，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN101544646A

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200910048348.7

申请日：2009-03-26

Applicant: 上海大学

Inventor： 郝健 ,  侯明华 ,  庄红伟 ,  汪静 ,  万文 ,  蒋海珍

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及一种3a－(二氟甲基)－2，3，3a，4－四氢－1H－苯并[d]吡咯[1，2－a]咪唑－1－酮及其合成方法。该化合物的结构式为右式，该方法具有如下步骤：将二氟γ－酮酸乙酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流反应20～60分钟后加入邻苯二胺；继续反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸，回流反应10～15小时，反应结束；经分离纯化，得黄白色固体即为3a－(二氟甲基)－2，3，3a，4－四氢－1H－苯并[d]吡咯[1，2－a]咪唑－1－酮；所述的二氟γ－酮酸乙酯和邻苯二胺的摩尔比为：(1～1.2)∶1。本发明的3a－(二氟甲基)－2，3，3a，4－四氢－1H－苯并[d]吡咯[1，2－a]咪唑－1－酮应该具有更强的活性，更有利于吸收。本发明原料易得，操作非常简单，一锅法合成，产率高达85％，适合大规模生产。