筛查急性高原病易感人群的计算机装置和计算机可读存储介质

    公开(公告)号:CN118737270B

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411230104.1

    申请日:2024-09-04

    Abstract: 本发明公开了筛查急性高原病易感人群的计算机装置和计算机可读存储介质。本发明提供了一种计算机装置,其包括存储器、处理器及存储在存储器上的计算机程序,其特征在于:所述处理器执行所述计算机程序以实现如下步骤:s1、数据接收:接收受试者SNP rs10801528位点是否携带等位基因G的信息,得到样本数据;s2、结果输出:基于所述样本数据从计算机输出结果信息,所述结果信息为受试者是否为急性高原病易感个体。本发明提供的计算机装置和计算机可读存储介质可用于避免或减少急性高原病的发生。

    一种多基因突变特征的高原红细胞增多早期患病风险预测系统

    公开(公告)号:CN118899084A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410933272.0

    申请日:2024-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种多基因突变特征的高原红细胞增多早期患病风险预测系统,涉及医疗检测技术领域,系统结合了基因突变值、临床生理指标和环境因素,通过用户可调整的权重值和修正常数,实现了对个体风险的个性化评估,提高了预测的准确性和针对性,系统综合考虑了基因数据、临床数据和环境数据,通过多个因素的综合作用,可以更全面地评估高原红细胞增多早期患病风险,提高了预测的全面性和可靠性,系统采用了科学的计算模型,通过数学公式对不同因素进行整合计算,避免了主观因素对结果的影响,提高了预测的客观性和科学性,系统生成的预测值可以作为医生诊断和治疗的参考依据,帮助医生更好地了解患者的病情和风险,指导医疗决策。

    基于多基因突变特征的高原肺水肿早期患病数据收集系统

    公开(公告)号:CN118899033A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410926942.6

    申请日:2024-07-11

    Abstract: 本发明公开了基于多基因突变特征的高原肺水肿早期患病数据收集系统,涉及生物信息学领域,用于解决对于数据库信息已经到达峰值时,无法兼顾收集所有参数作为参考依据,必须要筛出一些数据,但又不能影响到用户的预测结果,筛选各类用户的数据收集的问题,包括数据采集模块、用户区分模块、数据筛选模块以及优化匹配模块;各模块之间信号连接,接收数据采集发送的用户基因数据以及用户平均海拔高度,建立PRS标准化处理,进行用户风险划分,根据多个类别的历史数据出现次数以及历史数据上传速度通过LASSO回归模型确定其在预测各类用户数据的重要性,依据其筛出特征系数缩减为零的数据,以保障预测结果偏差较小的同时,系统运行流畅。

    筛查急性高原病易感者的计算机可读存储介质和计算机装置

    公开(公告)号:CN118762748A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411244150.7

    申请日:2024-09-06

    Abstract: 本发明公开了筛查急性高原病易感者的计算机可读存储介质和计算机装置。本发明提供了一种计算机装置,其包括存储器、处理器及存储在存储器上的计算机程序,其特征在于:所述处理器执行所述计算机程序以实现如下步骤:s1、数据接收:接收受试者SNP rs117075665位点是否携带等位基因G的信息,得到样本数据;s2、结果输出:基于所述样本数据从计算机输出结果信息,所述结果信息为受试者是否为急性高原病易感个体。本发明提供的计算机装置和计算机可读存储介质可用于避免或减少急性高原病的发生。

    生物样本采集人员智能调度方法及装置

    公开(公告)号:CN113269417B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202110514568.5

    申请日:2021-05-12

    Abstract: 本发明实施例提供一种生物样本采集人员智能调度方法及装置,所述方法包括:获取信息录入系统的样本信息需求分为样本采集需求和信息录入需求,分别获取样本采集需求和信息录入需求对应的输入数据;通过输入数据得到需求完成效率,将输入数据输入采集模型,并调整样本采集需求与信息录入需求之间的需求完成效率的对比关系;采集模型输出对应的人均浪费时间与采集人员数量的关系式;将输入数据代入关系式,得到采集人员数量,根据采集人员数量得到对应的采集人员分配方案,并输出分配方案。采用本方法既能够确定采集人员的数量,又能够平衡采集人员在采集数据和信息录入之间的数量关系,最小化采集人员的时间浪费,提高了采集人员的工作效率。

    一种基于多基因突变特征的急性高原反应早期患病风险预测方法

    公开(公告)号:CN118919072A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410940180.5

    申请日:2024-07-15

    Abstract: 本发明公开了一种基于多基因突变特征的急性高原反应早期患病风险预测方法,涉及医疗检测技术领域,该方法基于多基因突变特征,通过系统的数据采集、科学的模型构建、严格的评估优化以及实际的临床应用,实现了对急性高原反应风险的精准预测。与现有技术手段相比,该方法在数据处理的全面性、模型构建的科学性和预测结果的准确性上均有显著提升。精准的风险预测使得医疗机构能够及时干预高风险人群,显著降低急性高原反应的发生率,提升患者的健康水平和生活质量,通过细致地考虑不同年龄段和不同样本特征的数据,结合各阶段的计算结果,可以更全面地评估个体的患病风险,为临床诊断和治疗提供更准确的依据。

    用于急性高原病易感者筛查的计算机装置和计算机可读存储介质

    公开(公告)号:CN118762747A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411244135.2

    申请日:2024-09-06

    Abstract: 本发明公开了用于急性高原病易感者筛查的计算机装置和计算机可读存储介质。本发明提供了一种计算机装置,其包括存储器、处理器及存储在存储器上的计算机程序,其特征在于:所述处理器执行所述计算机程序以实现如下步骤:s1、数据接收:接收受试者SNP rs787492位点是否携带等位基因C的信息,得到样本数据;s2、结果输出:基于所述样本数据从计算机输出结果信息,所述结果信息为受试者是否为急性高原病易感个体。本发明提供的计算机装置和计算机可读存储介质可用于避免或减少急性高原病的发生。

    一种多中心遗传代谢病信息整合平台

    公开(公告)号:CN119132478A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411117810.5

    申请日:2024-08-15

    Abstract: 本发明公开了一种多中心遗传代谢病信息整合平台,涉及医疗技术领域,该一种多中心遗传代谢病信息整合平台,通过数据标准化模块提高了数据的规范性和可用性;通过述数据整合模块利用数据融合技术将来自不同中心的数据整合到统一的数据库中,并剔除冗余数据,有效解决了异构数据整合难题,提升了数据的完整性和一致性;隐私保护模块避免了数据泄露和未授权访问;通过资源计算管理模块有效应对提升了资源利用效率,降低了计算成本;其次,依据存储指数Cczs的评估结果动态调整分配存储资源,实现了存储资源的优化管理,避免了资源浪费和资源不足的问题,确保了系统的高效运行。

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