一种海水鱼细胞培养鱼油及其制备方法

    公开(公告)号:CN119020275A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202411514767.6

    申请日:2024-10-29

    Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种海水鱼细胞培养鱼油及其制备方法。其特征在于:首先在2D条件下扩增细胞,然后将其接种在微载体上进行培养,待细胞长满后进行成脂转分化诱导,诱导6‑8天即可实现肌肉卫星细胞成脂转分化诱导。本发明通过调整成脂转分化培养基,在培养基中添加了脂质混合物,利用各种成分之间的相互协同作用,实现了大黄鱼肌肉卫星细胞、褐点石斑鱼和驼背鲈肌肉细胞的成脂转分化,并制备了细胞培养大黄鱼鱼油,为进一步的得到细胞培养鱼肉奠定了基础。

    一种大孔琼脂糖硼酸亲和材料及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN117205895A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202310237202.7

    申请日:2023-03-13

    Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种大孔琼脂糖硼酸亲和材料及其制备方法、应用。包括以下步骤:(1)制备聚乙烯亚胺功能化的硅纳米颗粒;(2)制备琼脂糖整体柱;(3)制备环氧基功能化琼脂糖整体柱;(4)制备聚乙烯亚胺功能化的硅纳米颗粒修饰的琼脂糖整体柱;(5)制备苯硼酸功能化的琼脂糖整体柱。本发明利用亲水性聚乙烯亚胺修饰的硅纳米颗粒以及高性能硼亲和配体,开发了一种新型复合琼脂糖亲和整体柱并成功用于水产品中新霉素的分离。本发明合成的硼亲和材料利用硼亲和配体的高密度特点以及琼脂糖整体的大孔结构,对新霉素具有显著的选择性结合能力,同时也证明了硼亲和整体柱对分离复杂水产品中新霉素的可行性。

    一种脂肪来源干细胞快速成脂分化方法及其培养基

    公开(公告)号:CN117070449A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202310892514.1

    申请日:2023-07-20

    Abstract: 本发明属于干细胞和动物细胞培养肉技术领域,具体涉及一种脂肪来源干细胞快速成脂分化方法及其培养基。在基础培养基的基础上,还包括以下成分:马血清、胰岛素、地塞米松、罗格列酮、吲哚美辛、3‑异丁基‑1‑甲基黄嘌呤、花生四烯酸、胆固醇、生育酚醋酸酯、油酸、亚油酸、亚麻酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸。本发明提供了一种可令脂肪来源干细胞快速成脂分化的培养基,可快速诱导体外培养的大黄鱼脂肪来源干细胞向成熟的脂肪细胞发育,从而促进肉质表达和口感质量改善。该方式可大幅度降低技术成本,提高效率,并具有良好的环保效益,是未来大规模生产细胞培养肉的重要技术手段。

    一种聚乙烯亚胺超支化琼脂糖基硼亲和材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109225177B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN201811039827.8

    申请日:2018-09-06

    Abstract: 本发明涉及分离技术领域,公开了一种聚乙烯亚胺超支化琼脂糖基硼亲和材料的制备方法及其应用,制备方法包括:1)琼脂糖微球的制备;2)环氧化琼脂糖的制备;3)环氧化琼脂糖的氨基化修饰;4)苯硼酸琼脂糖的制备。本发明制备的基于琼脂糖基的高柱容量高生物相容性硼亲和材料,其中琼脂糖被选作为基架,聚乙烯亚胺作为超支化配基进行修饰,同时3,5‑二氟‑4‑甲酰基苯硼酸作为亲和基团;琼脂糖具有更高的亲和性及柱容量和可操作性。本发明克服了一系列技术问题,成功将硼亲和材料应用于细胞水平的识别与分离,与现有技术相比,取得了显著的进步。

    一种聚乙烯亚胺超支化琼脂糖基硼亲和材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109225177A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811039827.8

    申请日:2018-09-06

    Abstract: 本发明涉及分离技术领域,公开了一种聚乙烯亚胺超支化琼脂糖基硼亲和材料的制备方法及其应用,制备方法包括:1)琼脂糖微球的制备;2)环氧化琼脂糖的制备;3)环氧化琼脂糖的氨基化修饰;4)苯硼酸琼脂糖的制备。本发明制备的基于琼脂糖基的高柱容量高生物相容性硼亲和材料,其中琼脂糖被选作为基架,聚乙烯亚胺作为超支化配基进行修饰,同时3,5-二氟-4-甲酰基苯硼酸作为亲和基团;琼脂糖具有更高的亲和性及柱容量和可操作性。本发明克服了一系列技术问题,成功将硼亲和材料应用于细胞水平的识别与分离,与现有技术相比,取得了显著的进步。

    一种水产品中恩诺沙星残留的免疫层析毛细管快速检测方法

    公开(公告)号:CN106771160A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611111493.1

    申请日:2016-12-06

    CPC classification number: G01N33/558

    Abstract: 本发明公开了一种水产品中恩诺沙星残留的免疫层析毛细管快速检测方法,包括如下步骤:一、待测样品处理;二、样品检测:检测时将金标一抗与待测样品溶液按1:3的体积比均匀混合得混合液,取3~15μL混合液用移液枪注入免疫层析毛细管的检测区端,静置8~15min,然后用移液枪推动混合液至免疫层析毛细管另一端的质控区,静置8~15min,将多余的混合液排出免疫层析毛细管,将免疫层析毛细管在PBST缓冲液中抽洗3次,最后以裸眼定性或以扫描仪半定量读取检测结果。本发明操作简单,试剂用量少,灵敏度高,重复性好,对检测人员无要求,不需要大型仪器,适合用于现场快速检测。

    一种水产品中残留新霉素的提取与净化方法

    公开(公告)号:CN106124265A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610443980.1

    申请日:2016-06-17

    CPC classification number: G01N1/28 G01N1/34 G01N1/405

    Abstract: 本发明涉及药残检测技术领域,公开了一种水产品中残留新霉素的提取与净化方法,包括:1)新霉素提取:将水产样品切块后混匀,充分匀浆;然后放置于离心管中,加入样品提取液进行提取,制得提取液;2)新霉素净化:提前将酶联免疫亲和柱放于室温下恢复至常温,用磷酸盐缓冲液平衡活化;将所得的提取液通过酶联免疫亲和柱,随后用淋洗液淋洗酶联免疫亲和柱,弃去洗出液,充分去除淋洗液,依次用有机试剂和无机酸洗脱液进行洗脱,分别收集洗脱液。本发明方法提取效率高,回收率好,特异性好,操作简单,成本低。

    一种高磷脂细胞培养鱼油及其制备方法

    公开(公告)号:CN119061085B

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411534084.7

    申请日:2024-10-31

    Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域,具体涉及一种高磷脂细胞培养鱼油及其制备方法。包括以下步骤:首先在2D条件下扩增细胞,然后将其接种在微载体上进行大体系培养,待细胞长满后进行成脂转分化诱导,诱导4天即可实现大黄鱼肌肉卫星细胞成脂转分化诱导。本发明通过调整成脂转分化培养基,实现了大黄鱼肌肉卫星细胞快速成脂转分化,并大规模制备了高磷脂含量的细胞培养大黄鱼鱼油,为进一步的得到细胞培养鱼肉奠定了基础。另外,本发明通过添加油酸、葡萄糖和维生素C以及物理调控(培养体系优化)共同实现了制备高磷脂含量的细胞培养鱼油,进一步改良了鱼油的营养品质。

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