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公开(公告)号：CN106755574B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201611222164.4
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于检测牡蛎疱疹病毒OsHV‑1的试剂盒和方法。所述的试剂盒包括一种检测牡蛎疱疹病毒OsHV‑1的引物组和荧光探针；所述的引物组由四条引物组成，用于巢氏扩增牡蛎疱疹病毒OsHV‑1的特定DNA片段。本发明提供的检测方法使得四条引物和一条荧光探针在一管中通过一步扩增即可完成巢氏扩增和实时荧光定量PCR，用于检测牡蛎疱疹病毒OsHV‑1。本发明提供了一种兼具高灵敏度、特异性、准确性的OsHV‑1实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒，能够实现对牡蛎及养殖牡蛎的水体进行快速检测，应用极为方便，基于上述优点，该试剂盒适合在水产养殖单位和水产养殖品监管部门等进行推广应用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106521038A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611222396.X
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/6848 , C12Q2549/119 , C12Q2547/101 , C12Q2561/101 , C12Q2563/107
Abstract: 一种高灵敏度的BHV-2实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒。本发明提供了一种用于检测牛疱疹病毒2型的试剂盒和方法。所述的试剂盒包括用于检测牛疱疹病毒2型的引物组和荧光探针；所述的引物组由四条引物组成，用于巢氏扩增牛疱疹病毒2型的特定DNA片段。本发明提供的检测方法使得四条引物和一条荧光探针在一管中通过一步扩增即可完成巢氏扩增和实时荧光定量PCR，用于检测牛疱疹病毒2型。本发明提供了一种兼具高灵敏度、特异性、准确性的牛疱疹病毒2型实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒，能够实现对其快速检测，应用极为方便，基于上述优点，该试剂盒适合在畜牧养殖单位和动物检验检疫部门等进行推广应用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106148325A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610544033.1
申请日：2016-07-12
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q2523/113
Abstract: 本发明提供一种用于野生人参基因组DNA的提取方法，其包括：将人参样品用液氮研磨成粉末，加入2％CTAB提取缓冲液，摇匀后于65℃水浴1‑3h，13000转/分离心10‑15min，取上清液置于新的离心管中；向得到的上清液中加入氯仿与异戊醇混合液颠倒混匀，离心10‑15min；向得到的上清液中加入氯仿混匀，离心10‑15min；向得到的上清液中加入预冷异戊醇，颠倒混匀，‑20℃放置1‑3h，离心15min，去上清液；用75%乙醇清洗DNA沉淀两次，室温下干燥3min，用重蒸水溶解，‑20℃保存备用。本发明能有效除去DNA提取过程中产生的次生产物，得到野生人参的DNA含量达，纯度高。
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公开(公告)号：CN103626874B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310701224.0
申请日：2013-12-18
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
Abstract: 本发明涉及抗体工程和医学领域，具体提供了一种特异性抗人BTF（Bcl-2-associated transcription factor1）的多克隆抗体的制备方法。本发明提供的具体制备方法是截取编码BTF蛋白C端663-863氨基酸核苷酸序列克隆至pMAL-5X质粒中，转化大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)pLysS，低温诱导表达，裂解后Amylose Resin柱亲和纯化，麦芽洗脱，收集蛋白。SDS-PAGE电泳后，割下目的条带，加入佐剂乳化后多次免疫日本大耳白兔，收集抗血清。抗原偶联至溴化氢活化Sepharose4B介质，亲和纯化多克隆抗体。
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公开(公告)号：CN103626874A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310701224.0
申请日：2013-12-18
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
Abstract: 本发明涉及抗体工程和医学领域，具体提供了一种特异性抗人BTF（Bcl-2-associated transcription factor1）的多克隆抗体的制备方法。本发明提供的具体制备方法是截取编码BTF蛋白C端663-863氨基酸核苷酸序列克隆至pMAL-5X质粒中，转化大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)pLysS，低温诱导表达，裂解后Amylose Resin柱亲和纯化，麦芽洗脱，收集蛋白。SDS-PAGE电泳后，割下目的条带，加入佐剂乳化后多次免疫日本大耳白兔，收集抗血清。抗原偶联至溴化氢活化Sepharose4B介质，亲和纯化多克隆抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106191045B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201610645107.0
申请日：2016-08-08
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
IPC: C12N15/11 , C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及用于多重核酸测序的Index和构建16SrRNA多重核酸测序文库的PCR引物。本发明提供的Index充分考虑到索引标签之间的序列差异程度、碱基识别率以及测序反应对不同Index序列的数据产出偏好性，将其包含于测序或建库引物后，混合测序反应得到的测序数据平衡性相对较好。本发明提供的PCR引物非常适用于土壤样品，特异性强，目的扩增条带清晰、无弥散现象，使得土壤样品中细菌多样性研究更加高效便捷准确。本发明提供的PCR引物中含有本发明提供的Index，获得的扩增产物中含有两个Index标签，将该Index用于混合样品测序，能够实现对不同测序文库的区分。
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公开(公告)号：CN106755574A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611222164.4
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2549/119 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明提供了一种用于检测牡蛎疱疹病毒OsHV‑1的试剂盒和方法。所述的试剂盒包括一种检测牡蛎疱疹病毒OsHV‑1的引物组和荧光探针；所述的引物组由四条引物组成，用于巢氏扩增牡蛎疱疹病毒OsHV‑1的特定DNA片段。本发明提供的检测方法使得四条引物和一条荧光探针在一管中通过一步扩增即可完成巢氏扩增和实时荧光定量PCR，用于检测牡蛎疱疹病毒OsHV‑1。本发明提供了一种兼具高灵敏度、特异性、准确性的OsHV‑1实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒，能够实现对牡蛎及养殖牡蛎的水体进行快速检测，应用极为方便，基于上述优点，该试剂盒适合在水产养殖单位和水产养殖品监管部门等进行推广应用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103555552B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310583624.6
申请日：2013-11-20
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
Abstract: 本发明公开了一种保健食醋及其制备方法。属于调味品技术领域。它是由蛹虫草经过液体发酵、离心取上清液、灭菌、大米淘洗浸泡、经蒸料、（加入蛹虫草发酵液）糖化、酒精发酵、再进行醋酸发酵、淋醋、调配灭菌，获得蛹虫草保健食醋，从而为食醋家族添加了新成员，同时也为蛹虫草提供了新的使用方法。通过本发明方法获得的蛹虫草保健醋既具有传统食醋的功能，又具有蛹虫草所具有的增强免疫和免疫调节功能、降血脂、抗脂肪肝、抗肿瘤、抗衰老、补肾等功效。
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公开(公告)号：CN106191037B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610644131.2
申请日：2016-08-08
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种ITS序列多重测序文库的构建方法。所述的构建方法包括以下步骤：(1)、扩增PCR：使用引物F1和引物R1构成引物对，PCR扩增样品中的ITS1‑ITS4序列；(2)、建库PCR：使用引物F2和引物R2构成引物对，以步骤(1)获得的PCR产物为模板，进行PCR扩增。本发明提供的构建方法中所使用的40个Index，测序反应得到的数据质量和平衡性更好，测序结果更加准确；能够实现对多达15*15*10个不同文库样品的标记；不仅能够对动物肠道、水体以及大曲等复杂性相对较低的样品类型获得高特异的扩增产物；对土壤和淤泥等高复杂性的样品类型也具有较高的特异性。
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公开(公告)号：CN106192022B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201610645199.2
申请日：2016-08-08
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种16SrRNA多重测序文库的构建方法。所述的构建方法包括以下步骤：(1)、扩增PCR：使用引物F1和引物R1构成引物对，PCR扩增样品中的16SrRNA序列；(2)、建库PCR：使用引物F2和引物R2构成引物对，以步骤(1)获得的PCR产物为模板，进行PCR扩增。本发明提供的16SrRNA多重测序文库的构建方法获得测序文库测序反应得到的数据质量和平衡性更好，测序结果更加准确；可以实现的文库样品标记数量远大于现有技术；更加适用于土壤样品中细菌多样性的研究；大大提高了样品中细菌多样性研究的准确性。
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