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公开(公告)号：CN113912658B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202111322195.8
申请日：2021-11-09
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
IPC: C07H17/02 , A61K31/7052 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/02 , C12N15/76 , C12N15/54 , C12N1/21 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了4’‑N‑demethyl‑vicenistatin及其制备方法和应用，属于天然产物技术领域。本发明从S.parvus SCSIO Mla‑L010的N‑甲基转移酶失活突变株SCSIO Mla‑L010/ΔvicG分离得到N‑脱甲基vicenistatin衍生物4’‑N‑demethyl‑vicenistatin，试验结果表明，4’‑N‑demethyl‑vicenistatin对多种真菌和细菌具有显著的抑制活性，显示出其在抗感染药物开发中的重要价值，其中4’‑N‑demethyl‑vicenistatin对真菌白色念珠菌的抗菌活性比vicenistatin强2‑4倍，显示出该结构衍生物具有更好的成药潜力。此外，4’‑N‑demethyl‑vicenistatin还对多种癌细胞显示出较强的细胞毒活性，具有开发成为抗肿瘤药物的潜力。
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公开(公告)号：CN113150077B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202110555444.1
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种环六肽化合物desotamide A4及其在制备抗菌药物中的应用。化合物desotamide A4，其结构式如式(I)所示。本发明的环六肽desotamide A4具有广谱抗革兰氏病原菌的作用，试验结果表明，desotamdie A4对包括耐甲氧西林在内的多株临床耐药金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌、模拟葡萄球菌和溶血葡萄球菌具有良好的抑制活性(MIC在8～32μg/mL)，与未经改造的母体天然环肽化合物desotamide A相比较，活性增强2‑4倍，显示出其在抗菌药物研发中的重要价值。
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公开(公告)号：CN106632221A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611201008.X
申请日：2016-12-22
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12P17/08 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一类大环内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。大环内酯化合物其结构如式(Ⅰ)中，化合物1：β‑OH；或化合物2：α‑OH；或式(Ⅱ)中，化合物3：β‑OH；或化合物4：α‑OH；或式(Ⅲ)中，化合物5。本发明的大环内酯类化合物‑化合物2、化合物3、化合物4和化合物5是新的化合物，对肿瘤细胞或测试细菌具有明显的抑制作用，可以用于制备抗肿瘤或抑菌药物，用于治疗肿瘤或细菌感染，因此本发明为开发新的抗肿瘤或抑菌药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN111269867B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201911274866.0
申请日：2019-12-12
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种定向生产抗病毒和抗菌活性化合物的基因工程菌株及其应用。是链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 01680基因组中的pak13基因、pak15基因、pak20基因、pak31基因或Pak38基因单独敲除后获得的基因工程菌株，所述的pak13基因、pak15基因、pak20基因、pak31基因和pak38基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所示。本发明提供的可定向生产抗病毒和抗菌活性聚醚类化合物的基因工程菌株，可为抗病毒药物和抗菌药物的筛选提供化学实体，同时，对开发中国海洋药物资源也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112694983B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201911009854.5
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N1/20 , C12N1/14 , C12P39/00 , C12P17/18 , C07D493/04 , A01N43/90 , A61K31/37 , A61P31/10 , A61P31/04 , A01P3/00 , A01P1/00 , C12R1/05 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌‑细菌共生体及其代谢产物和在制备抗菌药物或生物农药中的应用。所述的真菌/细菌共生体Spiromastix sp.SCSIO F190/Alcaligenes faecalis SCSIO B001是从我国南海北部大亚湾海底沉积物中筛选出的，其保藏编号是：GDMCC 60747。从该真菌/细菌共生体的发酵液丁酮萃取物中分离得到化合物spiromarmycin，对该化合物进行生物活性测试结果表明：化合物spiromarmycin具有很好的抗细菌活性及抗真菌活性，可用于开发新型抗细菌剂以及抗真菌剂，制备成相关新型抗菌剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111269867A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911274866.0
申请日：2019-12-12
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了一种定向生产抗病毒和抗菌活性化合物的基因工程菌株及其应用。是链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 01680基因组中的pak13基因、pak15基因、pak20基因、pak31基因或Pak38基因单独敲除后获得的基因工程菌株，所述的pak13基因、pak15基因、pak20基因、pak31基因和pak38基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所示。本发明提供的可定向生产抗病毒和抗菌活性聚醚类化合物的基因工程菌株，可为抗病毒药物和抗菌药物的筛选提供化学实体，同时，对开发中国海洋药物资源也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106632221B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201611201008.X
申请日：2016-12-22
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , C12P17/08 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一类大环内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。大环内酯化合物其结构如式(Ⅰ)中，化合物1：β‑OH；或化合物2：α‑OH；或式(Ⅱ)中，化合物3：β‑OH；或化合物4：α‑OH；或式(Ⅲ)中，化合物5。本发明的大环内酯类化合物‑化合物2、化合物3、化合物4和化合物5是新的化合物，对肿瘤细胞或测试细菌具有明显的抑制作用，可以用于制备抗肿瘤或抑菌药物，用于治疗肿瘤或细菌感染，因此本发明为开发新的抗肿瘤或抑菌药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117904076A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410067207.4
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N1/21 , B09B3/60 , C08J11/10 , C12R1/19 , B09B101/75 , C08L67/02
Abstract: 本发明公开了一种高效降解聚对苯二甲酸乙二醇酯的新型阿魏酸酯酶及其应用。所述阿魏酸酯酶WaFae的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建的阿魏酸酯酶WaFae表征结果显示，该酶最佳酶活温度为70℃，最佳酶活pH 10；在72℃下，4h内可实现对低结晶度PET粉末90％解聚，水解活性优于工程化角质酶ICCG，且对30％的高结晶度PET塑料具有良好的降解活性。新型阿魏酸酯酶WaFae表现出巨大的工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN116426416A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310249329.0
申请日：2023-03-15
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 三亚海洋生态环境工程研究院
Abstract: 本发明公开了一株PET塑料高效降解菌及其应用。诺卡氏菌Nocardioides sp.SCSIO66511保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏编号CGMCCNo.26044，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，邮编：100101，保藏日期为：2022年12月4号。本发明的诺卡氏菌SCSIO 66511来源于海洋环境，具有较强的环境适应能力，并具备良好的PET塑料降解效果。
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公开(公告)号：CN108486028A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810326214.6
申请日：2015-10-10
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所
Abstract: 本发明公开了氨基转移酶和异构酶在催化形成L-allo-Ile中的应用。所述的氨基转移酶为氨基转移酶DsaD或氨基转移酶MfnO，所述的异构酶为异构酶DsaE或异构酶MfnH，所述的氨基转移酶DsaD的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示，所述的异构酶DsaE的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示，所述的氨基转移酶MfnO的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，所述的异构酶MfnH的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明公开了由氨基转移酶和异构酶组成的酶对在催化形成L-别异亮氨酸或L-异亮氨酸中的应用。从而在酶学水平上解释L-allo-Ile的生物合成机制奠定了重要的基础。L-allo-Ile生物合成酶学机制的解释，将为利用绿色的酶学方法制备L-allo-Ile，以及对枫糖尿症的诊断和治疗具有重要的实用意义。
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