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公开(公告)号：CN102775831B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210273786.5
申请日：2012-07-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种材料表面紫外表固化接枝两性离子凝胶涂层的方法。该方法是先在待改性基材表面涂覆一层具有化学反应性的不饱和双键和光引发剂的可光固化有机-无机杂化过渡层，接着在其上面再涂覆一层含有两性离子单体、多烯交联剂和光引发剂的可光固化的凝胶溶液，置于紫外光下照射，得到表面具有两性离子的凝胶涂层。可光固化有机-无机杂化过渡层的制备是在反应器中加入硅烷前驱体、溶剂和水，在0-100℃条件下，滴加酸性催化剂；然后在0-100℃陈化1-10000小时，加入光引发剂；本发明方法实施简单，成本低廉。可用于对金属，石材，陶瓷，玻璃和高分子材料等不同材料表面改性领域。
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公开(公告)号：CN102093404B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201010530027.3
申请日：2010-10-29
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F7/18 , C07F7/20 , C07C31/08 , C07C29/80 , C07C209/86 , C07C211/05 , C07C211/46 , C07C211/10 , C07C211/09 , C01D3/04
Abstract: 本发明公开了一种回收处理氨基硅烷制备中的废料的方法。以质量份数计，将40-130份乙醇钠或乙醇钾与100份制备氨基硅烷偶联剂所产生的废料混合；所述含氨基硅烷制备中的废料含有胺、胺盐及氨基硅烷偶联剂；然后通过常温或低温重结晶、过滤或常压或减压分馏，分别从所得产物中依次分离出氯化物、乙醇、胺和氨基硅烷偶联剂，所述氯化物为氯化钠或氯化钾。本发明从体系分离的乙醇和氯化钠或氯化钾、胺、氨基硅烷偶联剂可以回收利用。本方法具有工艺简单、设备投资少和成本较低、适合大规模生产的优点，同时提高原材料的利用率，降低生产成本，不产生二次污染，具有显著的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN102020672B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010503258.5
申请日：2010-10-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了烷氧基硅烷官能化甜菜碱型两性离子化合物及其制备方法。该化合物结构式如式(i)所示，兼具两性离子化合物和硅烷偶联剂二者的特性。其制备方法是先将含氯烷氧基硅烷、含叔胺二胺类化合物和三乙胺在氮气保护下，加热反应，得到含有叔胺的硅烷中间体；然后将磺内酯或烷内酯与含有叔胺的硅烷中间体在无水分条件下反应，得到烷氧基硅烷官能化的甜菜碱型两性离子化合物。利用该化合物分子中类似硅烷偶联剂结构的可水解基团，使其与材料表面通过共价键连接，能够持久性地将该化合物固定在所选择的材料表面；该化合物对材料表面进行改性的方法具有工艺简单，成本低，适合大规模生产的优点，对大型制件和设备的表面处理具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN102040842B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010527268.2
申请日：2010-10-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了自催化交联型有机硅-环氧复合材料及其制备方法。该材料胺甲基聚硅氧烷或胺甲基甲基聚硅氧烷100质量份和液态环氧树脂50～100质量份，兼具有机硅树脂优异的韧性和热稳定性，以及环氧树脂高强度和优异的粘接性能，能解决现有的环氧改性有机硅树脂或有机硅改性环氧树脂的强度、韧性和热稳定性无法兼顾的问题。利用胺甲基聚硅氧烷或胺甲基甲基聚硅氧烷的氨基自催化交联环氧树脂，该复合材料在常温能预固化，在60～80℃短时间完全固化，无需外加催化剂，固化产物热稳定性好、强度较高和韧性较好。本法具有工艺简单，成本低，适合大规模生产的优点。该复合材料适合粘接、密封和封装用途。
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公开(公告)号：CN102775831A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210273786.5
申请日：2012-07-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种材料表面紫外表固化接枝两性离子凝胶涂层的方法。该方法是先在待改性基材表面涂覆一层具有化学反应性的不饱和双键和光引发剂的可光固化有机-无机杂化过渡层，接着在其上面再涂覆一层含有两性离子单体、多烯交联剂和光引发剂的可光固化的凝胶溶液，置于紫外光下照射，得到表面具有两性离子的凝胶涂层。可光固化有机-无机杂化过渡层的制备是在反应器中加入硅烷前驱体、溶剂和水，在0-100℃条件下，滴加酸性催化剂；然后在0-100℃陈化1-10000小时，加入光引发剂；本发明方法实施简单，成本低廉。可用于对金属，石材，陶瓷，玻璃和高分子材料等不同材料表面改性领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102020672A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010503258.5
申请日：2010-10-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了烷氧基硅烷官能化甜菜碱型两性离子化合物及其制备方法。该化合物结构式如式(i)所示，兼具两性离子化合物和硅烷偶联剂二者的特性。其制备方法是先将含氯烷氧基硅烷、含叔胺二胺类化合物和三乙胺在氮气保护下，加热反应，得到含有叔胺的硅烷中间体；然后将磺内酯或烷内酯与含有叔胺的硅烷中间体在无水分条件下反应，得到烷氧基硅烷官能化的甜菜碱型两性离子化合物。利用该化合物分子中类似硅烷偶联剂结构的可水解基团，使其与材料表面通过共价键连接，能够持久性地将该化合物固定在所选择的材料表面；该化合物对材料表面进行改性的方法具有工艺简单，成本低，适合大规模生产的优点，对大型制件和设备的表面处理具有明显的优势。
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公开(公告)号：CN103088629B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201210553204.9
申请日：2012-12-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: D06M11/79 , D06M11/38 , D06M13/463 , D06M101/32
Abstract: 本发明公开了一种对PET织物表面进行超疏水改性的制备方法，该方法现在在反应容器中，加入水、强碱化合物和十六烷基三甲基溴化铵，加热至40～100℃后，将PET无纺布浸入其中，清水冲洗，得到经碱减量处理的PET无纺布；然后将经碱减量预处理过的PET织物加入放有硅烷前驱体、溶剂和水的容器中，滴加碱性催化剂，搅拌反应0.1～48小时后，加入疏水烷基硅烷化合物，继续反应0.1～48小时，热处理，即可得到超疏水改性的PET织物；本发明得到表面与水的接触角大于150°，滚动角小于10°，具有良好的超疏水性质的PET织物。该方法操作简单，成本低廉，对设备要求不高。
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公开(公告)号：CN102145567B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201010532238.0
申请日：2010-10-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了基于鲨鱼皮表面和基体结构的仿生减阻膜材及其制备方法，该方法包括弹性表层的制备、粘弹柔性底层的制备、具有盾甲鳞沟槽结构的模具制备，然后将所制备的弹性表层和粘弹柔性底层叠加放入具有盾甲鳞沟槽结构的模具中，并使弹性表层贴近复制有鲨鱼皮盾甲鳞沟槽结构的一面；将模具置于平板硫化机中，于140～180℃，10～15MPa的压力下硫化6～12min，脱模从电铸模具上撕下即得具备双重减阻功能的仿鲨鱼皮。该方法将表面微结构与材料基体的仿生相结合，使所制备的仿生减阻膜材的基体和表面分别体现了鲨鱼皮基体的力学特性和表面的盾甲鳞沟槽结构，实现了鲨鱼皮的双重减阻效应。
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公开(公告)号：CN103274955B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310196856.6
申请日：2013-05-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C229/12 , C07C229/16 , C07C229/22 , C07C227/08 , C07C309/15 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了含反应性基团的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法。包括两种合成方法，第一种是含碳碳双键的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法：将摩尔比为1:0.2～1:1.5的含碳碳双键的叔胺与含α,β‐不饱和酮结构的羧酸或磺酸类化合物在第一溶剂及阻聚剂存在条件下，在0～100℃，反应1～120小时；第二种是含羟基的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法：将摩尔比为1:0.5～1:2的含羟基的叔胺与含α,β‐不饱和酮结构的羧酸或磺酸类化合物在第二溶剂存在条件下，0～100℃，反应1～120小时；该合成方法简单，条件温和，副反应少，产物纯度高，纯化过程简单，产率较高，故可降低产物的合成成本。
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公开(公告)号：CN103274955A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310196856.6
申请日：2013-05-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C229/12 , C07C229/16 , C07C229/22 , C07C227/08 , C07C309/15 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了含反应性基团的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法。包括两种合成方法，第一种是含碳碳双键的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法：将摩尔比为1:0.2～1:1.5的含碳碳双键的叔胺与含α,β‐不饱和酮结构的羧酸或磺酸类化合物在第一溶剂及阻聚剂存在条件下，在0～100℃，反应1～120小时；第二种是含羟基的甜菜碱型两性离子化合物的合成方法：将摩尔比为1:0.5～1:2的含羟基的叔胺与含α,β‐不饱和酮结构的羧酸或磺酸类化合物在第二溶剂存在条件下，0～100℃，反应1～120小时；该合成方法简单，条件温和，副反应少，产物纯度高，纯化过程简单，产率较高，故可降低产物的合成成本。
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