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公开(公告)号：CN116514758B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202310066127.2
申请日：2023-01-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D311/22
Abstract: 本发明公开了一种色酮衍生物及其合成方法，该方法以烯胺酮类化合物2和α‑重氮酯类化合物3为原料，于室温、光催化条件下，生成色酮衍生物1。该方法可以避免任何配体、催化剂、添加剂等试剂的使用，反应条件温和、操作简便，原子经济性高、官能团耐受性好，符合绿色化学的理念，并且可以实现克级规模放大实验，具有很好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN115477627B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210560715.7
申请日：2022-05-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/66
Abstract: 本发明公开了一种多取代2‑呋喃酮类化合物及其合成方法。以β‑烯胺酮和α‑重氮酯为起始原料，铜盐为催化剂、银盐为促进剂，在加热条件下，通过卡宾插入反应及分子内环化反应，生成多取代2‑呋喃酮类化合物。所得多取代2‑呋喃酮类化合物均为新化合物，具有一定潜在药物活性，并且能够进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和，其官能团具有多样性。
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公开(公告)号：CN110330974B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201910625289.9
申请日：2019-07-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种玉米赤霉烯酮比率荧光探针的制备方法，包括以下步骤：(1)硅量子点制备：将3‑氨丙基三乙氧基硅烷、柠檬酸钠在甘油中反应，得到硅量子点；(2)碲化镉量子点制备：将碲粉、硼氢化钠等反应得到碲氢化钠前驱体；将NaHTe前驱体加入到反应溶液中得到红色CdTe量子点；(3)适配体接枝的硅量子点制备：将制得硅量子点、N‑(3‑二甲氨基丙基)‑N‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺、玉米赤霉烯酮适配体在HEPES缓冲溶液中反应生成表面接枝玉米赤霉烯酮适配体的硅荧光量子点；(4)比率荧光探针的合成：将红色碲化镉量子点、表面接枝有(56)对比文件Junyang Chen et al.,.Ratiometricfluorescent detection of azodicarbonamidebased on silicon nanoparticles andquantum dots《.Sensors and Actuators B:Chemical》.2019,第296卷第1-8页.
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公开(公告)号：CN108654694B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201810771547.X
申请日：2018-07-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J31/18 , B01J37/10 , C07C225/14 , C07C225/16 , C07C221/00
Abstract: 本发明公开了一种附载Fe配合物的碳纳米管催化剂，以1,3‑丁二酮衍生物为原料，利用该催化剂，在加热条件下与芳基胺缩合生成3‑(芳氨基)丁‑2‑烯‑1‑酮衍生物。该方法原料便宜易得，制备的催化剂可重复使用、经济环保，目标产物收率高，反应可扩大到克级规模，并且产物可以作为药物合成前体。
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公开(公告)号：CN119368155A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411498739.X
申请日：2024-10-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J21/02 , B01J35/39 , C07D263/32 , C07D413/04 , C07D413/06 , C09K11/63 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种荧光硼量子点光催化剂及其制备方法和应用，本发明以廉价易得的有机硼酸和有机胺为硼源或杂原子前体，在有机溶剂中反应，分离纯化后，制备得到了具有荧光的硼量子点。本发明合成的硼量子点原料廉价易得，反应方法简单高效，产率高，后处理方便，适于放大生产，同时该硼量子点具有光致发光的特性、良好的水溶性、毒性低、环境友好、生物相容性好等诸多优点，并且该硼量子点可以催化烯胺酮的C‑H氧化/环化反应，具有一定应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119281314A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411399986.4
申请日：2024-10-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J21/18 , C02F1/72 , C02F1/30 , B01J31/06 , B01J37/00 , B01J35/61 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本申请公开了一种3D打印结构负载碳材料复合式催化剂及制备方法和其应用，该催化剂包括在3D打印载体上负载改性碳材料制得，所述改性碳材料为通过对碳材料振动球磨得到。本发明3D打印结构负载改性碳材料复合式催化剂的制备方法简单，原料易得，制备的复合式催化剂具备良好的催化性能。
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公开(公告)号：CN114411178B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111584358.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了多取代吡唑类化合物及其电化学合成方法，以β‑烯胺酮和磺酰肼为起始原料，在电化学一体池中，支持电解质的存在下，通过恒电流电解实现多取代吡唑类化合物4和5的绿色合成。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，官能团耐受性强，可避免氧化剂、催化剂、添加剂等试剂的使用，并且可以实现克级规模放大反应，具有一定工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN116283524A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310096539.0
申请日：2023-02-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C45/62 , C07C49/82 , C07D307/46 , C07D317/54 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种β‑羟基酮类化合物及其合成方法。所述合成方法以烯醇酮为起始原料，在碱性环境中，经光催化剂催化、水作为添加剂，于光照、室温条件下，以N‑杂环卡宾硼烷作为供氢体通过氢化反应，生成β‑羟基酮类化合物。本发明的反应官能团兼容性强，收率高达90％，且产物具有官能团多样性。本发明的β‑羟基酮类化合物可作为有机合成前体，β‑羟基酮类化合物的骨架结构中3位羟基，可以进一步官能团化，得到药物分子骨架或者具有潜在生物活性的化合物等。
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公开(公告)号：CN114456803A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111577654.7
申请日：2021-12-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , B01J21/18 , C07F5/02 , C07D307/38 , C07D307/42 , C07D207/333
Abstract: 本发明公开了一种荧光碳量子点的合成方法和以碳量子点作为新型光催化剂，催化有机小分子硼化和芳基化反应的方法。本发明以廉价易得的有机酸和有机胺为碳源或杂原子前体，在有机溶剂或水中反应，以硅胶柱层析的方式分离纯化，制备了全波段的碳量子点。本发明合成的碳量子点原料廉价易得，反应方法简单高效，产率高，后处理方便，适于放大生产。本发明制备的碳量子点具有光致发光的特性、良好的水溶性、毒性低、易于功能化、环境友好、生物相容性好等诸多优点，并且该碳量子点可以催化有机小分子的硼化反应及芳基化反应，具有一定应用前景。
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公开(公告)号：CN109225186A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811182900.7
申请日：2018-10-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J21/08 , B01J37/03 , B01J37/08 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种以CTAB作为模板剂，溶胶-凝胶法制备二氧化钛、二氧化硅复合材料催化剂的方法。本发明使用钛酸四丁酯作为制备二氧化钛的原料，正硅酸四乙酯作为制备二氧化硅的原料，CTAB作为模板剂，以CeO2、Co3O4、Bi2O3、NiO中的一种两种或三种为活性物质，在醇类中使两种酯的混合物与水发生水解反应形成溶胶，制备二氧化钛、二氧化硅复合材料催化剂。本制备方法有安全环保，操作简单等优点。该催化剂有无毒无害，活性物质分散均匀，可低温催化，有较大的pH窗口等优点。本发明对水体中的氧氟沙星去除率高达98％以上。
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