一种无溶剂体系制备磷脂型多不饱和脂肪酸的方法

    公开(公告)号:CN115478083B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202110662780.6

    申请日:2021-06-15

    Abstract: 本发明涉及多不饱和脂肪酸制备技术领域,具体涉及一种无溶剂体系制备磷脂型多不饱和脂肪酸的方法。本发明所述的磷脂型多不饱和脂肪酸的制备方法,包括:在无溶剂体系中及酶催化作用下,原料多不饱和脂肪酸酯与磷脂进行酯交换反应;其中:所述酯交换反应是在碱物质的作用下进行;所述多不饱和脂肪酸酯的酸价AV范围为1‑60mg KOH/g。本发明通过向体系中加入碱物质,并控制多不饱和脂肪酸酯的酸价AV范围,经两者协同作用,可显著提高产物中多不饱和脂肪酸含量。该方法所得产物中多不饱和脂肪酸的含量相对更高,同时操作相对更简便、安全性更高,生产成本相对较低,更适合工业化生产的优点。

    一种纯化蛛丝蛋白包涵体的方法

    公开(公告)号:CN113861282B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202111084292.8

    申请日:2021-09-14

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种纯化蛛丝蛋白包涵体的方法。所述方法,包括:步骤涵体的沉淀I;步骤(2),将所述沉淀I与含有尿素的缓冲液混合,并分离得到含有蛛丝蛋白包涵体的沉淀II;其中,所述含有尿素的缓冲液中,尿素的体积摩尔浓度为1~3M。本发明直接采用离心的方法纯化蛛丝蛋白包涵体,操作简单,简化了蛋白纯化和复性步骤,可得到较纯的蛛丝蛋白包涵体;同时,节约了时间,降低了成本,可应用于工业生产。(1),将湿菌体破壁后,分离得到含有蛛丝蛋白包

    高含量多不饱和脂肪酸油脂的制备方法

    公开(公告)号:CN114574280B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202011378740.0

    申请日:2020-12-01

    Abstract: 本发明提供了一种高含量多不饱和脂肪酸油脂的制备方法。该制备方法中包括去除藻类微生物油脂中叶绿素的方法,该方法包括如下步骤:1)将低级一元醇酯化藻油与酸溶液反应,得到第一油脂;2)将所述第一油脂与碱反应,得到第二油脂;3)使用活性炭和/或白土对所述第二油脂进行脱色,收集脱色油。本发明还提供了从上述藻类微生物油脂中富集多不饱和脂肪酸甘油酯的方法。本发明提供的方法通过上述简单的反应步骤可以有效的去除油脂中残留的叶绿素。本发明提供的从藻类微生物油脂中富集多不饱和脂肪酸甘油酯的方法可以直接得到高纯的甘三酯,含量可以得到90%以上,操作简单,易工业化生产。

    一种包埋型唾液酸、包含其的益生菌产品及其制备方法

    公开(公告)号:CN111713704B

    公开(公告)日:2023-02-10

    申请号:CN202010610623.6

    申请日:2020-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种包埋型唾液酸、包含其的益生菌产品及其制备方法,所述包埋型唾液酸包括芯材和包埋所述芯材的包衣材料,所述芯材包括唾液酸,所述益生菌产品包括所述包埋型唾液酸和益生菌。本发明所涉及的益生菌产品同时含有唾液酸和益生菌两种营养成分,唾液酸作为益生元可以促进益生菌协同增效;同时,由于唾液酸被包埋于包衣材料中,避免了强酸性的唾液酸对益生菌的杀伤作用,使益生菌的存活率显著提高;更重要的是,本发明益生菌产品中无论是唾液酸还是益生菌,其均匀度都得到显著提高。

    一种多不饱和脂肪酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN115478084A

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN202110662785.9

    申请日:2021-06-15

    Abstract: 本发明涉及多不饱和脂肪酸酯合成技术领域,具体涉及一种多不饱和脂肪酸酯的制备方法。本发明提供的制备方法中,磷脂型多不饱和脂肪酸由包括如下组分的原料经酶促反应制备得到:多不饱和脂肪酸酯、多不饱和脂肪酸盐、磷脂和脂肪酶,其中,所述多不饱和脂肪酸酯对应的多不饱和脂肪酸与所述多不饱和脂肪酸盐对应的多不饱和脂肪酸的类型相同。该方法对于原料的选择较为宽泛,不依赖于有机溶剂,适用于多种反应环境,能够在不含有机溶剂的体系中实现较高的脂肪酸接入率,制备得到的磷脂型多不饱和脂肪酸中多不饱和脂肪酸的含量显著提高,适于大规模推广应用。

    一种检测类胡萝卜素的方法

    公开(公告)号:CN115236223A

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202210770325.2

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明涉及类胡萝卜素检测技术领域,尤其涉及一种检测类胡萝卜素的方法。所述方法包括:针对待测样品,采用液相色谱法进行检测;其中,流动相A为β‑胡萝卜素及其附属流动相;流动相B为甲醇;洗脱流程如下:在0分钟,流动相A为100%,流动相B为0%;在30~34分钟,流动相A为80%~88%,流动相B为12%~20%;在52~56分钟,流动相A为80%~88%,流动相B为12%~20%;在56~58分钟,流动相A为100%,流动相B为0%。本发明提供一种精确、高效的检测类胡萝卜素的方法,通过特定的双流动相和梯度洗脱流程,可以准确区分多种结构相似的类胡萝卜素。

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