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公开(公告)号:CN118771953A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410742398.X
申请日:2024-06-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C07B61/00 , C07C315/04 , C07C317/28 , C07D333/62 , C07D333/20
Abstract: 本发明公开了一种β‑氨基乙烯基砜衍生物的合成方法,将磺酰基重氮化合物1、偶氮羧酸酯化合物2和芳基乙炔化合物3溶于溶剂中进行反应,在加热光照条件下,磺酰基重氮化合物1和偶氮羧酸酯化合物2反应产生磺酰基自由基,然后磺酰基自由基和芳基乙炔化合物3发生自由基加成产生烯基自由基,烯基自由基再与偶氮羧酸酯加成,再从溶剂中获到氢原子产生β‑氨基乙烯基砜衍生物。本方法不需要其他添加剂,通过可见光作为绿色能源进行驱动,反应条件温和,同时易于操作。
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公开(公告)号:CN114524753A
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202210170647.3
申请日:2022-02-24
Applicant: 安徽大学
IPC: C07C259/10 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07D333/38 , C07D213/78 , C07D213/82 , C07D317/60 , C07D213/76 , C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种多取代异羟肟酸衍生物的合成方法,在光照条件下,利用醛1、亚硝基化合物2与芳基重氮酯化合物3在氮杂环卡宾和DBU催化的条件下进行反应。实验结果表明,当反应分别使用DCM和THF做溶剂时,可以选择性的获得多取代异羟肟酸衍生物4和5。本方法使用可见光作为绿色能源进行驱动,反应条件温和,易于操作,并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
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公开(公告)号:CN109438439A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811168914.3
申请日:2018-10-08
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/10
Abstract: 本发明提供一种式I所示的四氢异喹啉并1,2,4-三唑类衍生物以及制作所述四氢异喹啉并1,2,4-三唑类衍生物的方法,所述方法包括:(1)将式II所示的α-炔基腙化合物和X2加到有机溶剂中,溶解得到溶液A;(2)将式III所示的α-卤代酰胺化合物和碱性试剂混合,得到碱性混合体系B;(3)将混合体系B加到溶液A中,反应结束后经分离纯化即得。本发明的合成方法不需要使用昂贵的过渡金属催化剂,并且可以在较低的温度下反应,具有环保、低成本的优势。
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公开(公告)号:CN118546628A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410688671.5
申请日:2024-05-30
Applicant: 安徽大学
IPC: C09J133/08 , C09J133/10 , C09J133/02 , C08F220/20 , C08F220/36 , C08F220/06 , C08F220/18 , C08F2/48
Abstract: 本发明公开了一种可见光诱导增强的胶黏剂的制备方法,首先由第一单体与第二单体在自由基引发剂的存在下进行热共聚,实现初始粘接;之后在可见光照射下,脱去氮气形成游离态卡宾结构,在本体和界面处引入新的C‑C共价键,从而同时增强聚合物网络以及粘接界面处的交联密度与界面结合强度,最终完成可见光照诱导的粘接增强。与现有技术相比,本发明所制备的胶黏剂具有优异的粘合强度以及更加温和的刺激光源,具有较好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN114524753B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202210170647.3
申请日:2022-02-24
Applicant: 安徽大学
IPC: C07C259/10 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07D333/38 , C07D213/78 , C07D213/82 , C07D317/60 , C07D213/76 , C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种多取代异羟肟酸衍生物的合成方法,在光照条件下,利用醛1、亚硝基化合物2与芳基重氮酯化合物3在氮杂环卡宾和DBU催化的条件下进行反应。实验结果表明,当反应分别使用DCM和THF做溶剂时,可以选择性的获得多取代异羟肟酸衍生物4和5。本方法使用可见光作为绿色能源进行驱动,反应条件温和,易于操作,并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
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公开(公告)号:CN113527364B
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202110594585.4
申请日:2021-05-28
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种Mn(II)配合物多光子吸收材料及其制备方法和用途,涉及荧光探针技术领域,本发明设计并合成了新型结构的三联吡啶Mn(II)配合物,该配合物具有多光子吸收性质,因此可以作为多光子吸收材料;并且该配合物具有明显的多光子粘度响应性能,同时能够多光子特异性识别牛血清蛋白(BSA),因此可以作为多光子粘度响应型荧光探针和多光子BSA特异性识别荧光探针进行应用。
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公开(公告)号:CN114456121A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202210171177.2
申请日:2022-02-24
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D249/10
Abstract: 本发明公开了一种1,2,4‑三氮唑衍生物的合成方法,在光照条件下,利用重氮化合物和偶氮化合物在腈类溶剂中进行反应,重氮化合物首先在光照条件下脱去一分子氮气产生活性卡宾物种,此时腈类溶剂作为卡宾捕获试剂可产生1,3‑偶极子中间体,随后通过与偶氮化合物的[3+2]环加成反应获得目标1,2,4‑三氮唑衍生物。本方法不需要任何催化剂以及添加剂,只需要可见光作为绿色能源进行驱动,反应条件温和,易于操作,并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
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公开(公告)号:CN118530240A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410513699.5
申请日:2024-04-26
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D487/04 , C07D207/452 , C07D207/448
Abstract: 本发明公开了一种八氢吡咯并[3,4‑c]吡咯衍生物的合成方法,在光照条件下,将3‑氨基甲基化马来酰亚胺化合物1和芳基重氮乙酸酯化合物2溶于溶剂中,加入连续流动反应器中进行反应,在可见光照射下,芳基重氮乙酸酯光解产生的游离态卡宾选择性地被马来酰亚胺衍生物的N‑H位点所捕获,随后在碱的作用下去质子化,发生Michael加成反应。本方法不需要光敏剂,通过可见光作为绿色能源进行驱动,反应条件温和,同时易于操作。
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公开(公告)号:CN116969866A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310947553.7
申请日:2023-07-31
Applicant: 安徽大学
IPC: C07C303/36 , C07C311/49 , C07D213/76 , C07H13/08 , C07H1/00 , C07J41/00 , C07D307/22 , C07C303/44
Abstract: 本发明公开了一种非对称氧化偶氮苯化合物的合成方法,在光照条件下,利用亚胺碘苯和亚硝基化合物在二氯甲烷中进行反应,首先亚胺碘苯在光照条件下生成乃春,随后被亚硝基化合物捕获生成非对称氧化偶氮苯化合物。本方法利用可见光作为绿色能源驱动,无需添加催化剂,在室温条件下反应2h即可得到目标产物,反应条件温和且迅速,同时对空气和水不敏感,易于操作。
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公开(公告)号:CN116768805A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310732289.5
申请日:2023-06-20
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一种1,4‑二羰基喹喔啉酮衍生物的合成方法,在光氧化还原催化下重氮化合物B通过质子耦合电子转移(PCET)的过程来产生自由基前体对喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物A进行加成,随后通过烯胺与亚胺的异构化得到化合物G,烷基自由基再次对亚胺进行加成,最后通过单电子转移以及去质子化得到含有1,4‑二羰基喹喔啉酮衍生物。本方法用可见光作为绿色能源进行驱动,甲醇和水作为反应溶剂,反应条件温和,易于操作。
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