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公开(公告)号：CN118851873A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410892142.7
申请日：2024-07-04
Applicant: 常州大学
IPC: C07C29/149 , C07C31/20 , B01J23/745 , B01J37/18 , B01J37/02 , B01J37/03
Abstract: 本发明属于催化剂的制备技术领域，具体涉及负载型双金属催化剂在十二碳醇酯加氢反应中的应用。本发明提供一种负载型双金属催化剂制备方法，通过引入第二种过渡金属(Fe、Mn、Ni、Co中的一种或组合)可以作为促进剂来修饰金属催化剂，增加宿主Cu金属元素的表面积和分散提高催化活性和选择性，达到双金属共同作用。该催化剂用于十二碳醇酯加氢反应，实现相对较高的转化率和目标产物2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇的选择性，其次，本发明述催化剂的制备方法工艺简单、环保、成本低，因而具有较好的工业前景。
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公开(公告)号：CN115010610B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202210678542.9
申请日：2022-06-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/12 , C04B7/52
Abstract: 本发明属于医药中间体合成技术领域，具体的说是米格列醇中间体N‑羟乙基葡萄糖胺的合成方法。以葡萄糖和乙醇胺为原料，加入二乙醇胺助剂和加氢催化剂，在醇溶剂中通入氢气进行反应。反应后过滤回收催化剂，反应混合液经室温结晶得到目标产物N‑羟乙基葡萄糖胺。结晶后滤液减压蒸馏回收醇类溶剂，蒸馏釜底物为橙红色粘稠状液体，可用做水泥助磨剂组分，整个工艺过程可实现零排放。
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公开(公告)号：CN113527134B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110774898.8
申请日：2021-07-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07C239/14
Abstract: 本发明属于染料中间体合成技术领域，具体的说是1‑羟氨基蒽醌的合成方法，包括将1‑硝基蒽醌溶于N，N‑二甲基甲酰胺和水的混合溶液中，再加入硼氢化钠还原，得到目标产物1‑羟氨基蒽醌；混合溶液中N，N‑二甲基甲酰胺和水的体积比为0.5：1～3：1；N，N‑二甲基甲酰胺和水的混合溶液与1‑硝基蒽醌的质量比为100：1～600：1；硼氢化钠与1‑硝基蒽醌的摩尔比为0.5：1～10：1；反应温度为10～90℃；反应时间为5～60min。该方法反应条件温和，反应时间短，1‑羟氨基蒽醌产品收率高，且具有绿色、安全和高效的特点。
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公开(公告)号：CN115010610A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210678542.9
申请日：2022-06-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07C213/02 , C07C213/10 , C07C215/12 , C04B7/52
Abstract: 本发明属于医药中间体合成技术领域，具体的说是米格列醇中间体N‑羟乙基葡萄糖胺的合成方法。以葡萄糖和乙醇胺为原料，加入二乙醇胺助剂和加氢催化剂，在醇溶剂中通入氢气进行反应。反应后过滤回收催化剂，反应混合液经室温结晶得到目标产物N‑羟乙基葡萄糖胺。结晶后滤液减压蒸馏回收醇类溶剂，蒸馏釜底物为橙红色粘稠状液体，可用做水泥助磨剂组分，整个工艺过程可实现零排放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113527134A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110774898.8
申请日：2021-07-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07C239/14
Abstract: 本发明属于染料中间体合成技术领域，具体的说是1‑羟氨基蒽醌的合成方法，包括将1‑硝基蒽醌溶于N，N‑二甲基甲酰胺和水的混合溶液中，再加入硼氢化钠还原，得到目标产物1‑羟氨基蒽醌；混合溶液中N，N‑二甲基甲酰胺和水的体积比为0.5：1～3：1；N，N‑二甲基甲酰胺和水的混合溶液与1‑硝基蒽醌的质量比为100：1～600：1；硼氢化钠与1‑硝基蒽醌的摩尔比为0.5：1～10：1；反应温度为10～90℃；反应时间为5～60min。该方法反应条件温和，反应时间短，1‑羟氨基蒽醌产品收率高，且具有绿色、安全和高效的特点。
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公开(公告)号：CN105289746B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510741377.7
申请日：2015-11-04
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/26 , B01J31/02 , C07C231/10 , C07C233/07 , C07C233/11 , C07D201/04 , C07D223/10
Abstract: 本发明涉及一种用于Beckmann重排反应的改性氧化石墨烯催化剂的制备方法，该方法是首先通过咪唑或吡啶与3‑氯丙基三烷氧基硅烷、锌盐经两步反应制备出硅烷改性的路易斯酸性离子液体，然后再把此离子液体嫁接在氧化石墨烯上。本发明通过将锌盐离子液体锚定在氧化石墨烯的表面，不仅可以降低石墨烯的团聚现象，增加了催化剂在反应体系的分散，而且复合材料受空气和湿度的影响较小，从而有效地提高了催化剂的活性和稳定性。本发明合成的催化剂，其制备过程简单、环境友好，制备成本低廉，在Beckmann重排反应中表现出优异的催化活性和选择性，反应结束后，催化剂分离方便，可以循环使用，经济效益高。
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公开(公告)号：CN105289746A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510741377.7
申请日：2015-11-04
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/26 , B01J31/02 , C07C231/10 , C07C233/07 , C07C233/11 , C07D201/04 , C07D223/10
Abstract: 本发明涉及一种用于Beckmann重排反应的改性氧化石墨烯催化剂及其制备方法，该方法是首先通过咪唑或吡啶与3-氯丙基三烷氧基硅烷、锌盐经两步反应制备出硅烷改性的路易斯酸性离子液体，然后再把此离子液体嫁接在氧化石墨烯上。本发明通过将锌盐离子液体锚定在氧化石墨烯的表面，不仅可以降低石墨烯的团聚现象，增加了催化剂在反应体系的分散，而且复合材料受空气和湿度的影响较小，从而有效地提高了催化剂的活性和稳定性。本发明合成的催化剂，其制备过程简单、环境友好，制备成本低廉，在Beckmann重排反应中表现出优异的催化活性和选择性，反应结束后，催化剂分离方便，可以循环使用，经济效益高。
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公开(公告)号：CN104056662B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410214541.4
申请日：2014-05-20
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/18 , B01J31/16 , B01J31/10 , C07D317/22 , D06M13/352 , D06M13/332 , D06M13/256 , D06M11/68 , D06M11/77 , D06M11/55 , D06M101/28
CPC classification number: Y02P20/584 , Y02P20/588
Abstract: 本发明涉及一种腈纶纤维固载离子液体催化剂及其制备方法，该方法是以腈纶纤维为载体，首先与胺化剂进行胺化反应，再与烷基磺内酯进行磺化反应，最后经酸化反应即得到所述的腈纶纤维固载离子液体催化剂。本发明所用原料均为无毒或低毒物质，催化剂合成方法简单，易于控制，催化剂对反应设备腐蚀程度小，催化活性高，催化剂循环使用中损失量少，后处理简单，是一种适用于催化合成缩醛(酮)的环境友好型催化剂。
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公开(公告)号：CN119016101A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411080998.0
申请日：2024-08-08
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/02 , C07C68/065 , C07C69/96
Abstract: 本发明涉及非均相固体催化剂的制备技术领域，具体公开了一种用于酯交换反应的固体二甲基长链季铵碱离子液体催化剂及其制备方法。其制备方法是在碱性条件下，由二甲基长链季铵氯盐离子液体、正硅酸乙酯、十六烷基三甲基溴化铵在水热环境中，一步完成催化剂的构筑。水热反应结束后，固体粉末经过洗涤、萃取、干燥等简单步骤处理后，可作为酯交换反应合成碳酸二甲酯的催化剂使用。本发明催化剂的制备步骤短、操作简单、环境友好；催化剂应用于碳酸乙烯酯与甲醇的酯交换反应，工艺条件温和，产物碳酸二甲酯的选择性与产率高，催化剂还可反复使用。本发明为碳酸二甲酯的合成提供了一种绿色、高效、易回收、可复用的催化剂制备方法，工业前景广阔。
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