公开(公告)号：CN116924477A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202310879674.2

申请日：2023-07-18

Applicant: 常州大学

Inventor： 张震乾

IPC: C01G49/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明涉及反相细乳液胶体、烧结处理等领域，特别涉及一种利用氨基聚合物反相细乳液胶体制备掺杂纳米晶的方法。先制备氨基聚合物溶液为分散相的反相细乳液，再制备基体金属盐溶液为分散相的反相细乳液，然后在氨基聚合物反相细乳液液滴内形成掺杂纳米材料前驱体，最后制得掺杂纳米材料。利用氨基聚合物选择性吸附金属离子，构成掺杂纳米材料前驱体的反相细乳液，而后利用浓缩和烧结的方法制备掺杂纳米晶材料。此方法制备掺杂纳米晶在光电转化、电池材料以及催化等领域有着潜在应用前景。

公开(公告)号：CN112940175B

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202110354972.0

申请日：2021-04-01

Applicant: 常州大学

Inventor： 张震乾 ,  刘芳 ,  林永周

IPC: C08F220/28 ,  C08F230/08 ,  C08F2/44 ,  C08F2/48 ,  C08K3/22 ,  C08J3/05 ,  C08L33/14 ,  C08L43/04

Abstract: 本发明公开了一种纳米杂化氧化铜自组装形式稳定并双转相Pickering细乳液的方法，属于Pickering细乳液技术领域。采用氧化铜晶粉制备纳米杂化氧化铜，将纳米杂化氧化铜加入去离子水和油性溶剂中，超声粉碎形成大分子自组装形式稳定Pickering细乳液；再次加入纳米杂化氧化铜，超声一定时间，乳液颜色发生变化；第三次加入纳米杂化氧化铜，超声一定时间，乳液颜色回到第一次制备的乳液颜色。纳米杂化氧化铜完成了稳定并双转相Pickering细乳液过程。本发明采用纳米氧化铜和高分子物质形成杂化体实施(助)稳定Pickering细乳液，并通过对杂化体浓度的调整可以实现双转相Pickering细乳液。

公开(公告)号：CN113956519A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111274292.4

申请日：2021-10-29

Applicant: 常州大学

Inventor： 张震乾

IPC: C08J5/18 ,  C08L33/24 ,  C08F220/54 ,  C08F220/34 ,  C08K3/30 ,  C08K3/28

Abstract: 本发明涉及水性反相胶体、光降解、光敏、光致发光和光伏等领域，特别涉及一种温敏性细乳液涂膜表面丰度金属元素的方法。室温下，将温敏性单体、阳离子型单体和水溶性金属盐溶解在去离子水中，形成溶液A；将油溶性引发剂溶解在溶剂中形成溶液B；将溶液A和溶液B混合后，迅速转入设定温度的超声波生物粉碎机中粉碎，然后升高温度引发聚合，形成温敏性聚合物细乳液胶体。将胶体稀释后，室温下采用旋涂成膜或浸渍方式在石英玻璃上成膜；成膜石英玻璃置于恒温密闭空间，保持相对湿度，经后处理获得表面丰度金属离子的薄膜。本发明实现了迁移金属离子，制得表面丰度某些金属离子的薄膜。

公开(公告)号：CN110054227B

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201910301840.4

申请日：2019-04-16

Applicant: 常州大学

Inventor： 张震乾 ,  刘芳 ,  林永周 ,  丁建宁

IPC: C01G53/04 ,  C01G51/04 ,  B82Y40/00 ,  B82Y30/00 ,  C01G49/06 ,  C01G39/02 ,  C01G11/00 ,  C08F220/14 ,  C08F212/36 ,  C08F230/08

Abstract: 本发明属于纳米空心球制备领域，公开了Pickering细乳液制备复合壳层纳米空心球的方法，本发明先制备含壳层纳米球Pickering细乳液，接着再制备含复合壳层纳米球的Pickering乳胶，最后通过焙烧法形成空心复合纳米球壳。本发明采用改性固体粒子表面性能制备Pickering细乳液，并使用细乳液聚合产生的乳胶粒子为前驱体，焙烧后得到空心复合纳米球壳，制备方法简单，易于设计复杂结构的复合纳米球壳；并且可应用在催化材料、医药缓释、痕迹富集和光伏等领域，有明确的实用价值和创新性。

公开(公告)号：CN110791048B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201911092847.6

申请日：2019-11-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 张震乾 ,  刘芳 ,  林永周 ,  丁建宁 ,  方必军

IPC: C08L33/14 ,  C08K3/24 ,  C08F220/20 ,  C08F220/56 ,  C08F220/06 ,  C01G29/00 ,  B82Y30/00

Abstract: 本发明涉及水性反相胶体、半导体、光降解和光致发光领域，特别涉及水性胶粒表面构建纳米钛酸铋的方法。本发明通过水性含铋盐胶粒的制备、有机钛材料的预处理和控制水性含铋盐胶体粒子表面的水溶性完成构建纳米钛酸铋。该方法聚合物壳层表面可以控制有机钛材料水解，构建不同形态的钛酸铋颗粒；微波照射钛酸铋颗粒产生的点状高温可以形成钨酸铋晶体，减少后处理环节，维持了纳米钛酸铋初始尺寸，在胶粒表面形成的钛酸铋颗粒尺寸在1‑3纳米，分布均一。

公开(公告)号：CN108641032B

公开(公告)日：2020-06-26

申请号：CN201810314984.9

申请日：2018-04-10

Applicant: 常州大学

Inventor： 张震乾 ,  林永周 ,  刘芳 ,  李坚 ,  方必军 ,  丁建宁

IPC: C08F220/20 ,  C08F228/02 ,  C08F2/46 ,  C08F2/32

Abstract: 本发明属于反相细乳液分散、微波聚合和催化领域，利用细乳液的特性形成纳米空心反应器前驱体，然后采用微波实现了单体的选择聚合；提供了一种采用反相细乳液和微波聚合的方法形成纳米空心反应器的方法；再通过滴加的方法在纳米反应器中实现医药材料的负载。

公开(公告)号：CN106215888B

公开(公告)日：2019-01-29

申请号：CN201610602719.1

申请日：2016-07-27

Applicant: 常州大学

Inventor： 张震乾 ,  谢波 ,  李坚 ,  方必军

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28 ,  C02F101/20

Abstract: 本发明一种以反相细乳液形成重金属纳米吸附剂的方法，涉及高分子合成、生物改性高分子材料和环境保护等领域。本发明采用以醛酮亚胺多糖为基材，通过细乳液聚合的方法形成醛酮亚胺多糖负载化纳米吸附剂，并可以反复使用吸附重金属离子。本发明醛酮亚胺多糖作为细乳液聚合的助稳定剂/稳定剂，细乳液粒径可达70纳米，粒径分布均匀；可以采用润湿后直接使用醛酮亚胺多糖负载化纳米吸附剂，团聚后分离，使用方便；可以使用反复使用吸附剂，吸附后重金属残余少。

公开(公告)号：CN105778121B

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201610211003.9

申请日：2016-04-07

Applicant: 常州大学

Inventor： 张震乾 ,  谢波 ,  薛小强 ,  李坚 ,  方必军

IPC: C08J3/03 ,  C08L33/26 ,  C08L79/02 ,  C08L33/02 ,  C08L79/04 ,  C08L39/02 ,  C08K3/30 ,  C08K3/28 ,  C08F120/56 ,  C08F2/32 ,  C08F110/06 ,  C08F126/02

Abstract: 本发明公开了一种纳米尺度磁电杂化粒子的分散方法，属于杂化粒子制备技术领域。本发明采用反相细乳液聚合的方法制备纳米尺度磁电杂化粒子分散液。采用导电聚合物溶液和单体水溶液混合，通过超声波破碎乳化，形成稳定的纳米固体颗粒，以稳定液滴和或聚合物乳胶粒子；少量固体颗粒即可形成乳胶粒子表面保护层，避免了使用常用的高分子乳化剂；采用内溶碱性物质的反相细乳液聚合物乳胶和可形成磁性物质的盐溶液分散液混合，可以得到乳胶粒子内部尺寸在50纳米以下的磁性氧化物；采用乙烯基水溶性单体聚合成为杂化粒子载体，增加了纳米尺度磁电杂化粒子分散液稳定性。

公开(公告)号：CN106117403B

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201610596806.0

申请日：2016-07-27

Applicant: 常州大学

Inventor： 张震乾 ,  谢波 ,  丁建宁 ,  方必军

IPC: C08F120/56 ,  C08F120/06 ,  C08F2/22 ,  C08K3/22 ,  H01F1/42

Abstract: 本发明一种形成Fe2CdO4前驱体纳米聚合物粒子的方法，涉及聚合和磁性材料等领域。本发明在位合成Fe2CdO4前驱体固体稳定剂，采用反相细乳液聚合方法得到Fe2CdO4前驱体包覆聚合物纳米粒子。本发明在位合成Fe2CdO4前驱体作为稳定剂，避免了反相聚合传统乳化剂的使用；使用本方法合成的聚合物‑无机材料细乳胶可保持长时间稳定；合成的Fe2CdO4前驱体包覆聚合物纳米粒子形成Fe2CdO4晶体热处理温度低，热处理后形成的晶体尺寸大。

公开(公告)号：CN105294102B

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201510826920.3

申请日：2015-11-25

Applicant: 常州大学

Inventor： 方必军 ,  张震乾 ,  姜彦 ,  杜庆柏 ,  丁建宁

IPC: C04B35/495 ,  C04B35/64

Abstract: 本发明属于无铅压电陶瓷领域，提供一种纳米反应器引入纳米烧结助剂常压低温烧结制备铌酸钾钠基无铅压电陶瓷的方法。通过乳液聚合纳米反应器在铌酸钾钠(NKN)粉体表面均匀包覆纳米烧结助剂团块Li(Sb1‑xTax)O3(LSTO)，LSTO兼具烧结助剂、“第二组元”的作用，实现无需放电等离子体烧结等高成本技术、在常压低温烧结制备NKN基无铅压电陶瓷。本发明的优点：1)乳液聚合纳米反应器促进了多组分的均匀混合，克服了传统的固相反应法制备多组分陶瓷时组分难以混合均匀的不足；2)纳米团块LSTO均匀包覆在NKN粉体表面，兼具烧结助剂和“第二组元”的作用，能够常压低温烧结制备高密度的NKN基无铅压电陶瓷。