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公开(公告)号：CN116585463A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310213348.8
申请日：2023-03-08
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/145 , A61K9/51 , A61K47/46 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种红细胞膜包覆的禽流感病毒样颗粒纳米疫苗及其制备方法与应用，该纳米疫苗通过红细胞膜包覆重组的H7N9亚型禽流感病毒样颗粒，所述H7N9亚型禽流感病毒样颗粒同时含有HA蛋白、NA蛋白和M1蛋白。本发明的技术方案通过红细胞膜的包裹使流感病毒样颗粒疫苗可有效躲避生物屏障，进行全身的血液循环，实现纳米疫苗在脾脏中的蓄积，从而提高病毒样颗粒疫苗的生物相容性、在体内的循环时间，并降低机体免疫清除率，显著提升疫苗的体液免疫和细胞免疫效果。本发明为预防H7N9亚型禽流感病毒感染提供了一种新的方法，也为流感病毒新型疫苗的开发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108728419A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810580569.8
申请日：2018-06-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/861
Abstract: 本发明涉及表达禽腺病毒penton蛋白重组新城疫疫苗候选株rAI4-penton及其构建方法，所述新城疫病毒株rAI4-penton，它的保藏号CGMCC No：15492。其构建方法是利用已建立的新城疫致弱毒株的反向遗传操作平台，将禽腺病毒的penton基因序列插入AI4株基因组全长转录载体pNDV/rAI4中，得到重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆pNDV/rAI4-penton，经转染获得的重组病毒rAI4-penton成功表达penton蛋白。重组病毒rAI4-penton在鸡胚上具有较高的繁殖滴度，连续传代任能稳定penton蛋白，适合于疫苗的大规模生产，可用于制造疫苗。
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公开(公告)号：CN106498092A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610960388.9
申请日：2016-10-28
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明属于生命科学与生物技术领域，涉及一种联合检测H5亚型禽流感病毒与新城疫强毒的一步法实时荧光定量PCR的试剂盒。该试剂盒包括引物、探针、及PCR试剂，所述引物及探针包括：(1)序列如SEQ ID NO：1-3所示的检测H5亚型禽流感病毒的引物及探针：(2)序列如SEQ ID NO：4-6所示的检测新城疫强毒的引物及探针。本发明所太守的试剂盒适用于H5亚型禽流感病毒和新城疫强毒的定量检测和流行病学实时监测。
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公开(公告)号：CN106399267A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610975111.3
申请日：2016-10-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/869 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C12N15/86 , C12N2710/16021 , C12N2710/16043 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明属于分子生物学和生物技术领域的重组病毒载体疫苗，具体涉及一种表达H7N9亚型禽流感病毒血凝素蛋白的重组火鸡疱疹病毒株rHOH及构建方法。所述重组火鸡疱疹病毒株rHOH，其保藏号是CGMCC NO.12985。所述的重组火鸡疱疹病毒株rHOH，它的gB启动子来源于火鸡疱疹病毒载体FC126自身；表达的外源抗原(血凝素蛋白)基因经Gallus Gallus的密码子偏嗜性优化，核苷酸的序列发生改变，但不改任何变氨基酸序列。该重组火鸡疱疹病毒株rHOH可用于制备预防H7N9亚型禽流感病毒的疫苗；接种孵化后第18日龄的鸡胚或1日龄的雏鸡，预防和控制家禽的H7N9疫情，保护公众卫生和安全。
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公开(公告)号：CN118424050B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310046795.9
申请日：2023-01-31
Applicant: 扬州大学
IPC: F42B15/01 , C04B35/645 , C04B35/581 , F42B15/34 , F42B10/66 , F02K9/80 , F02K9/97
Abstract: 本发明公开了新城疫病毒F蛋白标记疫苗株的构建方法及用途。利用新城疫病毒反向遗传操作平台，以2型副黏病毒的F蛋白胞外区及与之互作的HN蛋白杆状区替换NDV基因组的对应部分，拯救得到重组嵌合病毒rAI4‑TF。将其制成疫苗免疫SPF鸡3周后，用NDV强毒株JS‑5‑05进行感染，免疫鸡能够抵抗致死剂量NDV强毒的攻击，且在感染后的第7天通过血清学方法能区分出感染动物与免疫动物。该重组病毒可用于NDV标记疫苗的研发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118530350A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410947999.4
申请日：2024-07-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种能够识别新型鸭呼肠孤病毒NDRV σC蛋白的单克隆抗体、制备方法及其应用，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括如SEQ ID NO：3、4、5所示氨基酸序列的VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，所述轻链可变区包括如SEQ ID NO：6、7、8所示氨基酸序列的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。本发明还公布了单克隆抗体的制备方法，及基于该抗体和σC兔多克隆抗体建立的双抗夹心ELISA方法。该方法可用于NDRV亚单位疫苗抗原的定量与动物免疫剂量的确定。该ELISA方法相较于文献报道的方法，操作更简单、实际应用潜力大。本发明为NDRV免疫效力评价与疫苗质量控制提供了新方法，可保障NDRV疫苗的升级换代。
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公开(公告)号：CN118424050A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310046795.9
申请日：2023-01-31
Applicant: 扬州大学
IPC: F42B15/01 , C04B35/645 , C04B35/581 , F42B15/34 , F42B10/66 , F02K9/80 , F02K9/97
Abstract: 本发明公开了新城疫病毒F蛋白标记疫苗株的构建方法及用途。利用新城疫病毒反向遗传操作平台，以2型副黏病毒的F蛋白胞外区及与之互作的HN蛋白杆状区替换NDV基因组的对应部分，拯救得到重组嵌合病毒rAI4‑TF。将其制成疫苗免疫SPF鸡3周后，用NDV强毒株JS‑5‑05进行感染，免疫鸡能够抵抗致死剂量NDV强毒的攻击，且在感染后的第7天通过血清学方法能区分出感染动物与免疫动物。该重组病毒可用于NDV标记疫苗的研发。
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公开(公告)号：CN117886901A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311819825.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , G01N33/569 , G01N33/543 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及H7N9亚型禽流感病毒(AIV)HA蛋白的鸡T细胞抗原表位肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1～4所示。本发明运用免疫信息学结合重叠肽库法系统地筛选H7N9亚型AIV HA蛋白中潜在的T细胞表位，将这些候选多肽进行合成并刺激淋巴细胞，通过检测多肽刺激后H7N9亚型AIV HA蛋白特异性T细胞分泌IFN‑γ的水平和增殖水平鉴定出具有显著免疫优势应答的肽段，进一步利用细胞分选和ELISpot试验鉴定了鸡T细胞抗原表位类别。所述T细胞抗原表位肽具有强免疫原性，可以应用到H7N9病毒免疫检测和疫苗研发中，在H7N9病毒的防控中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN117756896A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311691666.1
申请日：2023-12-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒NP突变型蛋白及其编码基因和应用。所述新城疫病毒NP突变型蛋白是将新城疫病毒野生型NP蛋白的第450位的苯丙氨酸突变为亮氨酸。得到的突变株在哺乳动物细胞上的感染性较母本毒株提升了106倍，因此该突变株适合在哺乳动物细胞中培养，在哺乳动物细胞上具有较强的增殖性能。
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公开(公告)号：CN107435041A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710780006.9
申请日：2017-09-01
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/85 , C12N2760/18021 , C12N2800/107
Abstract: 本发明涉及克服雏鸡新城疫母源抗体影响的嵌合新城疫病毒载体H9活疫苗候选株及其构建方法，所述新城疫疫苗株，它的保藏号CGMCC No.13797。其构建方法是利用已建立的在新城疫抗体存在时能够高效复制的嵌合病毒AI4-T4FHN的反向遗传操作平台，将禽流感H9N2毒株的HA序列插入AI4-T4FHN株基因组全长转录载体pNDV/rAI4-T4FHN中，得到重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆。经转染获得的重组病毒AI4-T4FHN-H9在鸡胚上具有较高的繁殖滴度，连续传代仍能稳定表达HA蛋白，同时能在新城疫高母源抗体水平的鸡体内有效复制，适合于疫苗的大规模生产，可用于制造疫苗。
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