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公开(公告)号:CN119286792A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411611290.3
申请日:2024-11-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/90 , A61K35/28 , A61P1/16 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,具体地,涉及一种修饰间充质干细胞及其构建方法和应用。所述构建方法包括:1)构建含有Nes基因的sgRNA慢病毒载体;2)将所述sgRNA慢病毒载体转染间充质干细胞,得到修饰间充质干细胞。本发明的修饰间充质干细胞通过Crispr/cas9基因编辑技术在间充质干细胞中过表达巢蛋白(Nestin),增强了间充质干细胞的增殖及迁移能力,使并能促进肝细胞的增殖,提高了肝脏再生能力。克服了由于间充质干细胞的扩增及获取限制了其临床应用的缺陷。
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公开(公告)号:CN114209703B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202111601641.9
申请日:2021-12-24
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/519 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域,是一种AMPK抑制剂Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用;本发明首次公开了Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用;体内和体外两方面的药效学实验数据,均表明AMPK抑制剂Compound C是一种高效的抗包虫病药物分子,对于囊型包虫病的治疗效果尤为显著,效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜,达到了很好的治疗效果。本发明所述AMPK抑制剂Compound C的新应用,可作为现有抗包虫病药物阿苯达唑的有效替代,为囊型包虫病的治疗提了一种新的药物治疗策略。
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公开(公告)号:CN113398134A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110770074.3
申请日:2021-07-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/5377 , A61K31/4184 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域,是一种胰岛素样生长因子1受体抑制剂BMS536924作为制备治疗囊型包虫病药物的应用;本发明首次公开了BMS536924作为制备治疗囊型包虫病药物的应用;体内体外实验数据均表明BMS536924是一种高效的抗包虫病药物分子;特别对囊型包虫病的治疗效果显著,效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜,BMS536924与ABZSO药物联用药效均高于BMS536924和ABZSO单独给药;同时BMS536924联用阿苯达唑的用药量较阿苯达唑亚砜单独给药量减少了1/4至1/2,从而大大降低了用药量和耐药性问题,达到了很好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN105497898A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610072446.4
申请日:2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61K31/44
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域,是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用,通过药效学实验数据可知,甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果,说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物,尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物,从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号:CN105260990A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201510597101.6
申请日:2015-09-18
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及红外光谱信号的去噪方法技术领域,是一种染噪红外光谱信号的去噪方法,按下述步骤进行:第一步,将加入高斯白噪声后的染噪红外光谱信号进行经验模态分解后得到j个本征模态分量,将j个本征模态分量加权平均后得到加权平均本征模态分量和残余量;第二步,对染噪红外光谱信号进行信号重构后得到重构信号。本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法对染噪红外光谱信号的降噪效果更佳,并且根据本发明所述的染噪红外光谱信号的去噪方法降噪后的红外光谱信号更加贴近未染噪的红外光谱信号,为乳腺癌等疾病的诊断和治疗,能够提供更好的依据。
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公开(公告)号:CN118576775A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410633867.4
申请日:2024-05-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及生物材料与组织工程技术领域,具体涉及一种肝脏脱细胞基质的制备方法,包括:将清洗的新鲜肝脏冷冻;将冷冻后的肝脏进行一次洗脱;将一次洗脱的肝脏清洗后进行二次洗脱;将二次洗脱的肝脏清洗后进行三次洗脱,即可。本发明的肝脏脱细胞基质的制备方法可剥离肝脏后批量脱细胞操作,不用穿刺动脉也不用持续观察;低温冷冻处理后肝脏不恢复室温,直接置于脱细胞液中利用温度急剧降低过程形成冰晶破坏细胞膜,不解冻即放入脱细胞液中促进细胞破裂利于脱去细胞。
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公开(公告)号:CN118576754A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410633868.9
申请日:2024-05-21
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及生物材料技术领域,特别是涉及一种肝细胞外基质止血海绵及制备方法。制备方法包括:将肝脏清洗后进行第一次冷冻,洗脱肝脏细胞,再进行第二次冷冻,再进行第一次冷冻干燥,即得肝细胞外基质;将肝细胞外基质在酸性环境溶解得到肝细胞外基质溶液;=将肝细胞外基质溶液与甲基丙烯酸酐明胶溶液按照体积比为1:(0.1~10)混合后,紫外交联得到肝细胞外基质凝胶;将肝细胞外基质凝胶进行第三次冷冻,再进行第二次冷冻干燥,即得止血海绵。本发明中通过肝细胞外基质制备止血海绵,可以得到具有促进凝血作用的止血海绵,克服患者凝血功能不足问题。
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公开(公告)号:CN111671756A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010518198.8
申请日:2020-06-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/519 , A61P33/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及肝囊型包虫病治疗药物技术领域,是一种TGF-βSmad信号通路抑制剂作为制备治疗肝囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了TGF-β/Smad信号通路抑制剂LDN193189在治疗肝囊型包虫病方面的应用,体内方面的药效学实验数据均表明LDN193189等TGF-β/Smad信号通路抑制剂是一类高效的抗包虫病药物分子,能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构,导致细粒棘球蚴感染能力下降,降低囊型包虫病小鼠模型肝脏炎性病灶的面积;鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性,因此该药物能作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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公开(公告)号:CN106092988A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610405785.X
申请日:2016-06-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6489
Abstract: 本发明涉及包虫蛋白分子检测技术领域,是一种基于SOI自发光特性的包虫蛋白分子的快速检测方法,其按下述方法进行:将需要检测的包虫蛋白分子待测样品滴加到SOI基多孔硅上,然后进行干燥,用紫外可见荧光分光光谱仪测其荧光,激发波长为320nm至450nm,建立线性回归方程。本发明将具有无标记特性的SOI技术引入包虫蛋白分子检测的领域,在SOI材料上制备出的SOI基多孔硅用于检测包虫蛋白分子,其工艺简单、成本低廉、可控性强,根据光谱数据的变化可以实现待检测物的定量检测工作,检测流程更简单,操作方便快捷,检测时间短,为3小时至4小时,为研发基于SOI技术的可定量包虫病诊断技术提供了有利条件。
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公开(公告)号:CN117323338A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311562012.9
申请日:2023-11-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/616 , A61K31/621 , A61P33/10
Abstract: 本发明为阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用。本发明首先发现阿司匹林及其衍生物对囊型棘球蚴病具有治疗作用,研究发现,阿司匹林及其衍生物可以破坏细粒棘球绦虫超微结构。本发明所述的阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用,为新型抗囊型棘球蚴病药物靶点和药物分子的研发提供新的研发思路。
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