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公开(公告)号：CN118441087A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410625947.5
申请日：2024-05-20
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/54 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及鱼病监测领域，尤其涉及Janthinobacterium svalbardensis B402的特异性分析靶标及检测引物和检测方法。Janthinobacterium svalbardensis B402的特异性分析靶标，其特征为,核苷酸序列如SEQ ID NO:1;鱼新型致病菌Janthinobacterium svalbardensis B402的PCR检测方法的特异性引物，其特征在于，所述引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的正向引物和/或核苷酸如SEQ ID NO:3所示的反向引物。准确性达100%，方便快捷。
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公开(公告)号：CN115417936A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211298443.4
申请日：2022-10-23
IPC: C08B37/06
Abstract: 本发明属于植物成分提取技术领域，公开了双酶法从制糖后废弃的甜菜粕中提取果胶的方法。所述方法为：将甜菜粕清洗、烘干、粉碎后用高温蒸煮提取再将其混合物加入纤维素复合酶溶液，酶法提取后得到甜菜果胶溶液，加入95%乙醇沉淀，所得沉淀物依次经乙醇‑水溶液洗涤和烘箱干燥，得到甜菜果胶。本发明率先提出了采用两步法提取甜菜粕中的果胶，即高温蒸煮+酶法提取法，相比现有技术的酸提取法、草酸‑草酸铵提取法和发酵法等，果胶提取率由10％～12％提升到13％～19％，并提高了甜菜果胶的乳化活性和乳化稳定性。
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公开(公告)号：CN109251967A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201810882636.1
申请日：2018-08-03
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪圆环病毒3型的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括2×ddPCR Supermix、无RNA酶的超纯水、病毒总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品DNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪圆环病毒3型，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪圆环3型病毒病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN108977512A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810882637.6
申请日：2018-08-03
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测副猪嗜血杆菌的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括2×ddPCR Supermix、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品DNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有副猪嗜血杆菌，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现副猪嗜血杆菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN109182468A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979698.4
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测猪圆环病毒3型的引物和试剂盒及方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有猪圆环病毒3型，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现猪圆环病毒3型病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109112224A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810979741.7
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/63
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测副溶血弧菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有副溶血弧菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，为海产品中的副溶血弧菌快速准确检测提供有效分析手段。
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公开(公告)号：CN109055612A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810979697.X
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测猪圆环病毒2型的引物和试剂盒及方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、病毒总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有猪圆环病毒2型，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现猪圆环病毒2型病毒诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN109055584A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810979599.6
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/46
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测猪链球菌的引物和试剂盒及方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有猪链球菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现猪链球菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN113943825A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111357299.2
申请日：2021-11-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于分子生物学技术领域。基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌菌株X16XC17和/或X13SY08的引物探针组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和核苷酸如SEQ ID NO:2所示的反向引物以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的探针。所述引物探针组与qPCR MIX反应液、阳性对照和阴性对照组成检测试剂盒。所述试剂盒利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断样品是否为阳性样本，同时具备精准、灵敏、适用性广等优点。
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公开(公告)号：CN108977558A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810979743.6
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测金黄色葡萄球菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有金黄色葡萄球菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，为食品中的金黄色葡萄球菌的快速准确检测提供有效分析手段。
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