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公开(公告)号：CN116037166B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310038960.6
申请日：2023-01-12
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/13 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种用于光催化选择性氧化5‑羟甲基糠醛的界面Pt‑O键合的Pt‑Ov‑BiOBr催化剂的制备方法。本发明建立了贵金属半导体催化界面上超氧自由基和HMF高效反应的机制，由于Ov‑BiOBr上的不饱和配位的环境，Pt可以通过形成Pt‑O键，作为电子传输通道，将光生电子从Ov‑BiOBr传输到Pt上高效生成超氧自由基。同时光生空穴会聚集在Pt和Ov‑BiOBr接触的界面上，氧化HMF形成碳中心自由基。在Pt‑Ov‑BiOBr接触界面上形成的超氧自由基和碳中心自由基在空间上距离较近，这有利于相互碰撞从而反应，从而实现转化率91.5％和选择性76.7％的高活性。
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公开(公告)号：CN116254554A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310239930.1
申请日：2023-03-13
Applicant: 江南大学
IPC: C25B3/26 , C25B3/07 , C25B11/031 , C25B11/075 , C25D9/04
Abstract: 本发明公开了一种金属磷化物泡沫镍材料催化电羧化反应的方法，属于电化学还原技术领域。本发明以Co(NO3)2·6H2O为钴源，无水FeCl2为铁源，NaH2PO4为磷源，NH4Cl、NaCl和CH3COONa三者为提供稳定导电环境，采用电沉积法得到金属磷化物泡沫镍材料，将其作为烯烃电羧化反应合成有机羧酸的阴极材料，在常压下与CO2进行电羧化反应。相比于其他电羧化反应，本发明利用金属磷化物泡沫镍材料作为阴极催化烯烃的电羧化过程，实现更高的活性和选择性。本发明具有原料来源广泛，金属磷化物泡沫镍材料制备简单，且电催化过程中性质稳定，反应活性高，产物选择性高等特点。
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公开(公告)号：CN116037166A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310038960.6
申请日：2023-01-12
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/13 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种用于光催化选择性氧化5‑羟甲基糠醛的界面Pt‑O键合的Pt‑Ov‑BiOBr催化剂的制备方法。本发明建立了贵金属半导体催化界面上超氧自由基和HMF高效反应的机制，由于Ov‑BiOBr上的不饱和配位的环境，Pt可以通过形成Pt‑O键，作为电子传输通道，将光生电子从Ov‑BiOBr传输到Pt上高效生成超氧自由基。同时光生空穴会聚集在Pt和Ov‑BiOBr接触的界面上，氧化HMF形成碳中心自由基。在Pt‑Ov‑BiOBr接触界面上形成的超氧自由基和碳中心自由基在空间上距离较近，这有利于相互碰撞从而反应，从而实现转化率91.5％和选择性76.7％的高活性。
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公开(公告)号：CN115805074A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211485485.9
申请日：2022-11-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种碳包覆的负载型铂族单原子贵金属催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂技术领域。本发明所述的碳包覆的负载型铂族单原子贵金属催化剂在还原气氛下热处理后仍保持很好的热稳定性。催化剂在空速为15000mL·g‑1·h‑1，1vol.％CO+20vol.％O2+N2的反应条件下，100℃下实现CO的完全氧化，完成了150℃下CO完全转化的技术挑战；且经高温H2预处理后，催化剂对CO完全转化温度保持不变且金属活性中心仍保持100％分散度。
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公开(公告)号：CN115722258A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211496484.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 江南大学
IPC: B01J29/74 , B01J29/44 , C07C29/50 , C07C31/04 , C07C51/215 , C07C53/02 , C07C407/00 , C07C409/04 , C07C31/20
Abstract: 本发明涉及一种碳包覆的负载型单原子催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂技术领域。本发明所述的催化剂通过在负载型单原子催化剂表面包覆类石墨碳层的方法，对包覆过程中盐酸多巴胺与催化剂的配比、溶液的pH、碳化温度与时间等因素的优化与改进，实现了类石墨碳层在催化剂表面的均匀包覆，阻止了金属单原子的团簇，在保证催化活性的前提下，大幅提高了催化剂的稳定性，使其在至少5次循环，活性与选择性均没有明显下降。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113231087B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202110498445.7
申请日：2021-05-08
Applicant: 江南大学
IPC: B01J27/186 , C01B15/027 , C01B25/37
Abstract: 本发明涉及一种基于混晶磷酸铋的无牺牲剂光催化制备双氧水的方法，属于环境科学与无机材料制备领域。本发明通过水热法合成具有高双氧水催化生成活性的磷酸铋光催化剂，该催化剂可在不需要添加牺牲剂的情况下通过光催化反应催化氧气和水反应制备双氧水。本发明合成的混晶磷酸铋是一种具有六方相(HBIP)和单斜相独居石结构(nMBIP)的光催化剂，六方相包裹在单斜相独居石结构外围形成核壳结构，这种结构极大的促进双氧水的产生以及抑制其分解，从而可以在较短的时间内制备出较高浓度的双氧水。本发明首次将磷酸铋光催化剂应用于光催化双氧水制备领域。相比于工业蒽醌法以及电和热催化制备双氧水的方法，本发明安全环保，操作简单，成本较低。
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公开(公告)号：CN112547077A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011407065.X
申请日：2020-12-03
Applicant: 江南大学
IPC: B01J23/843 , B01J37/10 , C02F1/30 , C01G51/00 , B82Y40/00 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种宽光谱响应软铋矿基高效光催化剂及其制备方法，属于环境科学与无机材料制备领域。本发明采用水热法制备一种用于高效光催化降解有机污染物的新型宽光谱响应软铋矿基光催化剂Bi24(Bi2‑xCox)O39+x(0＜x≤1)，具体将铋盐和钴盐溶于特定浓度的碱液中，在较温合的温度与时间下进行水热反应，制得光催化剂Bi24(Bi2‑xCox)O39+x。本发明制备方法成本低、工艺简单、易于控制，为其他类似结构的软铋矿光催化剂制备提供新的制备思路；所得催化剂具有禁带宽度窄、结晶性好、纯度高的特点，对染料和酚类等水中有机污染物表现出良好的可见光催化降解活性，在可见光有机污染物降解领域拥有广泛的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN112500272A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011395360.8
申请日：2020-12-01
Applicant: 江南大学
IPC: C07C45/29 , C07C47/575 , C07C47/55 , C07C47/542 , B01J27/043
Abstract: 本发明公开了一种制备苯甲醛的方法，属于化学技术领域。所述方法是以FeOOH/CdS作为催化剂，在光照条件下，将苯甲醇氧化为苯甲醛。本发明将FeOOH/CdS光催化剂，采用简便的方法，低廉的成本，能有效利用太阳光将苯甲醇氧化为苯甲醛，同时具有较高的转化率和选择性，转化率能达74.1％。
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公开(公告)号：CN117619420B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311647481.0
申请日：2023-12-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种氮化硼包覆的铈基铂族单原子催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤，S1、向氧化铈载体分散液中滴加铂族贵金属盐溶液，经离心、洗涤和干燥得到氧化铈负载铂族单原子催化剂；S2、将S1的氧化铈负载铂族单原子催化剂分散于有机溶剂，加入氨硼烷进行反应，经离心、洗涤、干燥和焙烧得到氮化硼包覆的铈基铂族单原子催化剂。通过包覆氮化硼惰性层，利用含氮杂原子的强配位能力，调控M原子的微结构，使得原有M中心配位结构由M‑O转变为高稳定M‑N键(M为铂族贵金属)，这既增加了M中心的锚定位点，又增强了M与载体间的锚定能力，抑制了M原子在高温条件下的团聚，显著提升了催化剂的热稳定性。
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公开(公告)号：CN115945191B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310096358.8
申请日：2023-02-10
Applicant: 江南大学
IPC: B01J23/62 , C07C29/157 , C07C31/04
Abstract: 本发明涉及一种氧化铟负载的单原子催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤，(1)将铂族金属的氯化物或硝酸盐溶于溶剂中，得到金属前驱体溶液；所述金属前驱体溶液的等电点为2‑6；(2)将步骤(1)所述的金属前驱体溶液加入氧化铟载体溶液中，后经洗涤、干燥、热处理，得到所述氧化铟负载的单原子催化剂。本发明所述的氧化铟负载的单原子催化剂在常温压力3.3MPa，H2/CO2分压比为5，搅拌转速700rpm，200℃下维持5h的反应条件下，实现了高甲醇选择性和时空收率，该反应的甲醇选择性为96％，甲醇时空收率达到了200gMeOH·h‑1·gPd‑1(0.319gMeOH·h‑1·gcat‑1)。
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