-
公开(公告)号:CN104039788A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201380004979.3
申请日:2013-08-29
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/542 , A61P7/02
CPC classification number: C07D211/76 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/4545 , C07D213/64 , C07D213/81 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D471/04
Abstract: 一种吡唑[3,4-c]吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂,特别是作为Xa因子抑制剂在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。
-
公开(公告)号:CN103382206A
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201310142913.2
申请日:2013-04-23
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D491/048 , A61K31/4741 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/538 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P37/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法,本发明进一步涉及所述喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂,特别是蛋白激酶抑制剂中的用途,其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号:CN103044446A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110314450.4
申请日:2011-10-17
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D498/04 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及杂环并喹啉类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示杂环并喹啉类衍生物及其可药用盐,其制备方法以及它们作为癌症治疗剂特别是作为mTOR和/或PI3-激酶抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号:CN103030646A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201210300982.7
申请日:2012-08-22
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D493/04 , C07D319/20 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/422 , A61K31/506 , A61P3/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明涉及苯并二氧六环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并二氧六环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法,本发明进一步涉及所述苯并二氧六环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂,特别是GPR40激动剂,和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途,其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号:CN106565696B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201610859676.5
申请日:2016-09-28
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D413/12 , C07D271/08 , A61K31/4245 , C07D413/14 , A61P31/18 , A61P31/04 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P37/02 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P27/12 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的噁二唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物,以及其治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的用途,所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号:CN104039788B
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201380004979.3
申请日:2013-08-29
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/542 , A61P7/02
CPC classification number: C07D211/76 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/4545 , C07D213/64 , C07D213/81 , C07D401/14 , C07D413/14
Abstract: 一种吡唑[3,4-c]吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂,特别是作为Xa因子抑制剂在制备治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。
-
公开(公告)号:CN102159217B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201080002684.9
申请日:2010-05-28
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: A61K31/655 , C07D231/46 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61P7/00 , A61P7/04
CPC classification number: C07D231/46 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61K45/06 , C07C211/05 , C07C211/27 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C215/40 , C07C279/14 , C07D295/027 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 通式(I)所示的双环取代吡唑酮偶氮类衍生物药学上可接受的盐、其制备方法以及含有该药学上可接受盐的药物组合物、以及其作为治疗剂特别是作为血小板生成素(TPO)模拟物和血小板生成素受体激动剂的用途。通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号:CN101928281A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200910053691.0
申请日:2009-06-24
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D405/12 , C07D231/46 , C07D409/12 , C07D231/26 , A61K31/4155 , A61K31/4152 , A61K31/655 , A61P43/00 , A61P7/04
Abstract: 一种通式(I)所示的双环取代吡唑酮偶氮类衍生物或其互变异构体、药学上可以接受的盐、水合物或溶剂化合物,其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物、以及作为治疗剂特别是作为血小板生成素(TPO)模拟物和作为血小板生成素受体激动剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号:CN107033097B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201710060610.4
申请日:2017-01-25
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D271/08 , C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P27/12 , A61P31/18 , A61P35/02 , A61P19/00
Abstract: 本发明涉及噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的噁二唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物,以及其在制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的药物中的用途,所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号:CN104774188B
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201410799059.1
申请日:2014-12-19
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D307/78 , C07D413/06 , C07D413/04 , C07D311/04 , C07D317/68 , C07D405/06 , A61K31/343 , A61K31/4245 , A61K31/353 , A61K31/422 , A61K31/36 , A61K31/4178 , A61K31/4025 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物及其可药用盐,其制备方法以及它们作为MEK抑制剂特别是作为癌症治疗剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。本发明提供的化合物具有良好的活性,并表现出优异的抗肿瘤细胞增殖的作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-