偏三甲苯液相空气氧化微纳气液反应装置

    公开(公告)号:CN116212776A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310393389.X

    申请日:2023-04-13

    Abstract: 本发明涉及偏苯三甲酸生产中的一种偏三甲苯液相空气氧化微纳气液反应装置,包括立式设置的塔体,其氧化上塔、氧化中塔和氧化下塔上的反应物料进口分别经微细喷雾装置与物料混合机构相连,微细喷雾装置包括雾化喷嘴一和混流喷嘴一,两者的轴线呈夹角设置;雾化喷嘴一的壳体一内设置有高频振荡器一,高频振荡器一的中心设有气液流道一,气液流道一的出口端为雾化头一;混流喷嘴一包括喷嘴本体,在喷嘴本体中心设有气液流道二。本发明通过高频振荡器一赋能,将液体雾化成微纳米气泡或液滴进入塔体内,反应物料之间气液传质效率高,使得生产过程连续、稳定、原料消耗低、产品收率高。该装置可用于偏苯三甲酸或偏苯三酸酐的生产。

    一种二异丙苯的合成方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118666624A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410819332.6

    申请日:2024-06-24

    Abstract: 本发明涉及化工合成技术领域内的一种二异丙苯的合成方法,其先采用In掺杂合成分子筛催化剂,其中,硅源:In盐:模板剂:NaOH的摩尔比=100:(1‑5):(3‑5):(45‑55),再在固定床反应装置内,In掺杂分子筛催化剂,以异丙苯和异丙醇为反应原料,进行烷基化反应生成目标产物二异丙苯,反应条件:异丙苯和异丙醇的摩尔比为(3‑5):1,温度为220℃‑270℃,空速1h‑1,压力为0.9‑1.1MPa。本发明的反应压力低,二异丙苯收率高,二异丙苯选择性好,催化剂活性稳定,可用于二异丙苯的工业生产。

    一种双偏苯三酸酐二元酚酯或二元醇酯的合成方法

    公开(公告)号:CN117567412A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311455980.X

    申请日:2023-11-03

    Abstract: 本发明公开了有机合成化工领域内的一种双偏苯三酸酐二元酚酯或二元醇酯的合成方法,包括如下在步骤:先将二元酚/醇和无水溶剂搅拌至全溶,再加入N‑烷基咪唑氯盐作为催化剂,得到溶液A1;再将氯化偏苯三酸酐和无水溶剂搅拌至全溶,得到溶液A2;然后再在0‑5℃和N2保护条件下,将溶液A1缓慢滴加至溶液A2溶液中,经过催化酯化反应制得反应液A3;反应液A3经过离心分离,固体加入饱和碳酸氢钠溶液搅拌至中性,减压抽滤,滤饼干燥得的高纯度双偏苯三酸酐对苯二酚酯。该方法具有将氯化偏苯三酸酐与二元酚/醇高效催化酯化的效果,溶剂残留在目标产物中易被除去,不影响下一步聚合,其生产成本低,具有更好的经济性。

    偏三甲苯液相空气氧化微纳气液反应装置

    公开(公告)号:CN116212776B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202310393389.X

    申请日:2023-04-13

    Abstract: 本发明涉及偏苯三甲酸生产中的一种偏三甲苯液相空气氧化微纳气液反应装置,包括立式设置的塔体,其氧化上塔、氧化中塔和氧化下塔上的反应物料进口分别经微细喷雾装置与物料混合机构相连,微细喷雾装置包括雾化喷嘴一和混流喷嘴一,两者的轴线呈夹角设置;雾化喷嘴一的壳体一内设置有高频振荡器一,高频振荡器一的中心设有气液流道一,气液流道一的出口端为雾化头一;混流喷嘴一包括喷嘴本体,在喷嘴本体中心设有气液流道二。本发明通过高频振荡器一赋能,将液体雾化成微纳米气泡或液滴进入塔体内,反应物料之间气液传质效率高,使得生产过程连续、稳定、原料消耗低、产品收率高。该装置可用于偏苯三甲酸或偏苯三酸酐的生产。

    连续法合成二氨基二苯醚的方法

    公开(公告)号:CN115650864A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211258191.2

    申请日:2022-10-14

    Abstract: 本发明公开了化工生产领域内的一种连续法合成二氨基二苯醚的方法,其以100重量份的对苯二酚、130‑170份重量的25wt%氨水为原料,搅拌溶解后进入装填好钼酸铵‑硅酸铝催化剂的固定床中,进行连续液相胺化反应,再加入3‑7wt%二氧化硅负载钾催化剂,升温至醚化脱水温度为190‑210℃,得到4,4’‑二氨基二苯醚粗品,最后提纯得到4,4’‑二氨基二苯醚成品。本发明通过多孔二氧化硅粉末加入氯化钾中浸渍并焙烧获得二氧化硅负载钾催化剂,可以保证反应过程中生成的水不会轻易将氯化钾溶解,使氯化钾不断流失,导致催化剂效能降低。本发明反应收率高,对设备腐蚀小。为连续合成二氨基二苯醚的提供了工业化新思路。

    一种均苯四甲酸二酐精制的方法

    公开(公告)号:CN114853775A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210756691.2

    申请日:2022-06-30

    Abstract: 本发明公开了化工生产领域内的一种均苯四甲酸二酐精制的方法,其步骤包括溶解、过滤、氧化、蒸馏、结晶、过滤‑干燥而获得目标产物,其溶解时,采用丙酮和乙腈以重量比为(2‑4):1配成混合溶剂,粗酐与混合溶剂重量比1:(4‑12);氧化时向滤液中通入含臭氧的空气进行氧化;本发明可以实现低于乙腈的沸点的回流温度,使得精制能耗降低。臭氧的通入,可将甲基羧酸类杂质氧化成对应的芳香酸,其他芳香二酸及三酸酐易溶于丙酮与乙腈中,从而在结晶时,不会析出而进入均苯四甲酸二酐,使得均苯四甲酸二酐纯品成白色,所获均苯四甲酸二酐杂质含量少,提升产品品质,同时提纯能耗低;精酐成品具有纯度好、熔点高、收率高、粒度均匀的特点。

    均苯四甲酸四辛酯的合成方法

    公开(公告)号:CN115385790B

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202211094759.1

    申请日:2022-09-08

    Abstract: 本发明公开了化工生产技术领域内的一种均苯四甲酸四辛酯的合成方法,其将均苯四甲酸和异辛醇原料投入到酯化反应釜中,加入催化剂B2O3/ZrO2‑Al2O3,升高温度至220℃,进行酯化反应;酯化反应结束后,用循环压滤器回收去除催化剂;然后在,在220±2℃下先进行常压脱醇,脱除掉过量未反应的异辛醇和反应产生的水;再于进行真空脱醇,同时通入温度为185±5℃、压力0.75±0.05Mpa的水蒸汽脱除微量异辛醇和其他轻组分;当醇含量≤200ppm,停止精制脱醇,得到均苯四甲酸四辛酯成品。本发明使得原料成本更低,得到的产品具有酸值低、体积电阻率高、酯含量高的显著优点。其工序更短,效率高,节能降耗明显。可以大规模工业化生产。

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