公开(公告)号：CN116589590B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202310278309.6

申请日：2023-03-21

Applicant: 浙江大学 ,  上海市农业技术推广服务中心

Inventor： 郭逸蓉 ,  陆昕颖 ,  赵莉 ,  邹茹冰 ,  马琳 ,  方一画 ,  朱国念

IPC: C07K16/44 ,  C12N15/85 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种特异性抗异菌脲的单克隆抗体，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗异菌脲重组全长抗体的表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了抗异菌脲重组全长抗体。该单克隆抗体的可变区序列可应用于异菌脲重组抗体的长期稳定及大批量生产，为农产品、环境等样品中异菌脲残留免疫检测方法提供了可靠、稳定的核心试剂。

公开(公告)号：CN113563472B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202110805530.3

申请日：2021-07-16

Applicant: 浙江大学 ,  上海市农业技术推广服务中心

Inventor： 郭逸蓉 ,  柳颖 ,  赵颖 ,  占绣萍 ,  刘毅华 ,  赵莉 ,  陆昕颖 ,  朱国念

IPC: C07K16/44 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种特异性抗百菌清抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种抗百菌清重组全长IgG抗体。本发明同时公开了一种重组抗体表达质粒。本发明的抗百菌清重组全长IgG抗体的重链可变区、轻链可变区序列来源于经多次免疫小鼠、细胞融合及筛选得到的一株分泌高亲和力、高特异性抗百菌清抗体的单克隆细胞株。将此序列基因分别连接到包含了小鼠IgG1重链恒定区基因和小鼠kappa轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长IgG抗体，其识别活性与鼠源亲本抗体非常接近，并可实现抗百菌清抗体的大批量标准化生产，为百菌清残留快速检测的各种免疫分析方法提供可靠的核心原料。

公开(公告)号：CN116589590A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310278309.6

申请日：2023-03-21

Applicant: 浙江大学 ,  上海市农业技术推广服务中心

Inventor： 郭逸蓉 ,  陆昕颖 ,  赵莉 ,  邹茹冰 ,  马琳 ,  方一画 ,  朱国念

IPC: C07K16/44 ,  C12N15/85 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种特异性抗异菌脲的单克隆抗体，其重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗异菌脲重组全长抗体的表达质粒。将本发明得到的可变区序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了抗异菌脲重组全长抗体。该单克隆抗体的可变区序列可应用于异菌脲重组抗体的长期稳定及大批量生产，为农产品、环境等样品中异菌脲残留免疫检测方法提供了可靠、稳定的核心试剂。

公开(公告)号：CN113563472A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202110805530.3

申请日：2021-07-16

Applicant: 浙江大学

Inventor： 郭逸蓉 ,  柳颖 ,  赵颖 ,  占绣萍 ,  刘毅华 ,  赵莉 ,  陆昕颖 ,  朱国念

IPC: C07K16/44 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明公开了一种特异性抗百菌清抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种抗百菌清重组全长IgG抗体。本发明同时公开了一种重组抗体表达质粒。本发明的抗百菌清重组全长IgG抗体的重链可变区、轻链可变区序列来源于经多次免疫小鼠、细胞融合及筛选得到的一株分泌高亲和力、高特异性抗百菌清抗体的单克隆细胞株。将此序列基因分别连接到包含了小鼠IgG1重链恒定区基因和小鼠kappa轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长IgG抗体，其识别活性与鼠源亲本抗体非常接近，并可实现抗百菌清抗体的大批量标准化生产，为百菌清残留快速检测的各种免疫分析方法提供可靠的核心原料。

公开(公告)号：CN112111009A

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN202010724948.7

申请日：2020-07-24

Applicant: 浙江大学

Inventor： 郭逸蓉 ,  柳颖 ,  赵颖 ,  焦沙沙 ,  常云云 ,  陆昕颖 ,  朱国念

IPC: C07K16/44 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种特异性抗吡唑醚菌酯抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗吡唑醚菌酯重组全长抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长抗体，与鼠源亲本抗体的识别活性一致，并使得抗吡唑醚菌酯抗体可大批量稳定生产，为吡唑醚菌酯残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。

公开(公告)号：CN112111009B

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202010724948.7

申请日：2020-07-24

Applicant: 浙江大学

Inventor： 郭逸蓉 ,  柳颖 ,  赵颖 ,  焦沙沙 ,  常云云 ,  陆昕颖 ,  朱国念

IPC: C07K16/44 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种特异性抗吡唑醚菌酯抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗吡唑醚菌酯重组全长抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长抗体，与鼠源亲本抗体的识别活性一致，并使得抗吡唑醚菌酯抗体可大批量稳定生产，为吡唑醚菌酯残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。